【正文】 的人員結(jié)構(gòu)，西藥房增加5名藥師，中藥房增加1名合格藥師。二、盡可能改進工作流程，提高工作效率，方便患者。我們的工作假設(shè)是:一、全科醫(yī)師將認(rèn)真貫徹醫(yī)院文件精神，遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度。對臨床不合理用藥實施干預(yù)，并按要求書寫藥歷，定期出版藥訊。對藥物不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件進行監(jiān)測，按要求進行整理、分析和上報工作。對門診處方和病室醫(yī)囑實施點評，并出具處方點評報告。設(shè)有《調(diào)劑差錯登記本》，登記因調(diào)劑人員主觀原因造成的差錯，并查實、分析原因，追究相關(guān)責(zé)任，并有整改措施。拆零藥品剩裝容器符合剩裝藥品的要求，拆零藥品包裝上至少要注明藥品名稱、規(guī)格（拆零日期和有效期）。定期向上級主管部門報告抗菌藥物使用情況。麻醉、一類精神藥品管理制度齊全、安全設(shè)施完備；明確麻醉藥品、一類精神藥品處方權(quán)限，有權(quán)限的醫(yī)生在藥房有簽名留樣。每季度填寫效期藥品報表，囊括半年內(nèi)的近效期藥品。門診采用窗口式發(fā)藥模式，嚴(yán)格執(zhí)行‘四查十對’制度，調(diào)劑過程有第二人核對，中心藥房按日劑量發(fā)放病區(qū)注射劑、臨時醫(yī)囑、和不可拆分的整包裝口服藥品。1按季度盤點，做到賬物相符。每季度填寫效期藥品報表，囊括半年內(nèi)的近效期藥品。1設(shè)有醫(yī)院藥品處方集，確定本院的基本用藥目錄范圍。采購藥品的計劃、票據(jù)、臺賬、采購審批表、驗收等記錄按時完成，保存完整。因臨床需要，確需采購非中標(biāo)藥品，需要有完備的審批手續(xù)。交由藥劑科審核后，呈閱主管院長審批同意后，由藥品采購員進行采購。成套低值易耗材（如吸痰器、霧化器、血壓計等）有采購審批程序。執(zhí)行藥品遴選和新藥引進審評制度，新藥審批需有藥師管理委員會討論通過，方可執(zhí)行。做好抗菌藥物專項點評工作，有記錄、干預(yù)、分析、總結(jié)、整改。收集上報藥品不良反應(yīng)報告，每季一小結(jié)，每年一總結(jié)。每兩月編輯一份藥訊。協(xié)助藥事委員會做好藥品的遴選和淘汰工作。做好藥品采購計劃和藥品在庫養(yǎng)護工作，有養(yǎng)護記錄。85%庫存藥品周轉(zhuǎn)率＜1015日。庫存藥品質(zhì)量合格率≥%，有記錄、分析、總結(jié)、整改；發(fā)出藥品質(zhì)量合格率100%。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用易制毒藥品嚴(yán)格按特殊藥品管理執(zhí) 行。16二級庫藥品有養(yǎng)護記錄。1有發(fā)藥差錯報告制度、流程、登記、分析、整改。1嚴(yán)格“四查十對”，有第二人核對和雙簽字。有藥品分裝的制度、設(shè)施、流程、記錄。麻醉藥品、精神藥品、高危藥品警示標(biāo)示符合率≥95%，專人負(fù)責(zé)：易混淆藥品警示標(biāo)示符合率≥90%，專人負(fù)責(zé)。年發(fā)藥出門差錯率＜%。處方合格率≥95%(抽查 100 張?zhí)幏?。藥學(xué)人員熟練掌握與調(diào)劑相關(guān)的各種制度、流程、并有會議和檢查記錄。1開展臨床藥學(xué)工作（資質(zhì)、工作記錄）。1建立藥品質(zhì)控體系（小組、職責(zé)、檢查記錄、會議記錄、分析、總結(jié)、整改、落實）。深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品規(guī)。碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規(guī)。頭霉素類抗菌藥物不超過2個品規(guī)。醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過35種。制定本院的“藥品處方集”和“基本用藥目錄”，每年藥品增減調(diào)整率≤5%。加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。嚴(yán)格執(zhí)行麻精毒放藥品管理制度，每月檢查，做到賬物相符。做好每月一次的處方和醫(yī)囑點評工作。認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，做到“四查十對”，調(diào)配、復(fù)核率100%。加強藥劑人員專業(yè)知識學(xué)習(xí)，開展青年藥師 “每月業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)日”活動，青年藥師輪流講課。第一篇：2018年藥劑科質(zhì)控工作計劃2018年藥劑科質(zhì)控工作計劃嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》和等級醫(yī)院評審的規(guī)定，保證藥品質(zhì)量，持續(xù)改進藥劑科管理工作。嚴(yán)格按照江蘇省藥品集中招標(biāo)相關(guān)規(guī)定做好藥品采購和供應(yīng)工作。利用晨會學(xué)習(xí)藥品說明書和藥事管理相關(guān)法律法規(guī)。藥品調(diào)配出門差錯率小于萬分之一。每月對存藥科室進行一次藥品質(zhì)量管理檢查。藥房繼續(xù)開展“品管圈”質(zhì)量管理活動。藥劑科2018年1月2日第二篇：藥劑科質(zhì)控指標(biāo)藥劑科質(zhì)量與安全控制指標(biāo)根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》和《自治區(qū)二級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實際，制定以下質(zhì)量與安全控制指標(biāo)，公共部分見“赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院對科室藥事工作的考核細(xì)則”，每項指標(biāo)達(dá)不到扣一分（每分扣績效工資10元：責(zé)任到人的扣個人、無責(zé)任人的扣科室）：一、藥劑科質(zhì)控指標(biāo)：有與藥事相關(guān)的各種管理制度、組織、流程、培訓(xùn)、演練。制定本院的“高危位藥品目錄”、“抗菌藥物分級目錄”、“精麻藥品目錄”和“抗腫瘤藥品目錄”、“突發(fā)事件急救藥品目錄”。同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)采購。三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)。氟喹諾酮類抗菌藥物口服和注射劑型各不超過4個品規(guī)。1臨時采購抗菌藥物每年不超過5次。1執(zhí)行藥品招標(biāo)制度，無違規(guī)采購，供應(yīng)商資質(zhì)齊全。二、藥房質(zhì)控指標(biāo)：質(zhì)控小組（小組、職責(zé)、檢查記錄、會議記錄、分析、總結(jié)、整改、落實）。處方（醫(yī)囑）總復(fù)核率 100%(抽查 100 張?zhí)幏?。通用名使用率≥95％(抽查 100 張?zhí)幏?。%，有記錄。病區(qū)（房）無需要使用的藥品定期辦理退藥，有管理記錄。1審核處方人員資質(zhì)符合要求，對不規(guī)范處方有：干預(yù)、溝通、分析和整改。1設(shè)用藥咨詢窗口并由符合資質(zhì)要求的專人負(fù)責(zé)、有記錄。1月報近效期藥品預(yù)警，有記錄。三、藥庫質(zhì)控指標(biāo)：嚴(yán)格執(zhí)行掃碼驗收、保管管理制度，無偽劣藥品及“四無”藥品。高危藥品專區(qū)專柜擺放警示標(biāo)示符合率≥95%、專人負(fù)責(zé)，易混淆藥品警示標(biāo)示符合率≥90%。每季盤點帳物相符、自查盤點更正后達(dá) 100%，有記錄。月報近效期藥品預(yù)警，有記錄。四、臨床藥學(xué)質(zhì)控指標(biāo)：協(xié)助藥劑科做好科內(nèi)教學(xué)、培訓(xùn)、和質(zhì)控工作并做好記錄。開展處方點評工作，建立藥物使用評價體系。收集藥學(xué)資料做好藥學(xué)咨詢和用藥指導(dǎo)工作。參與臨床查房、會診、個體化和臨床路徑用藥的制定，有記錄。藥劑科2016年1月第三篇：藥劑科質(zhì)控檢查標(biāo)準(zhǔn)藥劑科質(zhì)控檢查標(biāo)準(zhǔn)藥庫部分庫管、驗收、養(yǎng)護、采購、藥品會計職責(zé)分工明確，有相應(yīng)的職責(zé)和制度。臨床臨時使用的藥品有臨時采購審批程序。庫管員根據(jù)各藥房的采購申請，科學(xué)的制定采購計劃。嚴(yán)格執(zhí)行《湖南省藥品集中招標(biāo)采購管理辦法》，集中招標(biāo)采購的藥品應(yīng)達(dá)到所有采購藥品（以采購金額和品種數(shù)計）的95%以上。在庫藥品擺放整齊劃一，標(biāo)識明確；環(huán)境整潔，有防塵、防鼠、防蟲等措施；藥品儲藏的溫、濕度符合有關(guān)規(guī)定，做到按藥品性質(zhì)分類儲藏，并設(shè)有養(yǎng)護記錄和溫濕度檢查記錄。遵循‘一品兩規(guī)’要求，不得重復(fù)采購?fù)煌ㄓ妹Q而規(guī)格劑型相同的藥品超過兩種。1效期藥品分類相對集中存放，并有明顯標(biāo)識。1特殊管理藥品嚴(yán)格執(zhí)行‘五專管理’即專柜、雙人雙鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方。中心藥房、門診藥房部分有根據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等制度制定的各項規(guī)章制度和崗位職責(zé)。效期藥品分類相對集中存放，并有明顯標(biāo)識。特殊管理藥品嚴(yán)格執(zhí)行‘五專管理’即專柜、雙人雙鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方。按抗《菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》要求嚴(yán)格對抗菌藥物進行管理，包括全院和各臨床科室的抗菌藥物使用權(quán)限、抗菌藥物調(diào)劑權(quán)限、抗菌藥物的使用率、抗菌藥物使用強度、抗菌藥物的品規(guī)數(shù)等均應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)。擺藥室部分制定有《拆零藥品管理辦法》，遵循近效期先拆的原則，建立有拆零藥品登記本。制定有調(diào)劑室工作規(guī)范和工作量表，日常工作和衛(wèi)生狀況符合要求，并做到逐日登記。臨床藥學(xué)室部分對我院藥品使用情況進行動態(tài)監(jiān)控，制作動態(tài)監(jiān)測表，如期發(fā)布動態(tài)監(jiān)測報告和單品種季度公示，對超常規(guī)使用情況進行干預(yù)。對全院抗菌藥物的使用情況進行動態(tài)監(jiān)控，按《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的要求嚴(yán)格抗菌藥物的管理流程，定期發(fā)布違規(guī)使用抗菌藥物的情況。按要求配備臨床藥師和抗菌藥物專職臨床藥師，嚴(yán)格按照《臨床藥師工作制度》開展工作，保證下臨床的工作時間不少于總工作時間的85%以上。第四篇：藥劑科工作計劃2023年藥劑科工作計劃120xx年，根據(jù)醫(yī)院的總體要求和科室的具體情況，我科將在原有的基礎(chǔ)上努力克服困難。完善窗口服務(wù)，以質(zhì)量第一、患者至上的理念全心全意為患者服務(wù)，做好一線窗口藥學(xué)服務(wù)，是我們的職責(zé)。藥房是藥劑科直接面對患者的重要窗口。經(jīng)過這樣的部署，可以實現(xiàn)雙人、雙核調(diào)劑，減少誤差。三是嚴(yán)格實行藥品集中網(wǎng)上招標(biāo)采購，確保臨床患者藥品及時供應(yīng)。四、加強藥品儲存和維護管理藥物的儲存和維護容易受到外界因素的影響，如溫度、濕度、光線等。因此，西方藥店和中醫(yī)藥店都增加了空調(diào)，以保持它們內(nèi)部的適當(dāng)溫度。杜絕過期藥品造成的重大醫(yī)療事故和醫(yī)院經(jīng)濟損失。設(shè)立“藥事新聞”、“藥事花園”，每季度定期變更宣傳內(nèi)容。護士對人民的健康做出了積極貢獻(xiàn)，從而受到了社會的尊敬，被譽為“白衣天使”.XXXX年這新的一年,我們的護理工作也應(yīng)該走上新的臺階,特制訂xx年護理工作計劃:一、加強護士在職教育，提高護理人員的綜合素質(zhì)(一)、按護士規(guī)范化培訓(xùn)及護士在職繼續(xù)教育實施方案抓好護士的“三基”及專科技能訓(xùn)練與考核工作重點加強對新入院護士、聘用護士、低年資護士的考核，強化她們的學(xué)習(xí)意識，護理部計劃上半年以強化基礎(chǔ)護理知識為主，增加考核次數(shù)，直至達(dá)標(biāo)?；炯寄芸己耍簩儆谝?guī)范化培訓(xùn)對象的護士，在年內(nèi)16項基本技能必須全部達(dá)標(biāo)，考核要求在實際工作中抽考。強化相關(guān)知識的學(xué)習(xí)掌握，組織進行一次規(guī)章制度的實際考核，理論考試與臨床應(yīng)用相結(jié)合，檢查遵章守規(guī)的執(zhí)行情況。安排全院性的講座和爭取派出去、請進來的方式學(xué)習(xí)護士社交禮儀及職業(yè)服務(wù)禮儀。(三)、更新專業(yè)理論知識，提高?？谱o理技術(shù)水平。同時，有計劃的選送部分護士外出進修、學(xué)習(xí)，提高學(xué)術(shù)水平。(三)、促進護士長間及科室間的學(xué)習(xí)交流，每季組織護理質(zhì)量交叉大檢查，并召開護士長工作經(jīng)驗交流會，借鑒