【正文】 ，其狀態(tài)標(biāo)志應(yīng)使用()A合格 B準(zhǔn)用 C停用2實驗室應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭?biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行()，以保持對其校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。A經(jīng)過培訓(xùn) B持證上崗 C確認(rèn)能力 D實施監(jiān)督1實驗室(D)應(yīng)具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A客戶申訴 B客戶投訴 C潛在不符合的原因 D不符合工作1下列活動中的哪一項必須由與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行()A管理評審 B合同評審 C監(jiān)督檢驗 D管理體系內(nèi)部審核1如果在管理體系內(nèi)部審核中沒有發(fā)現(xiàn)任何不符合項，則()A審核無效，審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查 B審核員應(yīng)延長審核時間直到發(fā)現(xiàn)不符合項 C本次審核尚未發(fā)現(xiàn)不符合項。A主任 B實驗員 C質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D程序文件規(guī)定的業(yè)務(wù)人員——1()是客戶對實驗室的檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果提出書面異議。A內(nèi)部文件 B程序文件 C外部文件 D管理體系實驗室的如下項目可以分包：()A不具備檢測能力的項目 B工作量大、時間要求緊的項目 C儀器設(shè)備使用頻次低的項目 D出口的檢驗項目實驗室()屬于服務(wù)采購活動。A由上級主管單位確認(rèn)其最高管理者 B經(jīng)法人書面授權(quán) C獨立承擔(dān)檢驗工作和相關(guān)法律責(zé)任 D經(jīng)認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)實驗室應(yīng)由熟悉各項檢測方法、程序和結(jié)果的人員對檢測和校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行()A控制 B檢查 C監(jiān)督 D全部法人授權(quán)性質(zhì)的實驗室，其法律責(zé)任應(yīng)由()承擔(dān)。A自愿采用 B必須采用 C可通過與用戶簽訂合同約定使用實驗室應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)的要求，對其所使用的檢測、校準(zhǔn)和檢查設(shè)施設(shè)備以及環(huán)境要求等做出明確規(guī)定，并正確()。()40．審核計劃是一次具體審核的現(xiàn)場活動及日程的安排，()二、選擇題 至少有一項在下列每小題的備選答案中至少有一個是正確的，請將正確的答案字母填在()內(nèi)。()38．結(jié)合審核的審核結(jié)論應(yīng)是多個。()36．審核結(jié)論是基于審核目的和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的審核結(jié)果。()—— 34．審核發(fā)現(xiàn)由審核員來確定。()32．實驗室在實施檢測結(jié)果質(zhì)量的控制時，應(yīng)預(yù)先確定其判據(jù)及其滿意區(qū)間。()30．樣品的標(biāo)識系統(tǒng)包括區(qū)分樣品特性標(biāo)識和狀態(tài)標(biāo)識，貫穿于樣品管理的全過程。()28．測量標(biāo)準(zhǔn)也被稱作測量基準(zhǔn)。()26．檢測設(shè)備投入使用前的核查與使用前的核查其內(nèi)容是一致的。()24．修正因子就是為補(bǔ)償系統(tǒng)誤差而與未修正測量結(jié)果相乘數(shù)字因子。()22．實驗室對其使用的檢測方法應(yīng)予以確認(rèn)。()20．實驗室對其使用的檢測方法應(yīng)予以確認(rèn)。()18．管理評審的方法是基于事實的決策方法和持續(xù)改進(jìn)的方法。()16．當(dāng)工作完成后沒有及時填寫記錄應(yīng)判定4．9記錄控制不符合。()13．文件的多少和詳略程度取決于組織的規(guī)模和過程的特性。()11．實驗室應(yīng)該建立一個統(tǒng)一的、規(guī)范的管理體系。()9． 過程方法就是系統(tǒng)地識別和管理組織所應(yīng)用的過程。()7． 質(zhì)量管理原則是質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)。()5． 能力驗證可以由實驗室自行組織實施。()3． 溯源等級圖是n等級向(n—1)級溯源。對為，錯為√1． 系統(tǒng)誤差是不能完全獲知的。作為實驗室的一員，我很珍惜每一次培訓(xùn)的機(jī)會，希望以后我還會有機(jī)會多學(xué)習(xí)，多交流，不斷提高自身綜合素質(zhì)，在工作中發(fā)揮自己的聰明才智，實現(xiàn)自身價值。雖然對于實驗室內(nèi)審工作我還是個新手，短短的培訓(xùn)還不足以讓我勝任復(fù)雜的內(nèi)審工作，但是通過這次培訓(xùn)我深知內(nèi)審員身上的責(zé)任，作為一個內(nèi)審員，應(yīng)該從實驗室的體系建設(shè)做起，對實驗室的體系了解了，做好了，才能對整個體系的運(yùn)轉(zhuǎn)有所了解有所貢獻(xiàn)，等通過大家的努力，實驗室的體系完善了，整個體系運(yùn)轉(zhuǎn)也日益完善了，內(nèi)部審核的壓力也就降低了。當(dāng)實驗室想要證明自己已經(jīng)實施了一個有效的管理體系，具備檢測/校準(zhǔn)能力，測量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，有能力出具有效的技術(shù)結(jié)論，滿足認(rèn)可要求，就可以申請實驗室資質(zhì)認(rèn)定了。參與實驗操作的人員是否具備滿足客戶要求的操作能力同樣是我們實驗室資質(zhì)認(rèn)可很重要的一個方面。首先，實驗室認(rèn)可的核心是通過管理體系的規(guī)范來保證實驗檢測數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)、檢定、期間核查的概念，選擇方法、評定要求等一一做了詳細(xì)講解，教導(dǎo)我們理解“實現(xiàn)測量可溯源程序”、“期間核查程序”，并且舉了許多相關(guān)的例子指導(dǎo)我們?nèi)绾卧趯嶒炇覂?nèi)審工作中操作這些程序文件。課程主要有以下三個培訓(xùn)內(nèi)容：“測量設(shè)備管理和溯源性實現(xiàn)及期間核查培訓(xùn)”，“質(zhì)量監(jiān)控和能力驗證及結(jié)果報告規(guī)范用語培訓(xùn)”，和“實驗室認(rèn)可/資質(zhì)認(rèn)可內(nèi)審員培訓(xùn)”。第一篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)總結(jié)實驗室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)總結(jié)今年三月份我有幸受單位委派參加了由北京列伯實驗室認(rèn)可技術(shù)交流中心舉辦的實驗室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)班。在四天的培訓(xùn)課程中，由中國計量科學(xué)院研究員、CNAS主任評審員魏妮老師授課，有來自廣州各地一百余人參加了本次學(xué)習(xí)。參加培訓(xùn)以前，我對“內(nèi)審員”的理解還停留在表面的意義上，參加培訓(xùn)以后，我收獲很多。當(dāng)然不能單純以為測量設(shè)備管理好了，得到的檢測數(shù)據(jù)就是可靠的，人為因素才是更為主要的因素。在接下來的兩天，魏老師為我們對ISO/IEC 17025：2005（CNASCL01）《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》各要素進(jìn)行了認(rèn)真細(xì)致的解釋，如實驗?zāi)芰?yīng)滿足什么要求，如何驗證實驗室的能力，CNAS對能力驗證的要求，實驗室間內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控方法，用什么來評價檢測結(jié)果的質(zhì)量，測量數(shù)據(jù)異常的判斷準(zhǔn)則，數(shù)據(jù)報告的書寫規(guī)范等等，這一切我們都可以通過實施“質(zhì)量控制程序”來不斷完善，實現(xiàn)實驗室方面能力的提高。在最后的課程中，魏老師主要講解了“實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則，主要的CNAS規(guī)范文件，實驗室管理體系內(nèi)部審核的目的、原則、計劃、實施步驟、審核方法和技巧”等內(nèi)容，就實驗室資質(zhì)認(rèn)定的普通性問題經(jīng)行了座談和交流，使我對實驗室如何建立并完善質(zhì)量體系，以及這些質(zhì)量體系在實驗室檢測工作中的重要性有了更多的認(rèn)識。實驗室建立和實施質(zhì)量管理體系，不僅是滿足客戶的需要及其他相關(guān)要求，也是自身發(fā)展的需要。第二篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員練習(xí)題二實驗室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)習(xí)題二一、是非題。()2． 測量不確定度表明賦予被測量之值的分散性、可信性、可接受性。()4． 校準(zhǔn)不具法制性，不判定測量器具合格與否。()6． 質(zhì)量保證就是對實現(xiàn)的要求作出誠信的承諾。()8． 質(zhì)量管理原則是質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)。()10．實驗室必須配備、技術(shù)、方法、信息、物資、人力和組織等資源。()12．體系范圍包括場所、過程、程序、活動。()14．文件控制的主要目的就是防止作廢文件的非預(yù)期使用()15．委托方對實驗室沒有按時提交檢驗報告提出異議，實驗室可不必采取措施。()17．內(nèi)部審核的目的是確定體系的適宜性、符合性充分性。()19．內(nèi)部審核的方法主要是抽樣的方法。()21．實驗室建立實施安全作業(yè)和環(huán)境保護(hù)管理程序。()23．檢測方法的確認(rèn)可以外包。()25．應(yīng)從組織的資源和能力、設(shè)備的重要程度、質(zhì)量活動的成本和風(fēng)險確定核查的對象、方法頻次。()27．校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度只能占被校準(zhǔn)設(shè)備的1／3～1／5。()29．抽樣程序是進(jìn)行抽樣活動規(guī)定的途徑。()31．樣品處置就是對樣品進(jìn)行制樣。()33．實驗室提供的體系范圍就是審核員審核的范圍。()35．內(nèi)審員的職責(zé)之一是調(diào)查產(chǎn)生不合格的原因并制定糾正措施。()37．受審核區(qū)域的管理者應(yīng)確保及時采取必要的糾正措施。()39．審核準(zhǔn)則就是審核依據(jù)，實驗室可根據(jù)審核的目的決定審核依據(jù)。l、推薦性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施后，計量認(rèn)證合格單位()。A使用 B維護(hù) C標(biāo)識 D校準(zhǔn)實驗室一般為獨立法人，非獨立法人的實驗室需()。A實驗室 B母體組織 C上級機(jī)關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書是管理體系文件中的一類，它包括()A儀器設(shè)備的操作規(guī)程 B管理評審報告 C期間核查記錄 D方法的實施細(xì)則管理體系文件包括()A質(zhì)量手冊 B程序文件 C質(zhì)量手冊、程序文件 D質(zhì)量手冊程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄當(dāng)實驗室內(nèi)外部環(huán)境在發(fā)生變化時，應(yīng)及時修改，以確保()的適宜性和完整性。