【正文】 一條　甲方有權(quán)依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。，經(jīng)雙方協(xié)商確定，協(xié)商不成，交甲方所在地法院解決。 對因乙方責任引起的質(zhì)量賠償金，甲方先從乙方預(yù)留的質(zhì)量保證金中直接扣取。6違約責任及考核：，在供需雙方間便具有法律效力。5停工損失、工時損失、廢品損失的計算與賠償因乙方原因?qū)е录追酵．a(chǎn)時，停產(chǎn)時間的計算以甲方生產(chǎn)部門的停工單為準，造成的經(jīng)濟損失由甲方視情節(jié)嚴重程度對乙方實行500元－10000元/次的索賠。如甲方錯判、誤判，甲方承擔全部裁決費用；若裁決確屬乙方責任，由乙方承擔全部裁決費用。：對因乙方產(chǎn)品質(zhì)量責任引起的不合格品損失(廢品損失、停工損失、質(zhì)量索賠費用等)，由甲方開具相應(yīng)的票據(jù)，乙方進行會簽，甲方財務(wù)部憑已會簽的票據(jù)辦理賠償手續(xù)。不能讓步接收和降級使用的，如需甲方返工/返修后讓步接收或經(jīng)100%檢驗后選用的，由乙方承擔返工/返修及檢驗費用。因乙方質(zhì)量原因引起的甲方的質(zhì)量服務(wù)費用，由乙方承擔。4產(chǎn)品質(zhì)量賠償與質(zhì)量服務(wù)，由乙方承擔。如甲方錯判、誤判，甲方承擔全部檢驗費用；若復(fù)檢或重新檢驗不合格，由乙方承擔全部檢驗費用。當甲方進貨檢驗中發(fā)現(xiàn)不合格品即可按拒收處理。3產(chǎn)品檢驗：按照產(chǎn)品圖紙、約定標準或甲方文件化的產(chǎn)品要求進行產(chǎn)品的檢驗與驗收。產(chǎn)品《合格證》須每箱/盒/袋/架一證。，否則在甲方的不合格品處理和售后“三包”服務(wù)中，因廠家標識不明而造成誤判時，后果自負。所提供的材料質(zhì)量證明單的內(nèi)容必須是按要求的國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準的內(nèi)容，由有資格的實驗室提供，并蓋實驗室檢驗/試驗專用章。乙方的《合格證》、《檢驗合格報告》的格式須在甲方處備案。：《質(zhì)量保證書》、《檢驗合格報告》、《合格證》、《材質(zhì)證明》，《合格證》、《檢驗合格報告》要注明零件號、零件名稱、生產(chǎn)廠家、零件數(shù)量，須有乙方質(zhì)量檢驗員簽字、生產(chǎn)日期和檢驗/試驗日期，并蓋檢驗專用章。2產(chǎn)品質(zhì)量。甲方的檢驗和試驗不能免除乙方的質(zhì)量責任。，并承擔產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量責任。第一篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議質(zhì)量保證協(xié)議甲方：乙方：為維護甲乙雙方的合法權(quán)益，本著團結(jié)協(xié)作，共同發(fā)展，明確責任，互惠互利和確保產(chǎn)品質(zhì)量的原則，共同遵守國家法律法規(guī)，經(jīng)雙方協(xié)商達成如下質(zhì)量保證協(xié)議：1甲乙雙方的職責權(quán)利，對乙方提供產(chǎn)品的生產(chǎn)、交付和服務(wù)的全過程進行控制，并確保其狀態(tài)受控。確保為甲方提供合格的產(chǎn)品。，乙方有在甲方和甲方的顧客處進行服務(wù)的義務(wù)。：在甲方及甲方的顧客處發(fā)現(xiàn)的不合格信息。，甲方有權(quán)減少乙方產(chǎn)品在甲方的市場份額（在下月的采購計劃中實施,實物當月處理），降低乙方級別，直至取消供貨合同：（按GB/T2828:2003）； 由于乙方的責任導致甲方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故，或?qū)е录追疆a(chǎn)品在甲方其它顧客處發(fā)生質(zhì)量問題時； 對甲方的產(chǎn)品質(zhì)量信息，乙方未進行整改或整改無效時； 連續(xù)三個月或年度被評為C級和C級以下的供應(yīng)商。：乙方須采用甲方認可的包裝物分批次包裝其提供的產(chǎn)品，包裝外表面適宜的地方應(yīng)明確被包裝物的名稱、零件號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、乙方名稱與地址等內(nèi)容?！稒z驗合格報告》要按生產(chǎn)班次或分批次提供。，須隨件提供當批產(chǎn)品的試驗用試件一套。不能提供周期性材料質(zhì)量證明單的，可由甲方（或甲方委托有資格的實驗室）進行試驗，試驗費用由乙方承擔。對有可追溯性要求的地方，還須有可追溯性標識。：乙方須按ISO/9001:2008或ISO/TS16949：2009建立有效的質(zhì)量管理體系，并通過第三方質(zhì)量體系認證，以滿足乙方質(zhì)量保證能力的要求。，由雙方在簽訂技術(shù)開發(fā)協(xié)議時商定。：不論抽檢樣本為多少，乙方產(chǎn)品的出廠檢驗與甲方的進貨檢驗階段的接收準則均按“零缺陷”控制。：當供需雙方的檢驗結(jié)論不一致時，由雙方認可的第三方進行檢驗并以此為最終結(jié)Page 1 of 2論。，甲方可對乙方產(chǎn)品進行拒收：、降級使用時；。甲方的內(nèi)部損失的計算以甲方產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移價格為準，甲方的外部損失的計算以甲方產(chǎn)品在外部接收的索賠單為準。：乙方提供的產(chǎn)品不合格時，能讓步接收和降級使用的，經(jīng)甲方同意后，由乙方按甲方的程序辦理手續(xù)后接收。甲方拒收的實物原則上返回乙方，但甲方要采取標識，防止再次流入甲方（當出現(xiàn)如下情況時，不合格品由甲方就地報廢：供應(yīng)商將已被判為不合格產(chǎn)品充當合格品交檢時）。當乙方不能及時在指定日期前(五個工作日內(nèi))正式會簽/回復(fù)的，視同默認會簽，若有異議，由雙方認可的第三方進行裁決。突發(fā)性質(zhì)量問題，需要乙方到現(xiàn)場服務(wù)的，乙方接到信息反饋后，必需在1小時內(nèi)以電話或傳真形式給予答復(fù)并須及時服務(wù)。由于乙方責任導致的甲方生產(chǎn)過程中的停工由甲方根據(jù)情況確定乙方承擔的相應(yīng)責任。任何一方違反了此質(zhì)量保證協(xié)議，由此產(chǎn)生的全部損失由違約方承擔。7附款，在雙方合作期間長期有效，若一方提出終止或修改本協(xié)議，必須提前兩個月通知對方。，供需雙方各存一份。第二條　甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應(yīng)當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金。農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應(yīng)當在______________日內(nèi)補足差額。第三條　乙方對每批進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品應(yīng)當具有原產(chǎn)地證明文件及合法機構(gòu)出具的合法質(zhì)量檢測報告，經(jīng)甲方核對無誤的，可直接進場交易。（一）若抽檢合格的，準予進場交易；（二）若抽檢乙方銷售農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權(quán)制止乙方出售與轉(zhuǎn)移，并先行封存；（三）若復(fù)檢后，確認乙方銷售農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀，所有銷毀費用由乙方自己負責；（四）乙方銷售的農(nóng)產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現(xiàn)首次，甲方將予以警告并公示（在場內(nèi)電子顯示屏上顯示）；發(fā)現(xiàn)第二次，甲方有權(quán)要求乙方休業(yè)整頓，一月內(nèi)連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次，甲方有權(quán)取消乙方場內(nèi)經(jīng)營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔；（五）乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。第六條　在政府有關(guān)部門例行檢測中，一個月內(nèi)連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。第七條　例行抽檢的費用及罰款從農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。第九條　國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權(quán)修改或增補本合同書的內(nèi)容，并以書面形式公布或通知乙方。乙方有權(quán)向甲方索取被記錄的信息。甲方代表簽字（加蓋公章）：____________　乙方代表簽字（加蓋公章）：_______________聯(lián)系電話：____________________________　聯(lián)系電話：___________________________________________年__________月__________日　_____________年___________月___________日第三篇：產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議范本1甲方：___________________________乙方：___________________________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：。(國家規(guī)定的例外)。，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號。(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。二、乙方義務(wù)(一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(二)本協(xié)議一式貳份，甲