【正文】 憑具有主治醫(yī)師以上技術職務任職資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的診斷證明書。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機構按規(guī)定銷毀。異地診治的癌癥患者申辦專用卡，應提供診斷證明書、本人身份證、戶口簿或暫住證明（暫住街道辦事處證明信或癌癥患者親友工作單位出示的暫住證明亦可。（2）、其他危重患者（如艾滋病、截癱病患者等）確需使用麻醉藥品止痛的。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。病人術后除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術記錄應與處方相符。五．麻精藥品的臨床應用：（一）、短期使用的病人一般必須用麻醉藥品短期止痛、止咳的門診病人每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^一次常用量，只限患者就診時使用，嚴禁交患者自用。精神藥品：除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。收回的麻精藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數(shù)監(jiān)督銷毀及記錄。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領藥時須將空安瓿或用過的貼劑如數(shù)交回，注射劑應記錄收回空安瓿及批號，貼劑應記錄收回廢貼數(shù)。3）.麻精藥品應按日做消耗統(tǒng)計，處方單獨存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。2）調配麻精藥品處方應仔細核對，配方和復核人員均應在處方上簽字。處方應書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。嚴禁向未成年人銷售第二類精神藥品。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。對麻精藥品的調入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。出庫復核內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)貨人、復核人、和領用人簽字。進出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。有關購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。：毒性藥品：使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，嚴防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。門診、急診、住院等藥房設麻精藥品周轉柜的，均應配備保險柜。麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。2．驗收記錄：入庫驗收應采用專門記錄，內容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。第一篇：特殊管理藥品管理培訓記錄2016時間： 地點： 人員： 主持人： 內容： 年特殊管理藥品管理培訓記錄一．特殊管理藥品的分類： 1．麻醉藥品、第一類精神藥品 2.．第二類精神藥品 二、特殊藥品的驗收：驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精品應雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。三、特殊藥品的貯存： ：毒性藥品：毒性藥品嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。二級以上醫(yī)療機構應按裝報報警裝置與公安部門 110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。各病區(qū)、手術室存放麻精藥品均應配備必要的防盜設施。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構，要建立健全相關的規(guī)章制度。麻醉藥品、第一類精神藥品：麻精藥品儲存點必須建立麻精藥品專賬。儲存麻精藥品實行雙人雙鎖管理，領用按規(guī)定辦理手續(xù)雙人發(fā)貨、復核。急診觀察室、手術室、各病區(qū)、儲存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。麻精藥品儲存各環(huán)節(jié)應指定專人負責，明確責任，交接班應有記錄。必要時應能及時查找或追回四、特殊藥品的調配使用管理：毒性藥品使用：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方 醫(yī)生重新審定后再行調配。2．第二類精神藥品使用：第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，處方應留存兩年備查。3．麻精藥品的調配使用管理：1）、開具麻醉藥品應使用專用處方。醫(yī)師開具麻精藥品處方時，應在病歷中記錄。并專冊登記記錄，內容包括：日期（時間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、發(fā)藥人、復核人、使用《麻醉藥品專