20xx年醫(yī)學專題—人類遺傳病-展示頁
2024-11-01 12:02本頁面
【正文】 統(tǒng)計表明，我國人口中有20%到25%的人患有危害輕重不同的遺傳??！患先天性愚型的人就在100萬以上. 遺傳病不僅給患者個人和家人帶來痛苦，而且給家庭和社會(sh232。約半數(shù)同時患有先天性心臟病，部分在胚胎期夭折。ng)遺傳病,（21三體綜合征）,體細胞內(nèi)多了一條21號染色體。,先天性愚型,染色體異常(y236。ngl236。ch225。)在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。,患者大多壽命短暫，甚至(sh232。nj236。)的人類遺傳病。,由兩對以上的等位基因控制(k242。他弟 弟不患此病的 原因(yu225。,抗維生素D佝僂病,第十頁，共三十三頁。,第九頁，共三十三頁。w233。,軟骨(ruǎngǔ)發(fā)育不全,常染色體顯性遺傳病,病癥表現(xiàn)為特殊 類型的侏儒短肢型 侏儒。,常染色體顯性遺傳病,多指,第七頁，共三十三頁。一般可通過尿檢來判斷是否患有此病。,常染色體隱性遺傳病,病征：智力低下(dīxi224。)、皮膚呈淡紅色、畏光等癥狀。,常染色體隱性遺傳病,缺少酪氨酸酶，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，表現(xiàn)出毛發(fā)白色(b225。ndāo)型細胞貧血癥、 先天性聾啞、苯丙酮尿癥,伴X隱：色盲、血友病,伴X顯：抗維生素D佝僂病,伴Y： 外耳道多毛癥,受一對等位基因控制的遺傳病。ng)：,人類遺傳病,1.單基因遺傳病,2.多基因遺傳病,3.染色體異常遺傳病,第三頁，共三十三頁。i)的遺傳病,遺傳病的類型(l232。,遺傳病的概念： 由于遺傳物質(zhì)改變而引起(yǐnqǐ)的人類疾病,一、人類(r233。i)疾病,遺傳病,流行性感冒(gǎnm224。i)遺傳病,傳染病,人類(r233。,第三節(jié) 人類(r233。討論(tǎol249。n)：人的胖瘦是由基因決定的嗎？,第一頁，共三十三頁。nl232。nl232。o)， 肺結(jié)核，肝炎， 艾滋病，非典等,第二頁，共三十三頁。nl232。ix237。,常顯： 多指、并指、軟骨(ruǎngǔ)發(fā)育不全,1.單基因(jīyīn)遺傳病:,常隱：,白化病、鐮刀(li225。,特點：遵循孟德爾遺傳規(guī)律,第四頁，共三十三頁。is232。,
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