imt炎性肌纖維母細(xì)胞瘤-展示頁(yè)
2024-10-06 00:51本頁(yè)面
【正文】 紊亂，局部呈編織席紋狀，瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富，嗜酸性，但核分裂象少見(jiàn)，腫瘤間質(zhì)內(nèi)玻璃樣膠原纖維束密集交錯(cuò)，間隙內(nèi)有大量的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞或嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。 現(xiàn)已證實(shí)炎性肌纖維母細(xì)胞瘤為低度惡性腫瘤，屬交界性 (偶有轉(zhuǎn)移性 )的間葉組織腫瘤。少數(shù)見(jiàn)于肌肉、腹腔、腹膜后及腹股溝等處。 炎性肌纖維母細(xì)胞瘤〔 IMT〕 2024年， WHO定義：“由分化的肌纖維母細(xì)胞性梭形細(xì)胞組成，常伴大量漿細(xì)胞和／或淋巴細(xì)胞的一種間葉性腫瘤〞 〔注：肌纖維母細(xì)胞是結(jié)締組織再生或增生過(guò)程中一個(gè)重要的過(guò)渡細(xì)胞，在超微結(jié)構(gòu)上兼有成纖維細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞兩者的特征，可分化為平滑肌細(xì)胞及纖維細(xì)胞〕 IMT是一種少見(jiàn)獨(dú)特的間葉性腫瘤，病因尚不清楚，多認(rèn)為與感染、免疫及過(guò)敏等因素有關(guān)。 第五頁(yè)，共三十四頁(yè)。 第三頁(yè)，共三十四頁(yè)。第一頁(yè)，共三十四頁(yè)。 第二頁(yè)，共三十四頁(yè)。 第四頁(yè)，共三十四頁(yè)。 病理：炎性肌纖維母細(xì)胞瘤〔 IMT〕 第六頁(yè)，共三十四頁(yè)。多發(fā)
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