【正文】 中和）作用。（2）微生物的數(shù)量和環(huán)境（3）溫度：一般來(lái)說(shuō)，溫度升高消毒因子的殺菌能力增強(qiáng)，殺菌速度加快（4）濕度：相對(duì)濕度最適宜時(shí)才能發(fā)揮消毒的最佳殺菌作用（5）酸堿度：含氯消毒劑在酸性條件下殺菌作用明顯高于堿性。影響消毒滅菌效果的因素（1）生物膜：細(xì)菌可粘附于利于生長(zhǎng)的物體表面形成生物膜。何為滅菌殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū)，證書(shū)有效期為（）年。《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》，衛(wèi)生部將醫(yī)療廢物分為感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物。3.Ⅰ級(jí)生物安全柜至少裝置一個(gè)高效空氣過(guò)濾器對(duì)排氣進(jìn)行凈化，安全柜上部為觀察窗，下部為操作窗口，工作狀態(tài)時(shí)保證工作人員不受侵害，但不保證試驗(yàn)對(duì)象不受污染。（）15．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì)，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家咨詢，以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告（）答案一、BBCBBCBCAD1C1B1A1D1C1D1B1A1BC2B2B2D2B2A2B2B2D2BA3D3B3C3D3A二、√1√111√1√、√√、√ 7 10第二篇：檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)試題(答案)檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)考核試題姓名：（職務(wù)/職稱：）得分：一、填空題（2分/空）共計(jì)30分、防遺撒、無(wú)銳利邊角、易于裝卸和清潔 的專用運(yùn)送工具。（），生物安全柜可以放在與門或窗相對(duì)的位置。（）11．危險(xiǎn)等級(jí)第二類的病原微生物是指高個(gè)體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體。（）9．污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)。（）7．用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí)，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄。（），只要有生物安全柜，個(gè)人防護(hù)就不重要了。（）3．殺死芽胞最有效的方法是濾過(guò)除菌法。1．裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。A、1/2 B、2/3 C、3/4 D、4/5以下哪些屬于感染性廢物？（）A、病人血液 B、廢棄的戊二醛 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗以下哪些屬于藥物性廢物？（）A、病人血液 B、病原體的培養(yǎng)基 C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體 D、廢棄的疫苗1乙型肝炎病毒，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？（）A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類1結(jié)核分枝桿菌，按危害程度分類，屬于第幾類病原微生物？（）A、第一類 B、第二類 C、第三類 D、第四類1根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？（）A、I 級(jí) B、II級(jí) C、III級(jí) D、IV級(jí)1病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮以下哪些因素？（）A、微生物的致病性 B、微生物的傳播方式和宿主范圍 C、當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施及有效治療措施 D、以上都是1根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為（）A、I 級(jí) B、I 級(jí)、II級(jí) C、I 級(jí)、II級(jí)、III級(jí) D、I 級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí) 16．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:()A、生物安全柜B、防護(hù)服C、口罩D、緩沖間 17．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：()A、規(guī)范操作B、戴眼罩C、加強(qiáng)人員培訓(xùn)D、改進(jìn)操作技術(shù)18．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的()A、城市鐵路B、飛機(jī)C、專車D、輪船19．國(guó)務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？()A、2004年12月1日B、2004年11月12日 C、2005年1月1日D、2005年6月1日20．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是()A、生物安全柜、培養(yǎng)箱 B、生物安全柜和水浴箱 C、生物安全柜和高壓滅菌器 D、離心機(jī)和高壓滅菌器 21．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)（）A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)C 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本制備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)D 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)22．甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？（）A、BSL1 B、BSL2C、BSL3 D、BSL4 23．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)（）A、微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cm B、應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無(wú)需滅菌的接種環(huán) C、小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠D、以上都是24．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。A、1 B、2 C、3 D、4醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)（）天。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（）年。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū)，證書(shū)有