【正文】 圍中書寫“體外診斷試劑（批發(fā)）”；對(duì)屬零售性質(zhì)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在《申請(qǐng)表》經(jīng)營(yíng)范圍中注明“以上經(jīng)營(yíng)范圍為零售”；申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)專項(xiàng)授權(quán)代理的品種或?qū)僦苯域?yàn)配性質(zhì)的，應(yīng)在《申請(qǐng)表》經(jīng)營(yíng)范圍中書寫品種名稱?！渡暾?qǐng)表》填寫一律用鋼筆或打印，其內(nèi)容應(yīng)清晰、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得涂改；《申請(qǐng)表》以及其他申報(bào)材料，應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙打印或復(fù)印，一式二份，并所附其他申報(bào)材料一份；經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械或體外診斷試劑批發(fā)的，企業(yè)應(yīng)將申報(bào)的全套材料的復(fù)印件報(bào)所在地市局或省管縣局一份留存。（七）企業(yè)對(duì)照《安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》（附件2）（以下簡(jiǎn)稱驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)），提供書面自查報(bào)告。（五）專營(yíng)授權(quán)代理的軟件、醫(yī)用磁共振設(shè)備、醫(yī)用X射線設(shè)備、醫(yī)用高能射線設(shè)備、醫(yī)用核素設(shè)備類產(chǎn)品不設(shè)倉(cāng)庫(kù)的，應(yīng)提供相關(guān)授權(quán)協(xié)議書。（三）組織機(jī)構(gòu)與職能設(shè)置框圖；注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖、注明面積的平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議的復(fù)印件；質(zhì)量管理制度目錄；其它需提供的證明文件、材料。申請(qǐng)《許可證》應(yīng)提交以下資料：（一）《安徽省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（）申請(qǐng)表》（附件1）一式二份，同時(shí)提交與該申請(qǐng)表內(nèi)容一致的電子盤一份。企業(yè)應(yīng)書面承諾接受監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色，擺放產(chǎn)品應(yīng)有明顯的標(biāo)志和貨位卡，效期產(chǎn)品應(yīng)有效期提示卡；貨垛之間、貨垛與墻、貨垛與頂棚之間有充分間距；倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)配備溫濕度計(jì)、溫濕度調(diào)控設(shè)備、避光設(shè)施、防蟲(chóng)、防鼠、防霉、防污染、防潮、通風(fēng)設(shè)施及符合要求。冷庫(kù)應(yīng)配有自動(dòng)監(jiān)測(cè)、調(diào)控、顯示、記錄溫度狀況和自動(dòng)報(bào)警的設(shè)備，備用發(fā)電機(jī)組或安裝雙路電路，備用制冷機(jī)組。經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)，應(yīng)設(shè)置儲(chǔ)存診斷試劑的冷庫(kù)等相關(guān)設(shè)施和設(shè)備。經(jīng)營(yíng)方式屬于批發(fā)，經(jīng)營(yíng)范圍在10個(gè)類代碼以內(nèi)的（含10個(gè)），其倉(cāng)儲(chǔ)建筑面積一般不少于40平方米；經(jīng)營(yíng)范圍在10個(gè)類代碼以上20個(gè)代碼以下的（含20個(gè)），其倉(cāng)儲(chǔ)建筑面積一般不少于60平方米；經(jīng)營(yíng)范圍在20個(gè)類代碼以上的，其倉(cāng)儲(chǔ)建筑面積一般不少于100平方米。其中，1人為執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上的學(xué)歷，1人為主管檢驗(yàn)師或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，并具有從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上的工作經(jīng)歷?？h城、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）、經(jīng)營(yíng)企業(yè)分支機(jī)構(gòu)的人員學(xué)歷標(biāo)準(zhǔn)可適當(dāng)降低。第一篇：醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)注意事項(xiàng)經(jīng)營(yíng)10個(gè)類代碼以上的企業(yè)，應(yīng)設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員應(yīng)不少于2人。經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械（屬零售和直接驗(yàn)配性質(zhì)的除外）的質(zhì)量管理人員，應(yīng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱；經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的質(zhì)量管理人員，應(yīng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱；經(jīng)營(yíng)屬零售性質(zhì)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理人員，應(yīng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱；經(jīng)營(yíng)屬直接驗(yàn)配性質(zhì)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理人員，應(yīng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)中專以上的學(xué)歷，同時(shí)具有國(guó)家認(rèn)可的專職驗(yàn)配技術(shù)人員。經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑批發(fā)的企業(yè)，質(zhì)量管理人員應(yīng)不得少于2人。經(jīng)營(yíng)方式屬于批發(fā)的，經(jīng)營(yíng)范圍在10個(gè)類代碼以內(nèi)（含10個(gè)）的，其場(chǎng)所建筑面積一般不少于40平方米；經(jīng)營(yíng)范圍在10個(gè)類代碼以上或體外診斷試劑批發(fā)的，其場(chǎng)所建筑面積一般不少于60平方米；經(jīng)營(yíng)方式屬零售的，應(yīng)設(shè)置產(chǎn)品陳列柜和相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；經(jīng)營(yíng)方式屬直接驗(yàn)配性質(zhì)的，應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的驗(yàn)配室，并配備相應(yīng)的驗(yàn)配設(shè)施設(shè)備。專營(yíng)授權(quán)代理的軟件、醫(yī)用磁共振設(shè)備、醫(yī)用X射線設(shè)備、醫(yī)用高能射線設(shè)備、醫(yī)用核素設(shè)備類產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)屬零售或直接驗(yàn)配性質(zhì)或醫(yī)藥連鎖企業(yè)的分支機(jī)構(gòu)，實(shí)行配送經(jīng)營(yíng)的，可不設(shè)倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所。冷庫(kù)的容積不得小于20立方米。倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所條件：應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所；環(huán)境應(yīng)整潔，無(wú)粉塵、無(wú)垃圾、無(wú)有害氣體及污水等嚴(yán)重污染源；庫(kù)房?jī)?nèi)墻壁和頂棚表面光潔、平整，地面光滑、無(wú)縫隙，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密；庫(kù)內(nèi)分類、分區(qū)設(shè)置，應(yīng)設(shè)待驗(yàn)（庫(kù)）區(qū)、發(fā)貨（庫(kù)）區(qū)、合格庫(kù)（區(qū)）、不合格庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)（區(qū)），并實(shí)行色標(biāo)管理。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所原則上不得使用居民住宅用房，如需使用居民住宅用房，應(yīng)當(dāng)征得利害關(guān)系的業(yè)主（即業(yè)主委員會(huì)或所在地居民委員會(huì)）書面同意，并掛牌明示。經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱的技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)人員；經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械企業(yè)，應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱的售后服務(wù)人員；經(jīng)營(yíng)第三類植入材料和人工器官、介入材料的，應(yīng)具有生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)授權(quán)委托或與供貨商簽訂相關(guān)質(zhì)量保證協(xié)議，質(zhì)量保證協(xié)議應(yīng)明確質(zhì)量條款。（二）工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件或企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)兼營(yíng)醫(yī)療器械的應(yīng)附《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件。（四）質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的任命文件、身份證、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。（六）法人企業(yè)的分支機(jī)構(gòu)或其設(shè)立的非法人企業(yè)應(yīng)提供加蓋法人企業(yè)印章的書面意見(jiàn)。（八）所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明?！渡暾?qǐng)表》中的經(jīng)營(yíng)范圍按照《醫(yī)療器械分類目錄》中的管理類別和類代號(hào)名稱書寫。經(jīng)營(yíng)范圍中管理類別為第三類的類代號(hào)名稱應(yīng)包括同類的第二類名稱。無(wú)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的，工商行政管理部門不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)所需考核內(nèi)容企業(yè)組織機(jī)構(gòu)健全。企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 企業(yè)應(yīng)收集并保存國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，并認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行，學(xué)習(xí)有記錄。企業(yè)應(yīng)依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)結(jié)合企業(yè)實(shí)際