【正文】 、過敏、溶解試驗(yàn)，然后上報(bào)衛(wèi)生部門備案。三、研究工作必須嚴(yán)肅認(rèn)真，具有科學(xué)性和可用性。藥學(xué)研究工作制度一、結(jié)合臨床進(jìn)行新藥開發(fā)、藥物性質(zhì)、藥品質(zhì)量藥品ADR、配伍禁忌的研究。九、定期進(jìn)行出入庫對帳，核查各種藥品某時(shí)間段內(nèi)的每一筆出入庫數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)、查詢及打印工作。七、充分利用效期報(bào)警功能，對快將到期的藥品及時(shí)發(fā)出報(bào)警。五、藥庫管理人員，對每種藥品的庫位編碼、存放順序進(jìn)行編排，同時(shí)對其庫存設(shè)定上下限，便于制定采購計(jì)劃。四、工作人員定期做好藥品管理字典庫的更新和維護(hù)工作。三、計(jì)算機(jī)輸入人員進(jìn)行操作時(shí)，密碼專人專用，嚴(yán)禁混用密碼。二、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)設(shè)專職計(jì)算機(jī)錄入人員（藥品會(huì)計(jì)、藥品采購、各組管理人員），憑藥品發(fā)票調(diào)整藥品價(jià)格、藥品入庫、請領(lǐng)單據(jù)錄入、核對、打印憑證等工作。藥劑科計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理辦法一、藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)主要功能是對全院藥庫、門診藥房、住院藥房、配液中心藥品進(jìn)行出入、統(tǒng)計(jì)管理。三、制劑室所配制劑價(jià)格，首先報(bào)院物價(jià)領(lǐng)導(dǎo)小組，批復(fù)后按有關(guān)規(guī)定上報(bào)省物價(jià)局批準(zhǔn)后執(zhí)行。二、藥品調(diào)價(jià)：（一）接到藥品調(diào)價(jià)信息后，由藥庫物價(jià)員（藥品采購人員）輸入計(jì)算機(jī)打印藥品價(jià)格調(diào)價(jià)通知單，藥庫會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)核對無誤后簽字。普通處方保存一年，精神藥處方保存二年，醫(yī)保病人特殊病例處方保存二年，麻醉處方保存三年，到期后上報(bào)主管院長，統(tǒng)一銷毀。醫(yī)院自制制劑價(jià)格，由藥學(xué)部提出意見，院里批準(zhǔn)上報(bào)有關(guān)部門審批后，通知收費(fèi)部門執(zhí)行。各組對所有藥品定期進(jìn)行盤點(diǎn)、核算及消耗登記、統(tǒng)計(jì)，并按要求及時(shí)統(tǒng)計(jì)上報(bào)。其它新藥的“購藥申請單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會(huì)討論，審批后方可執(zhí)行采購。十、臨床治療需要購買非常藥品時(shí)，需填寫“購藥申請單”交給藥庫。同包裝內(nèi)不能放兩個(gè)廠家或兩個(gè)批號的藥品，工作中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品分裝制度》。毒麻藥品、精神藥品、易燃易爆藥品等要按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。質(zhì)量不合格或過期、失效的藥品不得發(fā)出。各組組長、藥庫積極聯(lián)系退貨，防止過期浪費(fèi)。四、各組執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度》，對領(lǐng)入藥品驗(yàn)收并逐批檢查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、外觀等情況，發(fā)現(xiàn)疑問與藥庫管理人員及時(shí)聯(lián)系處理。二、藥學(xué)部對藥品實(shí)行庫房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。十二、做好安全工作，認(rèn)真落實(shí)“安全責(zé)任書”。十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運(yùn)用藥學(xué)新理論新知識，進(jìn)行科學(xué)研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。藥劑工作中各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)字需有登記，并做出對比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計(jì)上報(bào)。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。七、積極開展臨床藥學(xué)工作。五、加強(qiáng)藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計(jì)結(jié)賬制度，每月盤點(diǎn)，保證賬物相符并及時(shí)上報(bào)。處方及制劑登記單須雙人簽字（實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán)）；藥品出入庫須認(rèn)真檢查和驗(yàn)收；藥品分裝須核對登記，避免發(fā)生差錯(cuò)，做好處方點(diǎn)評工作。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》（醫(yī)院處方集）采購藥品，編制藥品采購計(jì)劃，做好藥品保管、供應(yīng)工作。三、經(jīng)常檢查和校正硬件設(shè)備運(yùn)行情況。藥士（中西）工作職責(zé)一、在藥師的指導(dǎo)下工作。五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級報(bào)告。三、負(fù)責(zé)藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。藥師（中西）工作職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理匯報(bào)。三、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量體系建設(shè)、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。副主任藥師（中西）工作職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。六、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)及病例討論。二、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)劑和制劑生產(chǎn)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。十二、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。十、組織實(shí)施藥品的登記、統(tǒng)計(jì)工作。八、組織開展科學(xué)研究。六、督促檢查各科室的藥品使用及管理情況。組織藥劑人員積極配合危重病人搶救。四、督促和檢查毒、麻、精神及貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。二、擬訂藥材預(yù)算、采購計(jì)劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。第三篇：藥劑科主任工作職責(zé)藥學(xué)部主任及副主任工作職責(zé)一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥學(xué)部的全面工作。，審查科內(nèi)的論文投稿。，幫助基層醫(yī)務(wù)人員提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。、會(huì)診、出診積組織臨床病例討論按時(shí)查房，對危重疑難病人隨時(shí)巡視并及時(shí)組織科內(nèi)醫(yī)師共同接診和搶救。，及時(shí)組織全科人員學(xué)習(xí)，積極開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)、完成醫(yī)療任務(wù)，提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量。第二篇：科主任工作職責(zé)科主任工作職責(zé)，全面負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防和行政管理工作。參加院周會(huì)，負(fù)責(zé)傳達(dá)、貫徹會(huì)議精神，并督促落實(shí)。負(fù)責(zé)科內(nèi)、科間各種關(guān)系的協(xié)調(diào)，協(xié)調(diào)、處理多環(huán)節(jié)因素的投訴。認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度，進(jìn)行檢查督促反饋。第一篇：科主任工作職責(zé)科主任工作職責(zé)在懂事長、總經(jīng)理及院長的領(lǐng)導(dǎo)下，全部負(fù)責(zé)科內(nèi)事務(wù)管理，組織完成各項(xiàng)指令任務(wù)。制訂科室年度工作計(jì)劃，及時(shí)總結(jié)科室工作。負(fù)責(zé)?？崎T診、急診、會(huì)診、值班的工作安排，統(tǒng)一安排進(jìn)修、輪轉(zhuǎn)實(shí)習(xí)生的工作，定期主持召開科務(wù)會(huì)議。外出或不在崗時(shí)委托其他主診醫(yī)師履行職責(zé)或接受其他主診醫(yī)師的委托。履行醫(yī)院另行規(guī)定的職責(zé)。，制定工作計(jì)劃期和實(shí)行方案，經(jīng)院長或分管院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施，不斷協(xié)調(diào)，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。，檢查本科人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防并及時(shí)正確的處理差錯(cuò)事故。，技術(shù)考核和科研工作，妥善安排進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)，組織并擔(dān)任臨床教學(xué)任務(wù)。，值班、會(huì)診、出診和其它醫(yī)務(wù)工作。制定藥學(xué)部工作規(guī)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。三、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。五、經(jīng)常深入科室，了解臨床科室需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。開展臨床藥學(xué)工作。七、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行技術(shù)考核，提出晉升、調(diào)動(dòng)、獎(jiǎng)懲的意見。九、組織及領(lǐng)導(dǎo)實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員的帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作。十一、確定各科人員崗位輪轉(zhuǎn)和值班。主任藥師（中西）工作職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)本科各項(xiàng)技術(shù)工作。三、督促檢查毒、麻、精神藥品；貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。五、開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)。做好科內(nèi)各級人員技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品調(diào)劑，制劑和配液工作。四、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應(yīng)報(bào)告，征求意見，改進(jìn)工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識。六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。二、按照分工，進(jìn)行處方調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算，請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。藥學(xué)部工作制度一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。嚴(yán)禁采購“三無產(chǎn)品”，即無注冊商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對制度，認(rèn)真審查處方。發(fā)藥時(shí)需向病人交代用法及注意事項(xiàng)，避免錯(cuò)服、誤服。四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理；原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗(yàn)，保證臨床用藥安全有效。六、對委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴(yán)格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)其他單位使用。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。八、加強(qiáng)藥價(jià)管理，認(rèn)真執(zhí)行物價(jià)政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價(jià)。九、認(rèn)真執(zhí)行計(jì)量法，定期校驗(yàn)天平、量具儀器等計(jì)量器具，并有校驗(yàn)記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計(jì)量器具不得繼續(xù)使用。十一、做好藥學(xué)院校學(xué)生的實(shí)習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員工作，指定專人負(fù)責(zé)，各組共同承擔(dān)，保證實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。藥品質(zhì)量控制制度一、全院藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部管理，各部門和各科室不得自制、自購、自銷、代購、代銷一切藥品。三、調(diào)劑室應(yīng)有計(jì)劃地請領(lǐng)、儲(chǔ)備藥品，防止積壓、過期。五、藥品的有效期要有專人管理，在工作中執(zhí)行《藥品有效期管理規(guī)定》，距失效期前三個(gè)月時(shí)，填表報(bào)科主任。六、定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。破損、過期藥品不能隨意銷毀，應(yīng)如實(shí)填藥品報(bào)損單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。急救藥品應(yīng)設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。八、分裝藥品的瓶簽和藥袋必須寫明藥品名稱、劑量、用法、分裝日期和有效期。九、定期深入科室，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應(yīng)。臨時(shí)急用藥品經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后，由藥庫及時(shí)購買，一般不超過24 小時(shí)。十一、藥品會(huì)計(jì)在本院財(cái)物科和審計(jì)人員的指導(dǎo)下，設(shè)立各項(xiàng)明細(xì)賬。十二、藥品價(jià)格統(tǒng)一由藥庫根據(jù)山西省物價(jià)局的物價(jià)規(guī)定（包括招標(biāo)價(jià)）執(zhí)行，藥品調(diào)價(jià)由藥庫負(fù)責(zé)執(zhí)行。十三、藥品賬目、領(lǐng)藥單、制劑記錄、制劑檢驗(yàn)記錄、制劑成品入庫單原始數(shù)據(jù)按日期整理裝訂成冊，年底打包封存，保管。藥品物價(jià)制度為嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)物價(jià)政策，保證藥品價(jià)格的正常執(zhí)行，做好藥品物價(jià)工作，特制定本制度：一、藥價(jià)依據(jù)國家規(guī)定或山西省物價(jià)局的批文及招標(biāo)文件。（二）每張調(diào)價(jià)通知單上都要注明調(diào)價(jià)的依據(jù)，如“國家物價(jià)局頒布的物價(jià)信息，某年某月某日多少期”等。四、制劑價(jià)格的調(diào)價(jià)通知，由制劑室會(huì)計(jì)通知制劑室?guī)旃軉T、各藥房、住院處。各病區(qū)的藥品價(jià)格管理。無關(guān)人員嚴(yán)禁進(jìn)行操作。輸入數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確及時(shí)，定期檢查核對數(shù)據(jù)，確保計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)與實(shí)際數(shù)量相符。包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、類別、分類等。六、接到藥品調(diào)價(jià)通知后，及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)整相應(yīng)藥品價(jià)格。八、對庫內(nèi)沒有的藥品及時(shí)刪除。十、在操作和執(zhí)行過程中遇到問題，及時(shí)與計(jì)算機(jī)工程技術(shù)人員聯(lián)系。二、圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度以及藥物不良反應(yīng)等研究。四、新藥研制過程中要做好文獻(xiàn)資料查閱，設(shè)計(jì)試制方案，指定專人試制，