【正文】 的血液細(xì)胞檢驗(yàn)的工作過程中，一定要有的環(huán)節(jié)為：采集血液細(xì)胞標(biāo)本、稀釋等，這些環(huán)節(jié)都是比較重要的，對這些環(huán)節(jié)都要加強(qiáng)相關(guān)的質(zhì)量控制，并要確保各個環(huán)節(jié)都能有效的、高質(zhì)量的連接。另外還要對實(shí)驗(yàn)室的操作標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有的水平上進(jìn)行不斷的完善，讓工作人員的工作醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)都有章可循，減少差錯的出現(xiàn)幾率。管理者要不斷更新自己的質(zhì)量監(jiān)管理念，在現(xiàn)有的情況下將實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制制度不斷的加以完善。若在稀釋血液細(xì)胞的過程中添加一些細(xì)胞穩(wěn)定劑，儲存的時間要限制在4h以內(nèi)[6]。血紅蛋白和白細(xì)胞的稀釋比例為1：250是最佳的狀態(tài)，血小板和紅細(xì)胞的稀釋比例在1：20000是最佳的狀態(tài)[5]。一般來說，[4]。如果沒有使用充足的抗凝劑，那么在血漿中就會發(fā)現(xiàn)微凝血塊，凝血塊就很可能把儀器堵塞，這樣實(shí)驗(yàn)的結(jié)果肯定就不準(zhǔn)確了。標(biāo)本成功進(jìn)行采集之后，下一個步驟就是對標(biāo)本進(jìn)行抗凝操作，抗凝操作需要用到的試劑為抗凝劑：EDTA，這項(xiàng)操作是不會影響到血小板和白細(xì)胞的形態(tài)的。在實(shí)際的采集血液標(biāo)本的這個步驟中，我們要注意最好是選擇靜脈血。在采集血液細(xì)胞標(biāo)本的時候，臨床中應(yīng)用幾率比較高的標(biāo)本就是靜脈血和末梢毛細(xì)血管的血液標(biāo)本。在對標(biāo)本進(jìn)行制備的過程中，操作者要注意制備的細(xì)胞形態(tài)必須是要完整的，否則，其余的檢驗(yàn)步驟就有可能會出現(xiàn)錯誤。當(dāng)前這項(xiàng)檢查已經(jīng)在我國的各個醫(yī)院中普遍實(shí)施了，血液細(xì)胞檢驗(yàn)是比較常規(guī)的檢查項(xiàng)目，但是臨床中會存在著一些影響這個檢測結(jié)果的因素，所以檢驗(yàn)科室的工作人員在平時的工作中就要注意這些因素的潛在性，采取有效的措施確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。為提高臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制效果，本文對此進(jìn)行了具體的研究與統(tǒng)計，現(xiàn)將有關(guān)的情況匯報如下。第一篇：血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制效果分析論文臨床醫(yī)學(xué)中我們所說的血液細(xì)胞檢驗(yàn)其實(shí)就是血常規(guī)檢查，這種檢查方法主要就是對被檢者血液中的紅細(xì)胞、白細(xì)胞等等進(jìn)行檢驗(yàn)，用于臨床中的疾病診斷與治療[1]。所以，為臨床治療提供有價值的、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)就需要加強(qiáng)對血液細(xì)胞檢驗(yàn)的控制，提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。1血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作在實(shí)際的臨床工作中，血液細(xì)胞檢驗(yàn)的含義為：全面地檢測被檢者血液中的血小板、血紅蛋白等等指標(biāo)水平，有利于臨床中對有關(guān)疾病的確診。2在實(shí)施血液細(xì)胞檢驗(yàn)的過程中需要注意的情況。所以，高質(zhì)量的檢查結(jié)果是非常重要的[2]。采集人體的靜脈血是可以通過檢測相關(guān)的指標(biāo)來反應(yīng)人體的病變情況的，其準(zhǔn)確性是比較高的，并且可以進(jìn)行重復(fù)性的操作[3]。并且還要注意不要在患者輸液位置采集血液。另外，還要注意的就是抗凝劑和血液的比例問題。如果應(yīng)用的血液標(biāo)本的比例太低，那么可能會影響白細(xì)胞的形態(tài)，也會影響到檢驗(yàn)的結(jié)果。在檢測白細(xì)胞計數(shù)的過程中難度是比較大的，通常是需要先稀釋血液，如果稀釋的倍數(shù)太高，就會明顯使血細(xì)胞的數(shù)量降低；而如果稀釋的倍數(shù)太低的話，血液細(xì)胞就會產(chǎn)生重合缺損情況。研究顯示：在對血液標(biāo)本進(jìn)行采集的5min之內(nèi)或者是半小時之后，先將其在室溫的條件下進(jìn)行保存，若在810h之內(nèi)對其進(jìn)行血液細(xì)胞的檢測，通常是能夠得到理想的檢查結(jié)果的。3血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制措施。每個工作人員都有自己的職責(zé)，實(shí)施獎懲制度。檢驗(yàn)的工作流程我們要引起足夠的重視，從心里重視起來，在實(shí)際的操作中根據(jù)實(shí)際的情況不斷的將工作流程優(yōu)化，每個環(huán)節(jié)都是有注意事項(xiàng)的，對于這些個注意的點(diǎn)都要及時進(jìn)行說明。在進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)以前，工作人員要先把應(yīng)用的儀器檢查好，確保儀器都是在正常的運(yùn)行狀態(tài)，然后再嚴(yán)格的依據(jù)有關(guān)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)操作。②在檢驗(yàn)的過程中要嚴(yán)格的遵守相關(guān)的規(guī)范進(jìn)行工作，對于使用的儀器要定期進(jìn)行維修保養(yǎng)，注意清洗環(huán)節(jié)。4小結(jié)在實(shí)際的臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果會受到很多因素的影響，使得血液細(xì)胞的形態(tài)會產(chǎn)生變化，為了得到精準(zhǔn)的檢驗(yàn)結(jié)果，我們必須要對血液細(xì)胞檢驗(yàn)過程的控制加以重視，要構(gòu)建有效的質(zhì)量控制系統(tǒng)，不斷的規(guī)范檢驗(yàn)的流程。在分析過程中的質(zhì)量控制主要包括：在實(shí)施檢測之前，要對試劑盒的抗凝劑稀釋比例認(rèn)真的檢查[7]，檢查儀器要確保其能夠正常運(yùn)行[6]。參考文獻(xiàn)[1][J].現(xiàn)代診斷與治療，2012，23（9）：13781379.[2][J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容，2014，55（14）：133.[3][J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2014，78（1）：125126.[4]劉金朋，孫院紅，羅沖，[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2015，14（23）：47724773.[5][J].中國社區(qū)醫(yī)師，2015，89（13）：115，117.[6][J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐，2014，8（23）：3196，3213.[7][J].醫(yī)學(xué)信息，2014，41（4）：398.[8][J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（76）：130.[9][J].中國傷殘醫(yī)學(xué)，2015，77（19）：116118.第二篇：血液細(xì)胞分析儀檢驗(yàn)報告血液細(xì)胞分析儀檢驗(yàn)報告編 號 ： 姓 名 ： 病 例 號 ：參數(shù)WBC白細(xì)胞數(shù)目 Lymph淋巴細(xì)胞數(shù)目 Mid中間細(xì)胞數(shù)目 Gran中性粒細(xì)胞數(shù)目 Lymph%淋巴細(xì)胞百分比 Mid%中間細(xì)胞百分比 Gran%中性粒細(xì)胞百分比 HGB血紅蛋白 RBC紅細(xì)胞數(shù)目 HCT紅細(xì)胞壓積 MCV平均紅細(xì)胞體積MCH平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量 MCHC平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度LL L L L HHL H模式：預(yù)稀釋全參數(shù)床號：H 78 284 373 時間：20140416 09:14 性別：男年齡：74歲 科室：住院部 結(jié)果 % % % g/L % fL Pg g/L % fL fL%審核者：10^9/L10^12/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L參考范圍 — — — — — — — 120—160 — — — — 320—360 — — 100—300 — — —RDWCV紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)RDWSD紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差 PLT血小板數(shù)目 MPV平均血小板體積 PDW血小板分布寬度 PCT血小板壓積 送檢者：檢驗(yàn)者：第三篇：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析來源: 本站原創(chuàng)檢驗(yàn)科是醫(yī)院的重要部分，不可替代，檢驗(yàn)的水平與質(zhì)量直接影響到醫(yī)院的診療水平，及時而可靠的檢驗(yàn)有助于醫(yī)生合理分析與正確治療，低水平的檢驗(yàn)質(zhì)量控制嚴(yán)重影響檢驗(yàn)質(zhì)量，影響診療過程，甚至引發(fā)醫(yī)療事故與醫(yī)患糾紛。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制主要環(huán)節(jié)1．1 檢測前質(zhì)量控制 包括從檢驗(yàn)申請開始到患者的準(zhǔn)備、原始標(biāo)本采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室，并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)傳輸。臨床上大多數(shù)不滿意報告是由于標(biāo)本的質(zhì)量不合格，因此檢測前質(zhì)量控制尤為重要。