【正文】 ，參考個體是根據(jù)下列哪項篩選出進行實驗的個體 第十章 (真陽性+假陽性)（真陰性+假陽性）(真陽性+假陰性)(真陽性+真陰性)(真陰性+假陽性)(真陽性+假陽性)（真陰性+假陽性）(真陽性+假陰性)(真陽性+真陰性)(真陰性+假陽性)(真陽性+假陽性)（真陰性+假陽性）(真陽性+假陰性)(真陽性+真陰性)(真陰性+假陽性)(真陽性+假陽性)（真陰性+假陽性）(真陽性+假陰性)(真陽性+真陰性)(真陰性+假陰性) ，提高敏感度，降低了特異度的方法 ，提高特異度，降低了敏感度的方法 第十一章“權威機構” 4,實驗室認可內(nèi)容中，制定適宜的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆谙铝心膫€方面 ：2006《醫(yī)學實驗室認可準則》等同于下列哪項國際準則《實驗室認可管理辦法》明確規(guī)定的中國實驗室認可原則，下列哪項除外 第十二章1.《病原微生物實驗室生物安全管理條例》開始實施的時間是 2.《實驗室生物安全通知要求》（GB 194892004） ，處理與其相關的感染性材料最適合在以下哪類實驗室進行 E．一級或二級生物安全防護實驗室，生物安全柜包括的種類有A.Ⅰ級生物安全柜、Ⅱ級A1型生物安全柜、Ⅱ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜B.Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級B1型生物安全柜、Ⅱ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜C.Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜D.Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級C1型生物安全柜、Ⅲ級C2型生物安全柜 E.Ⅰ級生物安全柜、Ⅱ生物安全柜、Ⅲ生物安全柜、Ⅳ生物安全柜%的空氣經(jīng)過HEPA過濾后重新返回到生物安全柜的操作區(qū)域A.Ⅰ級生物安全柜 B.Ⅱ級A1型生物安全柜 C.Ⅱ級B1型生物安全柜 D.Ⅱ級B2型生物安全柜 E.Ⅲ級生物安全柜 ，以下哪種說法是正確的 ℅酒精處理后丟棄在塑料垃圾袋中簡答題：。選擇題：第一章《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》的定義，臨床實驗室存在于 《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》是哪年發(fā)布的 第二章 第三章、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是 ℃ ℃ ℃ ，不包括： ，保證每天樣本采集時間恒定對于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。計算機技術、數(shù)字化和智能化技術等現(xiàn)代化手段，對實驗室各種信息進行綜合管理，從而從整體上提高實驗室效能的復雜的人機系統(tǒng)。指利用計算機硬件技術、網(wǎng)絡通訊技術等現(xiàn)代化手段，對醫(yī)院及其所屬各部門的人流、物流、資金流進行綜合管理，對在醫(yī)療活動各個階段產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進行采集、存儲、處理、提取、傳輸、匯總、加工生成各種信息，從而為醫(yī)院的整體運行提供全面的、自動化的管理及各種服務的信息系統(tǒng)。：是應用系統(tǒng)分析工具來研究易學信息的管理、過程控制、決策和對醫(yī)學只是科學分析的科學，是計算機科學、信息科學與易學的一門新興交叉學科。：是為操作具有感染性的實驗材料時，用于保護操作者本人、實驗室內(nèi)外環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的一種實驗室安全防護設備。：指第三方對產(chǎn)品/服務、過程或質(zhì)量管理體系符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序。：通常指的是病原學檢查、細胞學檢查、活體組織檢查、尸檢、特殊影像檢查、長期隨訪結果、臨床專家共同制定的且被公認的最新的診斷標準等。：是一門以科學根據(jù)為基礎的臨床醫(yī)學，其本質(zhì)是發(fā)現(xiàn)證據(jù)并嚴格遵循證據(jù)指導臨床實踐以達到最佳診療效果。：患者試驗真陽性比例與非患者試驗假陽性比例的比值。：實驗結果處于（陰、陽性）分界點時的樣品中分析物濃度值。：是指系統(tǒng)最終的輸出值（濃度或活性）與被分析物的濃度或活性成比例的范圍。：傳統(tǒng)上人們將測量不確定度理解為“表征（或說明）被測量真值所處范圍的一個估計值（或參數(shù)）”；ISO給測量不確定度以如下定義：“表征合理地賦予被測量之值的分散性、與測量結果相聯(lián)系的參數(shù)，稱為測量不確定度”。：是經(jīng)過充分研究的測量程序，給出的值的測量不確定度適合其預期用途，尤其是評價測量相同的其他測量程序的正確性和堅定參考物質(zhì)方面的用途。：又稱測量基準，指定的或公認具有最高計量學特征的測量標準，其職不用參考相同量的其他標準而被承認。：標準是對重復性食物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。：是通過測量得到的賦予被測量的值。：指的是檢驗后所有過程，包括對結果的審核、規(guī)范各式和解釋、授權發(fā)布、結果傳遞、檢驗后標本的保存。：指組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該被測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結果與已知的測量值進行比對。：由組織者選擇質(zhì)控物，同時分給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結果返回EQA組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其它實驗室的異同。：通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動。：基質(zhì)的存在對分析物檢測時的影響。：為質(zhì)量控制目的而制備的標本。：是解釋質(zhì)控數(shù)據(jù)和判斷分析質(zhì)控狀態(tài)的標準。：（統(tǒng)計質(zhì)量控制）也稱為統(tǒng)計過程控制（SPC），指應用統(tǒng)計方法對過程中的各個階段進行監(jiān)控與診斷而改進與保證產(chǎn)品（檢驗結果）質(zhì)量的目的。：測定結果與真值的差異是隨機誤差和系統(tǒng)誤差的總和。：指單次測量結果與被測量真值之間的一致程度，是測量結果中系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合。：在同一量的多次測量過程中，以不可預知方式變化的測量誤差的分量。：是指在規(guī)定條件下，為確定檢測儀器（或檢測系統(tǒng)）所指示的量值，與對應的由檢測標準所復現(xiàn)的值之間的一組操作。第一篇：臨床實驗室管理學 臨床實驗室管理學 名解：為診斷、預防、治療人體