【正文】 當(dāng)（）： A、向本單位申請變更； B、不需要辦任何手續(xù)； C、可以向衛(wèi)生行政部門備案；D、辦理變更注冊手續(xù)。A、業(yè)務(wù)需要； B、單位名稱；C、所學(xué)專業(yè)； D、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍。具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿（）年的，可以參加醫(yī)師資格考試。具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用滿（）的，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。（）1在科研工作過程中，醫(yī)師在確保安全的前提下，可以對患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療。（）1為確保醫(yī)院業(yè)務(wù)收入和避免醫(yī)療糾紛，醫(yī)師在向患者介紹病情時(shí)，可以重點(diǎn)說明其嚴(yán)重性。（）1在刑事處罰中，醫(yī)師被處緩刑期間，應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。（）因身體狀況等原因注銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的，不得重新申請執(zhí)業(yè)注冊。（）執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)，可以單獨(dú)從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，但不得進(jìn)行高難度的手術(shù)。（）主任醫(yī)師或退休醫(yī)師可在多個(gè)地點(diǎn)申請注冊并從事醫(yī)療執(zhí)業(yè)活動(dòng)。（）具備高等學(xué)校本科以上學(xué)歷的，均可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。A、10個(gè) B、20個(gè) C、40個(gè) D、60個(gè)三、問答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品實(shí)行哪幾中方式？15什么是假藥？15什么叫藥品不良反應(yīng)？《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》考試試題一、判斷題：具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷或者中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的，可以參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。A、獲得表彰權(quán) B、物質(zhì)待遇權(quán) C、勞動(dòng)保護(hù)權(quán) D、接受培訓(xùn)權(quán)1對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每（）匯總報(bào)告一次。A、5年 B、4年 C、3年 D、2年1《護(hù)士條例》規(guī)定護(hù)士注冊有效期為。A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品進(jìn)口許可證》 B、申請報(bào)告C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 D、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門證明醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地的（）批準(zhǔn)，取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡。A、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》C、《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》 D、《藥品銷售許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期（）年。A、二 B、三 C、四 D、五新藥臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)報(bào)告有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局及申請人，并及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告。A、病人病情 B、診療范圍 C、藥品價(jià)格 D、藥品說明書國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。A、本人 B、書面 C、口頭 D、家屬鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書有效期為（）。（）二、選擇題國家對醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品（）制度。（）醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，可以不辦理進(jìn)口手續(xù)。（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用處方藥。（）經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。（）藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。A．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門及時(shí)報(bào)經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)后C．省級衛(wèi)生行政部門及時(shí)報(bào)經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)后 D．省級衛(wèi)生行政部門報(bào)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后國家提倡健康公民自愿獻(xiàn)血的年齡范圍是（）A、1850周歲；B、1855周歲；C、1860周歲；D、1865周歲四、問答題、控制措施？2．醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？什么是突發(fā)公共衛(wèi)生事件？藥品、器械管理、護(hù)士條例等法律法規(guī)考試試題一、判斷題藥品進(jìn)口，須經(jīng)國家商品監(jiān)督檢驗(yàn)局組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書。（）二、單項(xiàng)選擇題下列屬于乙類傳染病的是（）A、SARS 麻疹 風(fēng)疹 B、病毒性肝炎 瘧疾 狂犬病C、霍亂 SARS 人感染高致病性禽流感 D、傷寒和副傷寒 艾滋病 流行性腮腺炎醫(yī)療機(jī)構(gòu)收治傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)依法向（）報(bào)告 A、所在地的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) B、所在地的衛(wèi)生監(jiān)督所 C、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門 D、當(dāng)?shù)卣t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生因醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致（），需要對致病人員提供醫(yī)療救護(hù)和現(xiàn)場救援的重大事故時(shí)，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門報(bào)告，并根據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定，采取相應(yīng)緊急處理措施。（）1從事婚前醫(yī)學(xué)檢查的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)和人員須經(jīng)縣級衛(wèi)生行政部門許可。（）1《獻(xiàn)血法》規(guī)定，血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量最多不超過200百毫升。（）生產(chǎn)消毒劑、消毒器械應(yīng)當(dāng)取得衛(wèi)生部頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。（）國家對兒童實(shí)行預(yù)防接種制度。（）非法采集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得，可以并處五萬元以下的罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任（）。（）對呼吸道等特殊傳染病病人或者疑似病人及其陪同人員和密切接觸人員，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法采取隔離或者控制傳播措施。（）《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》要求各級醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對傳染病做到“四早”，即“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療”，切斷傳播途徑，防止擴(kuò)散。  三、問答題：非法行醫(yī)罪與醫(yī)療事故罪的區(qū)別在哪里？衛(wèi)生專業(yè)法考試試題一、判斷題傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門可向社會(huì)公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。賈某的行為構(gòu)成何罪？()A．非法采集、供應(yīng)血液罪 B．采集、供應(yīng)血液事故罪C．醫(yī)療事故罪D．過失致人死亡罪下列行為中，屬于行政處罰行為的是() 、扣押公務(wù)員在行政訴訟中的法律地位是() 甲、乙二人同在出披上放羊，乙的羊混入甲的羊群，甲不知，趕羊回家入圈。A．不負(fù)刑事責(zé)任 B．應(yīng)當(dāng)負(fù)刑事責(zé)任，但應(yīng)當(dāng)減輕或者免除處罰  C．應(yīng)當(dāng)負(fù)完全的刑事責(zé)任 D．應(yīng)當(dāng)負(fù)刑事責(zé)任，但可以從輕或者減輕處罰國有公司、企業(yè)或者其他國有單位中從事公務(wù)的人員利用職務(wù)上的便利，索取他 人財(cái)物或者非法收受他人財(cái)物，為他人謀取利益，數(shù)額較大的，構(gòu)成()A．貪污罪 B．受賄罪 C．公司、企業(yè)人員受賄罪 D．瀆職罪某醫(yī)院醫(yī)生王某在為患者輸血時(shí)不按規(guī)定從縣血站提取，而是習(xí)慣于從獻(xiàn)血者身上采 血后輸給患者。()二、單項(xiàng)選擇題：我國憲法的解釋權(quán)屬于()  2．有權(quán)進(jìn)行司法解釋的是()A．各級人民法院 B．各級人民檢察院C．全國人大及其常委會(huì) D．最高人民法院、最高人民檢察院3．根據(jù)我國刑法規(guī)定，對于連續(xù)犯或繼續(xù)犯追訴期限的起算，是從() A．實(shí)施犯罪預(yù)備行為時(shí)起算 B．著手實(shí)施犯罪時(shí)起算 C．犯罪行為終了之日起算 D．犯罪行為既遂時(shí)起算 4．非法組織他人賣血，對他人造成傷害的，構(gòu)成()。()對牽連犯應(yīng)當(dāng)從一重罪處斷，即按其中法定刑最重的一個(gè)罪判刑。()有證據(jù)證明持有證據(jù)的一方當(dāng)事人無正當(dāng)理由拒不提供，如果對方當(dāng)事人主張?jiān)撟C據(jù)的 內(nèi)容不利于證據(jù)持有人，可以推定該主張成立。()犯罪既遂與未遂的根本區(qū)別，在于行為人所實(shí)施的行為是否發(fā)生了預(yù)期的犯罪結(jié)果。一日，甲將一定量的砒霜暗放于乙的水杯中，乙喝后中毒死亡。()凡在中華人民共和國領(lǐng)域內(nèi)犯罪的，一律適用我國刑法。第一篇：醫(yī)療相關(guān)法律考試試題基礎(chǔ)法考試試題一、判斷題：中華人民共和國公民對于任何國家機(jī)關(guān)和國家工作人員有提出批評和建議的權(quán)利。（）依據(jù)憲法第31條規(guī)定，國家在必要的時(shí)候設(shè)立特別行政區(qū)，在特別行政區(qū)內(nèi)實(shí)行的制度由全國人大常委會(huì)以法律的形式規(guī)定。()甲與乙有仇。甲的行為構(gòu)成投毒罪。()公民享有姓名權(quán)，有權(quán)決定、使用和依照規(guī)定改變自己的姓名。()街道辦事處不具有行政主體資格。()因產(chǎn)品質(zhì)量不合格造成他人財(cái)產(chǎn)、人身損害提起的訴訟，產(chǎn)品制造地、產(chǎn)品銷售地、侵權(quán)行為地、被告住所地的人民法院都有管轄權(quán)。A．非法組織賣血罪B．．醫(yī)療事故罪 5．尚未完全喪失辨認(rèn)或者控制能力的精神病人，實(shí)施嚴(yán)重危害社會(huì)行為的()。住院病人于某因輸了賈某采集的不符合國家規(guī)定的血液發(fā)生不良反應(yīng)死亡。甲的行為屬于（）。（）《艾滋病防治條例》自2006年3月1日起實(shí)施，《浙江省艾滋病防治條例》于2007 年3月1日起正式實(shí)施。（）衛(wèi)生部于2008年5月2 日23點(diǎn)30分緊急發(fā)布《手足口病預(yù)防控制指南》(2008版)，并決定從當(dāng)天起，將手足口病納入丙類傳染病管理。（）任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門報(bào)告。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗。兒童離開原居住地期間，由現(xiàn)居住地承擔(dān)預(yù)防接種工作的接種單位負(fù)責(zé)對其實(shí)施接種。（）1醫(yī)療廢物集中處臵單位應(yīng)當(dāng)至少每天到醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收集、運(yùn)送一次醫(yī)療廢物，并負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物的貯存、處臵。（）1生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門審批。（）9艾滋病病毒感染者不允許從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。A、3人以下出現(xiàn)健康損害且無死亡 B、1人以上死亡或者3人以上健康損害 C、3人以上死亡的或十人以上健康損害 D、五人以上死亡或五十人以上健康損害 標(biāo)準(zhǔn)答案：A下列對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的描述正確的是（）A、有效期五年，每年復(fù)核一次； B、有效期三年，不復(fù)核； C、有效期四年，每年復(fù)核一次； D、有效期四年，每兩年復(fù)核一次；下列不納入消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的許可項(xiàng)目的為（）A、消毒劑類；B、消毒器械類；C、衛(wèi)生用品類；D、一次性醫(yī)療用品類對突發(fā)原因不明的傳染病需要采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施的，由（）予以公布、實(shí)施。（）麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專柜專庫保存，實(shí)行專人管理。（）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用。（）處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。（）甲類大型醫(yī)用設(shè)備由省級衛(wèi)生行政部門管理。（）為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。A、生產(chǎn)注冊 B、許可 C、登記 D、備案藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)事先告知受試者或者其監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得其（）同意。A、1年 B、3年 C、5年 D、10年醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與（）相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。共分為（）類產(chǎn)品。A、24小時(shí) B、二天 C、12小時(shí) D、三天經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有（）。A、2 B、3 C、4 D、5醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需少量藥品的，應(yīng)當(dāng)持（）向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請；經(jīng)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。A、縣級人民政府衛(wèi)生行政主管； B、縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門 C、設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政主管 D、設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門1鄉(xiāng)村醫(yī)生被吊銷鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書的，自處罰決定之日起至申請執(zhí)業(yè)注冊之日止不滿 的，不予注冊。A、2年 B、3年 C、4年 D、5年1《護(hù)士條例》規(guī)定，護(hù)士依法享有下列哪些權(quán)利。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年1衛(wèi)生行政部門按照管理權(quán)限，從大型醫(yī)用設(shè)備配臵申請受理之日起（）工作日內(nèi)，作出是否同意的批復(fù)。（）動(dòng)。（）醫(yī)師在患精神障礙等疾病或不具有完全民事行為能力的，衛(wèi)生行政部門不予注冊。（）執(zhí)業(yè)醫(yī)師只能在執(zhí)業(yè)注冊地點(diǎn)從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。（）在輪船、火車、飛機(jī)等交通工具上，由于是非執(zhí)業(yè)注冊地點(diǎn)，醫(yī)師對危急病人不得采取急救措施。（）吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的行政處罰，醫(yī)師可以進(jìn)行陳述和申辯，但不得申請聽證。（）1取得醫(yī)師資格或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格后，在農(nóng)村可以申請個(gè)體行醫(yī)。（）1造成醫(yī)療責(zé)任事故，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。（）二、選擇題：《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》主要適用于取得資格的：（）A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 B、外科醫(yī)師；C、鄉(xiāng)村醫(yī)生； D、主治醫(yī)師。A、一年； B、二年； C、三年； D、五年。A、一年； B、二年； C、三年； D、五年取得醫(yī)師資格的，可以向：（）A、各級政府申請執(zhí)業(yè)； B、縣級以上衛(wèi)生局申請執(zhí)業(yè)； C、工商行政管理局申請執(zhí)業(yè)；D、醫(yī)學(xué)會(huì)申請執(zhí)業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的（）執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。具有下列情形之一的，不予注冊（）A、不具有完全民事行為能力的； B、單位病退或達(dá)到退休年齡的； C、吊銷醫(yī)師證書行政處罰后期限超過二年的； D、申請注銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的。對急?；颊撸t(yī)師應(yīng)當(dāng)采?。ǎ篈、一般措施； B、相應(yīng)措施；C、緊急措施； D、強(qiáng)力措施。三、問答題：醫(yī)師資格考試分哪幾類？醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)依法履行幾方面的義務(wù)？《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》考試試題一、單項(xiàng)選擇題：1．醫(yī)療事故分為四個(gè)等級，四級醫(yī)療事故是指（）A．造成患者死亡或重度殘疾，器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙B．造成患者中度殘疾，器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙C．造成患者輕度殘，器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙 D．造成患者明顯人身損害的其他后果的2．因醫(yī)療過失行為導(dǎo)致患者死亡或可能為二級事故，或醫(yī)療過失行為導(dǎo)致三級以上患者人身損害后果的情形時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在的縣級衛(wèi)生行政部報(bào)告的時(shí)限是（）A．4小時(shí)內(nèi) B．8小時(shí)內(nèi) C．12小時(shí)內(nèi) D．16小時(shí)內(nèi) 3．《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》對尸檢時(shí)限的規(guī)定是（）A．患者死亡12小時(shí)，具備尸檢凍存條件的可延長至1日B．患者死亡24小時(shí)，具備尸檢凍存條件的可延長至3日C．患者死亡36小時(shí)，具備尸檢凍存條件的可延長至5日 D．