毒麻精放藥品管理制度[精選五篇]-展示頁(yè)
2024-10-10 17:05本頁(yè)面
【正文】 二篇：毒、麻、精藥品安全管理制度毒、麻、精藥品安全管理制度一、組織領(lǐng)導(dǎo)：公司按規(guī)定成立毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)藥品的安全經(jīng)營(yíng)管理工作。稱量、配液需雙人復(fù)核實(shí)行雙簽字。處方保存三年備查。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志。（三）醫(yī)療用毒性藥品 毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。一類精神藥品需逐日登記消耗，定期檢查。科主任定期檢查，處方保存三年備查。處方書寫要規(guī)范并注明病情。杜絕濫用、防止流痹。藥學(xué)科對(duì)麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五?！惫芾?，即專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專帳消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)管理。第一篇：毒麻精放藥品管理制度毒麻精放藥品管理制度麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，必須按《藥品管理法》規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。（一）麻醉藥品 麻醉藥品的采購(gòu)，保管、調(diào)配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執(zhí)行，麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)師以上職稱，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查?？刂漆槃┒粘Ｓ昧浚?、酊劑不超過三日常用量。對(duì)晚期癌癥病人執(zhí)行申領(lǐng)麻醉藥品專用卡的暫行規(guī)定，管好“專用卡”的發(fā)放、使用和管理。處方計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)出必須簽全名，班班交接，逐日登記消耗。（二）精神藥品 一類精神藥品每方不超過三日常用量，二類精神藥品每方不超七日常用量，實(shí)行專柜保管。精神藥品定期盤點(diǎn)，處方保存二年備查。必須建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、使用核對(duì)制度、須有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé)保管，專柜加鎖，專帳登記。醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進(jìn)行調(diào)配，每日不超過二日極量，配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱量準(zhǔn)確，中級(jí)以上職稱藥師復(fù)核、簽名蓋章發(fā)出。（四）其他非醫(yī)療毒性試劑藥品 非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用，應(yīng)以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用，由責(zé)任心強(qiáng)的專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用，調(diào)配毒性試劑時(shí)必須做好個(gè)人防護(hù)。所有毒性試劑配制單保存二年備查。毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，層層負(fù)責(zé)制度。毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由法人代表（董事長(zhǎng)），質(zhì)量負(fù)責(zé)人（總經(jīng)理）牽頭，各業(yè)務(wù)部經(jīng)理組成。采取安全保障措施，防止毒、麻、精藥品經(jīng)在運(yùn)輸過程中被盜
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1