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醫(yī)療器械購銷質(zhì)量保證協(xié)議-展示頁

2024-10-29 02:02本頁面
  

【正文】 的經(jīng)濟(jì)責(zé)任和其它責(zé)任均由甲方全部負(fù)責(zé)。六、乙方在經(jīng)營(yíng)中如產(chǎn)品質(zhì)量問題或其它原因而造成該產(chǎn)品停止銷售的,甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行召回,換貨、及協(xié)商其它解決方案,使問題得以妥善解決,不給消費(fèi)者造成損失。四、甲方銷售人員必須向乙方提供有效的、其所在單位的法人委托書原件,身份證復(fù)印件等有關(guān)證件。第一篇:醫(yī)療器械購銷質(zhì)量保證協(xié)議醫(yī)療器械購銷質(zhì)量保證協(xié)議甲方(供貨方):乙方(購貨方):為了貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號(hào))、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等有關(guān)法律、法規(guī)以及國家有關(guān)規(guī)定,以保證醫(yī)療器械質(zhì)量和確保人民群眾使用安全有效,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商在平等自愿、互惠互利、符合有關(guān)法律、法規(guī)的原則基礎(chǔ)上達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議:一、甲乙雙方必須具備生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的法定資格,提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件加蓋原單位印章,且不違反規(guī)定的經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))范圍和方式。二、甲方保證所供應(yīng)的醫(yī)療器械是證照齊全的合法企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品,所供應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量符合產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)制造認(rèn)可表》復(fù)印件加蓋原單位印章,整件醫(yī)療器械附產(chǎn)品合格證;醫(yī)療器械包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;三、甲方保證所供應(yīng)的進(jìn)口醫(yī)療器械提供符合規(guī)定的加蓋了供貨單位公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的證書和文件。五、甲方負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)檢測(cè)等技術(shù)支持。七、乙方在按照產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儲(chǔ)存條件保管時(shí),出現(xiàn)質(zhì)量問題,由甲方全權(quán)負(fù)責(zé)并包退包換。九、若有未盡事宜,雙方協(xié)商解決。協(xié)議有效期為****年**月**日至****年**月**日。二、甲方保證所供應(yīng)的醫(yī)療器械是證照齊全的合法企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品,所供應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量符合產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;提供《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)制造認(rèn)可表》復(fù)印件加蓋原單位印章,整件醫(yī)療器械附產(chǎn)品合格證;醫(yī)療器械包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;三、甲方保證所供應(yīng)的進(jìn)口醫(yī)療器械提供符合規(guī)定的加蓋了供貨單位公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的證書和文件。五、甲方負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)檢測(cè)等技術(shù)支持。七、乙方在按照產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儲(chǔ)存條件保管時(shí),出現(xiàn)質(zhì)量問題,由甲方全權(quán)負(fù)責(zé)并包退包換。九、若有未盡事宜,雙方協(xié)商解決。協(xié)議有效期為年月日至年月日。一、甲方必須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))法定資格,且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))范圍和方式,甲方負(fù)責(zé)向乙方提供符合規(guī)定的資質(zhì)材料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。三、甲方提供給
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