【正文】 、過敏、溶解試驗，然后上報衛(wèi)生部門備案。三、研究工作必須嚴肅認真，具有科學性和可用性。藥學研究工作制度一、結(jié)合臨床進行新藥開發(fā)、藥物性質(zhì)、藥品質(zhì)量藥品ADR、配伍禁忌的研究。九、定期進行出入庫對帳，核查各種藥品某時間段內(nèi)的每一筆出入庫數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項目的統(tǒng)計、查詢及打印工作。七、充分利用效期報警功能，對快將到期的藥品及時發(fā)出報警。五、藥庫管理人員，對每種藥品的庫位編碼、存放順序進行編排，同時對其庫存設(shè)定上下限，便于制定采購計劃。四、工作人員定期做好藥品管理字典庫的更新和維護工作。三、計算機輸入人員進行操作時，密碼專人專用，嚴禁混用密碼。二、藥品計算機管理系統(tǒng)設(shè)專職計算機錄入人員（藥品會計、藥品采購、各組管理人員），憑藥品發(fā)票調(diào)整藥品價格、藥品入庫、請領(lǐng)單據(jù)錄入、核對、打印憑證等工作。藥劑科計算機系統(tǒng)管理辦法一、藥品計算機管理系統(tǒng)主要功能是對全院藥庫、門診藥房、住院藥房、配液中心藥品進行出入、統(tǒng)計管理。三、制劑室所配制劑價格，首先報院物價領(lǐng)導小組，批復后按有關(guān)規(guī)定上報省物價局批準后執(zhí)行。二、藥品調(diào)價：（一）接到藥品調(diào)價信息后，由藥庫物價員（藥品采購人員）輸入計算機打印藥品價格調(diào)價通知單，藥庫會計、藥品會計核對無誤后簽字。普通處方保存一年，精神藥處方保存二年，醫(yī)保病人特殊病例處方保存二年，麻醉處方保存三年，到期后上報主管院長，統(tǒng)一銷毀。醫(yī)院自制制劑價格，由藥學部提出意見，院里批準上報有關(guān)部門審批后，通知收費部門執(zhí)行。各組對所有藥品定期進行盤點、核算及消耗登記、統(tǒng)計，并按要求及時統(tǒng)計上報。其它新藥的“購藥申請單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會討論，審批后方可執(zhí)行采購。十、臨床治療需要購買非常藥品時，需填寫“購藥申請單”交給藥庫。同包裝內(nèi)不能放兩個廠家或兩個批號的藥品，工作中嚴格執(zhí)行《藥品分裝制度》。毒麻藥品、精神藥品、易燃易爆藥品等要按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標志。質(zhì)量不合格或過期、失效的藥品不得發(fā)出。各組組長、藥庫積極聯(lián)系退貨，防止過期浪費。四、各組執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收制度》，對領(lǐng)入藥品驗收并逐批檢查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、外觀等情況，發(fā)現(xiàn)疑問與藥庫管理人員及時聯(lián)系處理。二、藥學部對藥品實行庫房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。十二、做好安全工作，認真落實“安全責任書”。十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運用藥學新理論新知識，進行科學研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。藥劑工作中各項統(tǒng)計數(shù)字需有登記，并做出對比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計上報。藥庫要做好藥學信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護藥品數(shù)據(jù)庫。七、積極開展臨床藥學工作。五、加強藥品管理，嚴格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項規(guī)定，認真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度，每月盤點，保證賬物相符并及時上報。處方及制劑登記單須雙人簽字（實習、進修人員無簽字權(quán)）；藥品出入庫須認真檢查和驗收；藥品分裝須核對登記，避免發(fā)生差錯，做好處方點評工作。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。三、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程。二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》（醫(yī)院處方集）采購藥品，編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應工作。三、經(jīng)常檢查和校正硬件設(shè)備運行情況。藥士（中西）工作職責一、在藥師的指導下工作。五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。三、負責藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。藥師（中西）工作職責一、在科主任領(lǐng)導和主管藥師指導下進行工作。五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理匯報。三、負責藥品質(zhì)量體系建設(shè)、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。副主任藥師（中西）工作職責一、在科主任領(lǐng)導和主任藥師指導下進行工作。六、擔負教學工作，指導進修生、實習生學習。四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會及病例討論。二、指導復雜的藥劑調(diào)劑和制劑生產(chǎn)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。十二、副主任協(xié)助主任負責相應的工作。十、組織實施藥品的登記、統(tǒng)計工作。八、組織開展科學研究。六、督促檢查各科室的藥品使用及管理情況。組織藥劑人員積極配合危重病人搶救。四、督促和檢查毒、麻、精神及貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導所屬人員認真貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。二、擬訂藥材預算、采購計劃，經(jīng)院長批準后組織實施。第三篇：藥劑科主任工作職責藥學部主任及副主任工作職責一、在院長領(lǐng)導下，負責藥學部的全面工作。，審查科內(nèi)的論文投稿。，幫助基層醫(yī)務人員提高業(yè)務技術(shù)水平。、會診、出診積組織臨床病例討論按時查房，對危重疑難病人隨時巡視并及時組織科內(nèi)醫(yī)師共同接診和搶救。，及時組織全科人員學習，積極開展新技術(shù)、新業(yè)務、完成醫(yī)療任務，提高醫(yī)療護理質(zhì)量。第二篇：科主任工作職責科主任工作職責，全面負責本科室的醫(yī)療、教學、科研、預防和行政管理工作。參加院周會，負責傳達、貫徹會議精神，并督促落實。負責科內(nèi)、科間各種關(guān)系的協(xié)調(diào)，協(xié)調(diào)、處理多環(huán)節(jié)因素的投訴。認真落實各項規(guī)章制度，進行檢查督促反饋。第一篇：科主任工作職責科主任工作職責在懂事長、總經(jīng)理及院長的領(lǐng)導下，全部負責科內(nèi)事務管理，組織完成各項指令任務。制訂科室年度工作計劃，及時總結(jié)科室工作。負責?？崎T診、急診、會診、值班的工作安排，統(tǒng)一安排進修、輪轉(zhuǎn)實習生的工作，定期主持召開科務會議。外出或不在崗時委托其他主診醫(yī)師履行職責或接受其他主診醫(yī)師的委托。履行醫(yī)院另行規(guī)定的職責。，制定工作計劃期和實行方案，經(jīng)院長或分管院長批準后組織實施，不斷協(xié)調(diào)，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。，檢查本科人員執(zhí)行各項規(guī)章制度，技術(shù)操作常規(guī)，嚴防并及時正確的處理差錯事故。，技術(shù)考核和科研工作，妥善安排進修，實習人員培訓，組織并擔任臨床教學任務。，值班、會診、出診和其它醫(yī)務工作。制定藥學部工作規(guī)劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。三、組織領(lǐng)導藥品調(diào)配與制劑工作，指導或親自參加復雜的藥品調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。五、經(jīng)常深入科室，了解臨床科室需要，征求意見，主動供應。開展臨床藥學工作。七、領(lǐng)導本科人員的政治業(yè)務學習，定期進行技術(shù)考核，提出晉升、調(diào)動、獎懲的意見。九、組織及領(lǐng)導實習和進修人員的帶教和技術(shù)指導工作。十一、確定各科人員崗位輪轉(zhuǎn)和值班。主任藥師（中西）工作職責一、在科主任領(lǐng)導下指導本科各項技術(shù)工作。三、督促檢查毒、麻、精神藥品；貴重藥品使用管理以及藥品檢驗鑒定工作。五、開展科學研究，配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)。做好科內(nèi)各級人員技術(shù)考核和業(yè)務學習，不斷提高業(yè)務水平。二、負責指導本科技術(shù)人員對藥品調(diào)劑，制劑和配液工作。四、組織參加科學研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。六、擔任教學和進修，實習人員的培訓，指導本室技術(shù)人員的業(yè)務學習。二、指導和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。四、參加科學研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應報告，征求意見，改進工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識。六、擔任教學和進修，實習人員的培訓，指導藥士的業(yè)務學習和工作。二、按照分工，進行處方調(diào)配工作，負責藥品的預算，請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。藥學部工作制度一、在院領(lǐng)導的領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及其實施細則等有關(guān)規(guī)定擔負供應、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學、科研藥品的供應及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。嚴禁采購“三無產(chǎn)品”，即無注冊商標、無批準文號、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲存和供應工作。按照《處方管理辦法》，及時準確地調(diào)劑處方，堅持發(fā)藥核對制度，認真審查處方。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項，避免錯服、誤服。四、加強藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進藥品經(jīng)常進行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；原料藥應根據(jù)需要做必要的檢驗，保證臨床用藥安全有效。六、對委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應其他單位使用。作好藥事服務，深入臨床，主動配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認真落實藥品不良反應監(jiān)測報告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。八、加強藥價管理，認真執(zhí)行物價政策，各種藥品應做到明碼標價。九、認真執(zhí)行計量法，定期校驗天平、量具儀器等計量器具，并有校驗記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計量器具不得繼續(xù)使用。十一、做好藥學院校學生的實習、教學及進修人員工作，指定專人負責，各組共同承擔，保證實習計劃的完成。藥品質(zhì)量控制制度一、全院藥品統(tǒng)一由藥學部管理，各部門和各科室不得自制、自購、自銷、代購、代銷一切藥品。三、調(diào)劑室應有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品，防止積壓、過期。五、藥品的有效期要有專人管理，在工作中執(zhí)行《藥品有效期管理規(guī)定》，距失效期前三個月時，填表報科主任。六、定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。破損、過期藥品不能隨意銷毀，應如實填藥品報損單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。急救藥品應設(shè)專柜集中存放，便于應急取用。八、分裝藥品的瓶簽和藥袋必須寫明藥品名稱、劑量、用法、分裝日期和有效期。九、定期深入科室，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應。臨時急用藥品經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導審批后，由藥庫及時購買，一般不超過24 小時。十一、藥品會計在本院財物科和審計人員的指導下，設(shè)立各項明細賬。十二、藥品價格統(tǒng)一由藥庫根據(jù)山西省物價局的物價規(guī)定（包括招標價）執(zhí)行，藥品調(diào)價由藥庫負責執(zhí)行。十三、藥品賬目、領(lǐng)藥單、制劑記錄、制劑檢驗記錄、制劑成品入庫單原始數(shù)據(jù)按日期整理裝訂成冊，年底打包封存，保管。藥品物價制度為嚴格執(zhí)行國家有關(guān)物價政策，保證藥品價格的正常執(zhí)行，做好藥品物價工作，特制定本制度：一、藥價依據(jù)國家規(guī)定或山西省物價局的批文及招標文件。（二）每張調(diào)價通知單上都要注明調(diào)價的依據(jù)，如“國家物價局頒布的物價信息，某年某月某日多少期”等。四、制劑價格的調(diào)價通知，由制劑室會計通知制劑室?guī)旃軉T、各藥房、住院處。各病區(qū)的藥品價格管理。無關(guān)人員嚴禁進行操作。輸入數(shù)據(jù)必須準確及時，定期檢查核對數(shù)據(jù)，確保計算機數(shù)據(jù)與實際數(shù)量相符。包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、類別、分類等。六、接到藥品調(diào)價通知后，及時、準確地調(diào)整相應藥品價格。八、對庫內(nèi)沒有的藥品及時刪除。十、在操作和執(zhí)行過程中遇到問題，及時與計算機工程技術(shù)人員聯(lián)系。二、圍繞合理用藥開展藥效學、藥動學、生物利用度以及藥物不良反應等研究。四、新藥研制過程中要做好文獻資料查閱，設(shè)計試制方案，指定專人試制，