20xx年醫(yī)學(xué)專題—參與dna復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)-展示頁
2024-11-04 07:10本頁面
【正文】 引物〕。,③ 5′→3′外切(w224。,第十四頁，共五十二頁。 實(shí)際上DNA復(fù)制時，加上去的脫氧核苷酸不一定每次都正確，錯誤的時機(jī)不少，有時甚至加上一個不與模板配對的核苷酸，當(dāng)3ˊOH末端的堿基不與模板配對時聚合酶就無聚合活性，此時它具有的3ˊ→5ˊ外切酶活性可以切除這個不配對的核苷酸，這一堿基切除后，外切核酸酶活性終止，聚合酶活性恢復(fù)，如圖710所示。,② 3′→5′外切(w224。 聚合酶催化的DNA的合成需要以下條件： ▲ 模板 ▲ 四種脫氧核苷酸 ▲必須有一 3′OH末端的引物，且此引物必須與模板正確形成氫鍵 ▲合成從5ˊ→3ˊ方向進(jìn)行，如圖78和圖79所示,第十二頁，共五十二頁。bǎn)指導(dǎo)下，以脫氧核苷三磷酸為底物在引物3ˊOH末端加上脫氧核苷酸。,DNA聚合酶Ⅰ的多種活性。 pi224。n)〔34KD〕,5? ? ??核酸(h233。,323個氨基酸,小片段(pi224。)進(jìn)行填補(bǔ)。(單鏈多肽〕,功能：對復(fù)制中的錯誤進(jìn)行校讀，對復(fù)制和修復(fù)中出現(xiàn)的空隙(k242。,(1) 大腸桿菌DNA聚合酶I (Pol Ⅰ) 純的DNA聚合酶I由分子量109 000U (109KD)，含928個氨基酸殘基的一條肽鏈構(gòu)成，每個大腸桿菌細(xì)胞(x236。n h233。i),DNApol Ⅰ 主要(zhǔy224。,第八頁，共五十二頁。,能識別錯配的堿基對，并將其水解。i qiē)酶活性,?,能切除突變(tūbi224。,3? ? 5?外切(w224。)脫氧核苷三磷酸加到復(fù)制中的DNA鏈的3ˊ羥基末端，合成方向從5ˊ→3ˊ，由模板決定加上何種脫氧核苷酸。,所有DNA聚合酶的作用方式根本相似。n chēnɡ)： DNA依賴的DNA聚合酶 (DNAdependent DNA polymerase) 簡稱：DNApol,活性：1. 5??3? 的聚合活性 2. 核酸(h233。i)底物催化合成DNA的一類酶。,1 DNA聚合酶 DNA聚合酶 是指以脫氧核苷三磷酸作為(zu242。nb225。)有關(guān)的蛋白質(zhì),接下頁,BACK,第三頁，共五十二頁。,表 與大腸桿菌復(fù)制(f249。 〔1〕聚合酶 〔2〕解 鏈、 解 旋 酶 類 〔3〕引發(fā)酶 〔4〕連接酶 下表是與大腸桿菌復(fù)制有關(guān)的蛋白質(zhì)。zh236。)有關(guān)的酶和蛋白質(zhì),第一頁，共五十二頁。參與DNA復(fù)制(f249。zh236。,現(xiàn)在已經(jīng)知道約20多種蛋白質(zhì)參與復(fù)制(f249。)。,第二頁，共五十二頁。zh236。,Rep蛋白(d224。i)是一種大腸桿菌解鏈酶,第四頁，共五十二頁。w233。,全稱(qu225。 suān)外切酶活性,第五頁，共五十二頁。它們催化(cuī hu224。,第六頁，共五十二頁。i qiē)酶活性,5? ? 3?外切(w224。n)的 DNA片段和RNA引物。,核酸外切酶活性,目 錄,第七頁，共五十二頁。,DNA聚合酶的分類(fēn l232。o)的修復(fù)酶 DNApol Ⅱ 次要的修復(fù)酶 DNApol Ⅲ 復(fù)制酶 DNApol IV SOS修復(fù) DNApol V SOS修復(fù),原核(yu225。)生物的聚合酶,第九頁，共五十二頁。bāo)中大約含400個酶分子。ngx236。,第十頁，共五十二頁。n du224。 suān)外切酶活性,大片(d224。n)段/Klenow 片段 〔76KD〕,604個氨基酸,DNA聚合酶活性 ?? ? 5? 核酸外切酶活性
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