【摘要】無菌實(shí)驗(yàn)室的要求與日常管理一、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施開展無菌檢查及微生物限度檢查工作,首先要按照《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立一個(gè)布局合理、使用方便、操作安全的無菌室,并且配有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和管理制度。無菌檢查、微生物限度檢查以及接種室(接種對(duì)照菌、菌種傳代)均應(yīng)嚴(yán)格分開,具有危險(xiǎn)性的毒株、毒素如破傷風(fēng)梭菌、黃曲霉毒素的實(shí)驗(yàn)室需單獨(dú)使用,以便控制防止傳播
2024-09-07 03:21
【摘要】......薛城區(qū)中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(修訂)一、總則1、普通中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理主要是對(duì)實(shí)驗(yàn)室裝備的教學(xué)儀器設(shè)備進(jìn)行保管、維護(hù)、修理、使用,對(duì)實(shí)驗(yàn)教學(xué)進(jìn)行組織、協(xié)調(diào)、服務(wù)、保證實(shí)驗(yàn)教學(xué)的順利進(jìn)行,并獲得預(yù)期效果。2、實(shí)
2025-04-16 23:07
【摘要】....實(shí)驗(yàn)室日常記錄的管理與控制“檢測的時(shí)間可能就一個(gè)小時(shí),但花在記錄上的時(shí)間加起來卻多得多,無形中增加了很多工作量?!蹦氵€在為實(shí)驗(yàn)室記錄繁重的工作量而煩惱嗎?實(shí)驗(yàn)室記錄到底都有哪些必寫不可的?哪些可忽略的?如何對(duì)實(shí)驗(yàn)室記錄進(jìn)行高效管理?原始記錄為何如此重要?為什么使用LI
2025-04-21 06:19
【摘要】1實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊北京市平谷區(qū)結(jié)核病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室2020年2目錄第一章微生物實(shí)驗(yàn)室概況實(shí)驗(yàn)室簡介……………………………………………………………………………2
2024-11-25 09:15
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范 1、目的 為了營造一個(gè)安全有效、秩序良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,特制訂本實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定。 2、適用范圍規(guī)定適用于進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有人員。 3、...
2024-10-25 00:11
【摘要】春暉高級(jí)中學(xué)物理實(shí)驗(yàn)室日常安全檢查記錄表檢查日期檢查部位檢查內(nèi)容檢查結(jié)果檢查人物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室門窗、電源、儀器擺放與整理、衛(wèi)生物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室門窗、電源、儀器擺放與整理、衛(wèi)生物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室門窗、電源、儀器擺放與整理、衛(wèi)生物理實(shí)驗(yàn)室、物理儀器室、辦公室
2025-07-09 21:48
【摘要】實(shí)驗(yàn)室安全、日常衛(wèi)生管理制度1、本實(shí)驗(yàn)室是科研、技術(shù)開發(fā)及檢測的重要基地,實(shí)驗(yàn)人員必須樹立嚴(yán)肅認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、嚴(yán)格要求、嚴(yán)守紀(jì)律的工作作風(fēng)。2、實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品試劑、儀器設(shè)備等是公司財(cái)產(chǎn),實(shí)驗(yàn)人員要精心維護(hù)和保養(yǎng)。未經(jīng)允許,不得據(jù)為己有或借與他人。3、嚴(yán)格控制非實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,參觀人員、設(shè)備維修人員等非實(shí)驗(yàn)人員
2024-09-18 09:15
【摘要】1原始記錄概念及作用原始記錄是指實(shí)驗(yàn)室的`記錄了研究和原始觀察結(jié)果的任何工作卡片`記錄`備忘錄`筆記或其復(fù)印件,它包括了用以重組研究的所有數(shù)據(jù)。原始記錄可以包括手寫筆記`照片`縮微膠片`復(fù)印件`計(jì)算機(jī)打印件`磁盤`口述觀察以及來自自動(dòng)化儀器的記錄。原始記錄在科學(xué)研究過程中具有非常重要的作用,是研究者從事科學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)
2024-10-27 22:57
【摘要】獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范VETERINARYLABORATORYBIOSAFETYGUIDELINES(2022年10月15日發(fā)布)1適用范圍本規(guī)范規(guī)定了獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的基本原則、實(shí)驗(yàn)室的分級(jí)、各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的基本要求和管理。本規(guī)范為最低要求。本規(guī)范適用于各級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、使用和管理。2引用標(biāo)準(zhǔn)本規(guī)范引用下列文件中的條款作為本規(guī)范的
2025-06-16 12:49
【摘要】(GLP)GLP是英文GoodLaboratoryPractice的縮寫,中文直譯為良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。GLP是就實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件,涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的可影響到結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋的所有方面。它主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。制定
2025-05-05 03:41
【摘要】1獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(征求意見稿2020年7月)第一章總則第一條為加強(qiáng)獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室)標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化、規(guī)范化管理,提高動(dòng)物疫病監(jiān)測、檢測和診斷能力,根據(jù)《中華人民共和國動(dòng)物防疫法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)的要求,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范所稱獸
2024-11-24 16:28
【摘要】、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容:項(xiàng)目(課題)名稱、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、研究?nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、參考文獻(xiàn)、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理和方法、實(shí)驗(yàn)過程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)討論及記錄者簽名。1.項(xiàng)目(課題)名稱:要求寫明本項(xiàng)目的全名、課題來源、資助單位、項(xiàng)目編號(hào)。:寫明本次實(shí)驗(yàn)的名稱和具體目的。:本次實(shí)驗(yàn)
2025-05-05 08:03
【摘要】獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范(年月日發(fā)布)適用范圍本規(guī)范規(guī)定了獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的基本原則、實(shí)驗(yàn)室的分級(jí)、各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的基本要求和管理。本規(guī)范為最低要求。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。本規(guī)范適用于各級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、使用和管理。引用標(biāo)準(zhǔn)本規(guī)范引用下列文件中的條款作為本規(guī)范的條款。凡注日期的引用文件,其隨后所有的修改(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本規(guī)范。
2025-04-27 03:07
【摘要】......****實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范相關(guān)法律法規(guī)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB19489-2008)
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室日常工作流程 實(shí)驗(yàn)室日常工作流程 一、1、原材料的檢測 砂檢測:砂子檢測的原材料取樣由檢測人負(fù)責(zé),按照取樣規(guī)范進(jìn)行取樣,根據(jù)生產(chǎn)量和檢測規(guī)范確定抽檢頻率和規(guī)格,如果進(jìn)料頻次比較大,...
2024-10-08 23:53