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正文內(nèi)容

病區(qū)特殊藥品管理規(guī)定-展示頁

2024-10-28 14:26本頁面
  

【正文】 三、高危藥品的使用高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)證時(shí)才能使用。護(hù)理單元高危藥品實(shí)行定量管理,每日核對(duì),嚴(yán)格交接,由治療護(hù)士負(fù)責(zé)。高危藥品實(shí)行專人管理。護(hù)理單元需設(shè)高危藥品專柜放置,且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質(zhì)、肌松藥及細(xì)胞毒化藥品等。,由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)科組成的麻醉、精神藥品管理小組進(jìn)行檢查考核。、精神藥品注射劑或貼劑、過期、失效、破損、患者退回的藥品,應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、保存,須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)證后,監(jiān)督銷毀,并做好記錄。麻醉、精神藥品的儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)劑、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)應(yīng)能及時(shí)查找或追蹤。對(duì)于麻醉、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)須指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)有記錄。報(bào)警裝置終端應(yīng)與保衛(wèi)科連線。、第一類精神藥品只限于在本院內(nèi)臨床使用。注意用藥后反應(yīng),加強(qiáng)觀察,做好記錄,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。、精神藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度,三查:操作前、操作中、操作后查。,提倡患者實(shí)現(xiàn)無痛生活。其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量??鼐忈屩苿┨幏讲坏贸^7日用量。、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量。為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约汉陀H屬開具處方使用麻醉藥品、精神藥品。醫(yī)師為患者開具麻醉藥品和精神藥品處方,應(yīng)書寫完整、字跡清晰。醫(yī)務(wù)處將有麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師名單和簽字式樣交藥學(xué)部備案。第一篇:病區(qū)特殊藥品管理規(guī)定病區(qū)特殊藥品管理規(guī)定為加強(qiáng)醫(yī)院病區(qū)(科室)麻醉藥品和精神藥品的管理,促進(jìn)麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,保證醫(yī)療安全和患者正常醫(yī)療需求,防止麻醉藥品、精神藥品流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法(試行)》并結(jié)合我院實(shí)際情況,制定了此規(guī)定。麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用管理制度、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。藥學(xué)部發(fā)藥時(shí)必須憑有處方資格的醫(yī)師簽名處方調(diào)配。,應(yīng)在病歷中記錄,并要求患者簽訂《麻醉藥品、精神藥品使用知情同意書》(一式兩份,一份交患者,一份隨病歷或?qū)S每舸?。開具麻醉藥品必須使用麻醉藥品專用處方。麻醉藥品注射劑型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。其他劑型處方不得超過3日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量。控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療。七對(duì):對(duì)床號(hào)、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用方法、使用時(shí)間。、手術(shù)室根據(jù)需要可以配備少量麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,但必須在藥房備案。麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度、精神藥品專用庫房,并安裝防盜和報(bào)警裝置。藥品調(diào)劑科、制劑室應(yīng)配備麻醉、精神藥品專用保險(xiǎn)柜。、精神藥品的購入要求供貨單位送貨到庫,以減少中間環(huán)節(jié),杜絕運(yùn)輸中可能發(fā)生的差錯(cuò)和事故。,處方按衛(wèi)生部《處方管理辦法》印制,且應(yīng)加上患者身份證號(hào)填寫欄目,統(tǒng)一編號(hào),保管、領(lǐng)娶使用、退回、銷毀應(yīng)有登記。、精神藥品儲(chǔ)存作為重點(diǎn)關(guān)注安全點(diǎn),確保24小時(shí)值班制,每晚必須定時(shí)巡查,嚴(yán)防被盜事件的發(fā)生。有違反此辦法者,按國家《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理高危藥品管理制度一、高危藥品定義高危藥品定義:由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品,雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見,但其后果卻嚴(yán)重得多。二、高危藥品的貯存與保管高危藥品單獨(dú)存放,不得與其他藥品混合存放。高危險(xiǎn)藥品存放藥柜應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,統(tǒng)一的警示標(biāo)志。護(hù)理單元質(zhì)控護(hù)士負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理,保證用藥安全。各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理,嚴(yán)格按照藥品說明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng),做到“先進(jìn)先出”、“近效期先用”,確保藥品質(zhì)量。護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格,實(shí)習(xí)護(hù)士、試用期護(hù)士、助
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