山東省獸藥gsp現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收紀(jì)律-展示頁(yè)
2024-10-25 09:09本頁(yè)面
【正文】 申報(bào)材料完整篇XX獸藥店GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書申請(qǐng)企業(yè)名稱：XX獸藥店（公章）申請(qǐng) 日 期：受理 部 門：受理 日 期： 二O一二年六月十八 日 二O一二年六月二十八 日 填報(bào)說明申請(qǐng)書應(yīng)為原件，用鋼筆、簽字筆填寫或打印，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改。單位為平方米，冷庫(kù)單位為立方米。企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備情況表填報(bào)單位：填報(bào)日期：說明：、設(shè)備的實(shí)際填寫。2．質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收人員、養(yǎng)護(hù)人員等應(yīng)在職務(wù)/崗位一欄中注明。，應(yīng)另表說明。、中藥制劑、外用殺蟲劑、消毒劑、原料藥、生化藥品、中藥材（中藥飲片）、特殊藥品（獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品），以及獸用生物制品等。表中的企業(yè)分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收人員、采購(gòu)人員、保管人員、銷售人員、技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)在職務(wù)/崗位欄中注明。檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書以外的資料，應(yīng)使用A4紙打印，標(biāo)明目錄以及頁(yè)碼并裝訂成冊(cè)。第三篇：獸藥GSP檢查驗(yàn)收申報(bào)材料范本獸藥GSP檢查驗(yàn)收申報(bào)材料范本篇一：獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表《獸藥GSP檢查驗(yàn)收》申請(qǐng)企業(yè)名稱：申請(qǐng) 日 期：受理 部 門：受理 日 期：申請(qǐng)表（公章）年月日年月日 填 報(bào) 說 明申請(qǐng)書應(yīng)為原件，用鋼筆填寫或打印，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改。、外資企業(yè)、私營(yíng)企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)。檢 查 組 長(zhǎng)(簽字):****年**月**日企業(yè)負(fù)責(zé)人意見:(簽字):****年**月**日觀察員意見:(簽字):****年**月**日第二篇：獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書注：、批發(fā)經(jīng)營(yíng)、零售經(jīng)營(yíng)、批零兼營(yíng)。第一篇：山東省獸藥GSP 現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收紀(jì)律山東省獸藥GSP 現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收紀(jì)律一、遵循《山東省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《山東省獸藥經(jīng)營(yíng) 質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法》等，實(shí)施獸藥GSP 現(xiàn)場(chǎng)檢查。二、嚴(yán)格遵守以下檢查紀(jì)律和廉政規(guī)定:(一)遵守國(guó)家法律法規(guī)和有關(guān)獸藥GSP 檢查驗(yàn)收工作的程序制 度，忠于職守，客觀公正，努力提高檢查技能，維護(hù)檢查工作聲譽(yù)；(二)不得向被檢查單位提出與檢查無關(guān)的要求；對(duì)被檢查單位 提供的信息資料負(fù)保密責(zé)任；被檢查單位認(rèn)證結(jié)果未公布前不得泄露 其認(rèn)證結(jié)果及相關(guān)信息；(三)不得在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中兼職或擔(dān)任顧問，如與申請(qǐng)認(rèn)證企 業(yè)關(guān)系符合回避條件的，應(yīng)主動(dòng)向選派單位說明；(四)不準(zhǔn)收受被檢查單位的現(xiàn)金、有價(jià)證券和禮品饋贈(zèng)；不得 參加經(jīng)營(yíng)性?shī)蕵坊顒?dòng)；不得借認(rèn)證檢查進(jìn)行旅游、考察等活動(dòng)；(五)不得在被檢查企業(yè)報(bào)銷任何票據(jù)；不得超標(biāo)準(zhǔn)住宿；(六)不準(zhǔn)將不符合認(rèn)證條件的企業(yè)通過認(rèn)證檢查；(七)其他廉政建設(shè)的有關(guān)規(guī)定和紀(jì)律要求。、中藥制劑、外用殺蟲劑、消毒劑、原料藥、生化藥品、中藥材（中藥飲片）、特殊藥品（獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品），以及獸用生物制品等。，應(yīng)另表說明。報(bào)送檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書和其他表格、資料，應(yīng)按有關(guān)欄目填寫的企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況，附質(zhì)量管理人員學(xué)歷證明、
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