【正文】 型頻率為 42/100，又由于 aa基因型是致死的，因此后代中 AA 的基因型頻率占 49/91， Aa 的基因型頻率占 42/91， A項(xiàng)正確， B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然選擇過程是直接作用于個(gè)體的表現(xiàn)型， C 項(xiàng)錯(cuò)誤；后代中 A基因頻率為 49/91+1/242/91＝70/91，親代 A基因頻率為 70%，基因頻率發(fā)生了改變，所以該種群發(fā)生了進(jìn)化， D項(xiàng)錯(cuò)誤。 單倍體和單倍體育種的概念容易混淆 ： 單倍體是用配子發(fā)育 成一個(gè)個(gè)體，單倍體育種是利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù) 。 【點(diǎn)睛】 本題主要考查學(xué)生對(duì)單倍體育種知識(shí)的理解和應(yīng)用能力 。 基因型為 AaBb（兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳）的植物，可產(chǎn)生 AB、 Ab、 aB、 ab 共 4種花粉 ， 將其花粉離體培育成幼苗，可得到基因型為 AB、 Ab、aB、 ab 的 4 種數(shù)目相等的單倍體幼苗。 例如 ， “該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短 ”， 由此可推知該突變基因最可能是發(fā)生了堿基對(duì)的替換 ，使對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子 ， 導(dǎo)致 mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)。下列有關(guān)敘述，正確的是 A. 翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失 B. 該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀 C. 突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改 變 D. 患該病的基因可能是基因中堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致 mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn) 【答案】 D 【解析】 正?；蚝屯蛔兓蜣D(zhuǎn)錄出的 mRNA長度相同，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，可能原因是基因中堿基發(fā)生替換，使對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子 ， 導(dǎo)致 mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，故 A項(xiàng)錯(cuò)誤， D項(xiàng)正確；周期性共濟(jì)失調(diào)是一種編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 ， B 項(xiàng)錯(cuò)誤；突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則改變，C 項(xiàng)錯(cuò)誤。下列敘述與該圖相符的是 A. 在 RNA聚合酶作用下 DNA雙螺旋解開 B. DNA— RNA雜交區(qū)域中 A應(yīng)與 T配對(duì) C. mRNA翻譯只能得到一條肽鏈 D. 該過程只能發(fā)生在真核細(xì)胞細(xì)胞核中 【答案】 A 【解析】 轉(zhuǎn)錄過程中，在 RNA聚合酶的作用下 DNA雙螺旋解開， A正確； DNA— RNA雜交區(qū)域中 A應(yīng)與 U配對(duì)， B錯(cuò)誤；一個(gè) mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯過程，得到多條肽鏈，C錯(cuò)誤；圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是在同時(shí)空進(jìn)行的，發(fā)生在原核細(xì)胞中， D錯(cuò)誤。 ③ 隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如 AA 中其中一個(gè) A→a ，此時(shí)性狀也不改變。有關(guān)敘述正確的是 A. 在每個(gè)植物細(xì)胞中， a、 b、 c基 因都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì) B. a、 b互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合 C. b中堿基對(duì)若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變 D. 基因在染色體上呈線性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子 【答案】 C 【解析】由于基因的選擇性表達(dá)， a、 b、 c 基因不一定在每個(gè)細(xì)胞中都會(huì)表達(dá)， A錯(cuò)誤； a、b 基因位于一個(gè) DNA分子上，在遺傳時(shí)遵循連鎖定律， B 錯(cuò)誤； b 中堿基對(duì)發(fā)生變化，屬于基因突變，但基因突變不一定引起生物性狀改變， C 正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，基因的本質(zhì)是 DNA， D 錯(cuò)誤． 【考點(diǎn)定位】基因突變 【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)基因突變理解不清 基因突變與生物性狀的關(guān)系 （ 1）基因突變引起生物性狀的改變 堿基對(duì) 影響范圍 對(duì)氨基酸序列的影響 替換 小 只改變 1 個(gè)氨基酸或不改變 增添 大 不影響插入位置前，但影響插入位置后的序列 缺失 大 不影響缺失位置前，但影響缺失位置后的序列 （ 2）基因突變未引起生物性狀改變的原因 ① 突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。下列推斷正確的是 A. 若進(jìn)行有絲分裂，則含 32P染色體的子細(xì)胞比例一定為 1/2 B. 若子細(xì)胞中的染色體都含 32P，則一定進(jìn)行有絲分裂 C. 若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含 32P染色體的子細(xì)胞比例一定為 1 D. 若子細(xì)胞中的染色體不都含 32P，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂 【答案】 C 【解析】 若進(jìn)行有絲分裂，第一次有絲分裂后，每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)每條染色體上都含有標(biāo)記；當(dāng)細(xì)胞處于第二次分裂后期時(shí)，染色單體隨機(jī)分開，具有 32P 標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入 2 個(gè)子細(xì)胞，所以經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞后產(chǎn) 生的 4個(gè)子細(xì)胞中，含32P染色體的子細(xì)胞 2個(gè)或 3 個(gè)或者 4 個(gè)均有可能， A錯(cuò)誤；若子細(xì)胞中的染色體都含有 32P，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂， B錯(cuò)誤；若進(jìn)行減數(shù)分裂，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的 4個(gè)子細(xì)胞，說明 DNA只復(fù)制一次，因此含 32P 染色體的子細(xì)胞比例一定為 1， C 正確；若子細(xì)胞中染色體不都含 32P，說明 DNA 分子復(fù)制不止一次，則一定進(jìn)行的是有絲分裂， D錯(cuò)誤。 因此 ， 雙鏈 DNA 分子中 ， 若一條鏈上 (A+T)/(G+C） =b，則另一條鏈(A+T)/(G+C)=b ， C 正確 ； 體內(nèi) DNA 分子中氫鍵含量越多 ， DNA 分子越穩(wěn)定 ， D 正確 。 ③ 逆向推導(dǎo)，順向作答：在準(zhǔn)確定位知識(shí)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合題意，紅綠色盲孩子的雙親均正常 → 推出：母親是攜帶者→ 結(jié)論：該患兒的致病基因來自于母親；紅綠色盲孩子的染色體 組成： XbXbY→ 相關(guān)的卵細(xì)胞染色體組成： XbXb→ 結(jié)論：母親的相關(guān)的卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致兩條 Xb染色體沒有正常分離。 ② 準(zhǔn)確定位知識(shí)點(diǎn)：由“ 關(guān)鍵詞 ” 展開聯(lián)想，做到 “ 準(zhǔn)確定位知識(shí)點(diǎn) ” 就意味著成功了一半。綜上所述， A項(xiàng)正確， B、 C、 D 三項(xiàng)均錯(cuò)誤。 【點(diǎn)睛】注意 ：驗(yàn)證決定兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否位于兩對(duì)同源染色體上 ，要用基因的自由組合定律 ； 基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合 。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：若需驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇 下列哪種交配類型 品系 ① ② ③ ④ 隱性性狀 均為顯性 殘翅 黒身 紫紅眼 相應(yīng)染色體 Ⅱ 、 Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ A. ①③ B. ①② C. ②③ D. ③④ 【答案】 D 【解析】 根據(jù)題意和圖表分析可知 ： 果蠅品系中只有品系 ① 的性狀均為顯性 ，品系 ② ~④ 均只有一種性狀是隱性 ， 其他性狀均為顯性 ； 又控制翅形和體色的基因都位于 Ⅱ 號(hào)染色體上 ， 控制眼色的基因位于 Ⅲ 號(hào)染色體上 ， 所以選擇位于兩對(duì)染色體上的基因來驗(yàn)證基因的自由組合定律 ， 只能用 ② ④或 ③ ④ 。 【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)染色體的數(shù)目、行為，以及細(xì)胞質(zhì)的分裂方式，判斷細(xì)胞所處的時(shí)期。 江西省新余市 20212017 學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測 生物試題 一、選擇題 1. 基因?yàn)?MmNn的某高等動(dòng)物細(xì)胞，其減數(shù)分裂某時(shí)期的示意圖如圖所示。下列敘述與該圖相符的是 A. 該細(xì)胞中含有 8條染色體， 2個(gè)染色體組 B. 該細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞 C. 基因 N與 n、 n與 n分別在 MⅠ 、 MⅡ 期分離 D. 該細(xì)胞中有 2對(duì)同源染色體 【答案】 C 【解析】 據(jù)圖分析，圖中細(xì)胞含有 4條染色體， 2個(gè)染色體組， A錯(cuò)誤；細(xì)胞中沒有姐妹染色單體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該細(xì)胞是次級(jí)卵母 細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體， B錯(cuò)誤；基因 N與 n位于同源染色體上，所以在減數(shù)第一次分裂后期分離， n與n位于姐妹染色單體上，所以在減數(shù)第二次分裂后期分離， C正確；該細(xì)胞中沒有同源染色體， D錯(cuò)誤。 2. 現(xiàn)有 ① ? ④ 四個(gè)果蠅品系（都是純種 )，其中品系 ① 的性狀均為顯性，品系 ② ? ④ 均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。 所以 D 選項(xiàng)是正確的 。 3. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是 XXY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是 A. 與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B. 與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂 C. 與父母親都有關(guān)，減 Ⅰ 或減 Ⅱ D. 與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂 【答案】 A 【解析】 依題意，紅綠色盲孩子的基因型為 XbXbY，表現(xiàn)正 常的夫婦的基因型是 XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的 卵細(xì)胞 XbXb與父親產(chǎn)生的精子 Y 受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自于母親，兩條 X染色體來自于母親；正常情況下，母親的卵原細(xì)胞中只含有一條 X染色體攜帶有致病基因 b，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的卵細(xì)胞中也只含有一條 Xb染色體，若出現(xiàn)兩條 Xb染色體，說明卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條 Xb染色體沒有正常分離。 【點(diǎn)睛】 ① 快速閱讀，抓關(guān)鍵詞： “ 正常 的夫婦 ” 、 “ 既是紅綠色盲又是 XXY患者 ” 、 “ 前 者（紅綠色盲）的病因 ” 、 “ 后者（多出一條 X染色體）的病因 ” 。本題的知識(shí)點(diǎn)有： a.人類的男性和女性的性染色體組成分別為 XY和 XX； b. 紅綠色盲基因是隱性基因，只位于X染色體上； c. 在正常的減數(shù)分裂過程中，將產(chǎn)生 X的卵細(xì)胞。 4. 下列關(guān)于 DNA分子的敘述，不正確的是 A. 磷酸和脫氧核糖交替連接排列構(gòu)成 DNA分子的基本骨架 B. 由一個(gè) DNA分子復(fù)制形成的兩個(gè)子代 DNA分子的分離與著絲點(diǎn)分裂不同時(shí)發(fā)生 C. 雙鏈 DNA分子中，若一條鏈上 =b，則另一條鏈 =b D. 體內(nèi) DNA分子中氫鍵含量越多， DNA分子越穩(wěn)定 【答案】 B 【解析】 磷酸和脫氧核糖交替連接排列構(gòu)成 DNA 分子 的基本骨架 ， A 正確 ；由一個(gè) DNA 分子復(fù)制形成的兩個(gè)子代 DNA 分子位于