【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)許可證核發(fā) 藥品生產(chǎn)許可證核發(fā) 發(fā)布時(shí)間:2013-10-26 許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)許可證核發(fā) 編號:38-12-01 法定實(shí)施主體:北京市食品藥品監(jiān)督管理局 依據(jù): ...
2024-10-29 07:16
【摘要】第一篇:新辦《藥品生產(chǎn)許可證》 新辦《藥品生產(chǎn)許可證》 申請人應(yīng)持有本單位的申請報(bào)告,以及《藥品生產(chǎn)許可證登記表》紙質(zhì)版本和填報(bào)軟件導(dǎo)出的電子文件。(下載地址:://),并提供如下材料: 1、申...
2024-10-01 08:04
【摘要】第一篇:安全生產(chǎn)許可證申報(bào) 一、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和資質(zhì)證書復(fù)印件 二、企業(yè)各部門和各類人員安全生產(chǎn)責(zé)任制、安全生產(chǎn)規(guī)章制度及相關(guān)工種和機(jī)械設(shè)備操作規(guī)程 (一)企業(yè)各部門安全生產(chǎn)責(zé)任制 (1)熟...
2024-11-16 00:04
【摘要】第一篇:安全生產(chǎn)許可證申報(bào) 安全生產(chǎn)許可證申報(bào) 一、提交材料信息 新申報(bào)、重新申報(bào): 1、企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請表(一式兩份); 2、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 3、建筑施工企業(yè)資質(zhì)證書復(fù)印...
2024-10-24 22:36
【摘要】 安全生產(chǎn)許可證申報(bào) 一、提交材料信息 新申報(bào)、重新申報(bào): 1、企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請表(一式兩份); 2、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 3、建筑施工企業(yè)資質(zhì)證書復(fù)印件; 4、各級安全生產(chǎn)責(zé)...
2024-09-30 19:37
【摘要】第一篇:申報(bào)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證材料的說明 申報(bào)建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證材料的說明 需提交資料 1、企業(yè)申請報(bào)告 2、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)證書 3、各級安全生產(chǎn)責(zé)任制目錄及文件 ...
2024-11-15 22:43
【摘要】 藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》變更申報(bào)材料 零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證變更事項(xiàng)受理須知 藥品經(jīng)營企業(yè)擬變更許可證事項(xiàng)須提交變更申請(以企業(yè)文件形式,加蓋公章),說明申請變更的原因、內(nèi)容及其他相關(guān)情...
2024-09-28 10:09
【摘要】**省建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申報(bào)材料目錄一、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照…………………………………………3二、企業(yè)安全生產(chǎn)責(zé)任制及規(guī)章制度…………………………4㈠各級安全生產(chǎn)責(zé)任制…………………………………………4㈡各項(xiàng)安全生產(chǎn)規(guī)章制度………………………………………11㈢各工種、機(jī)械設(shè)備操作規(guī)程目錄……………………………18⑴抹灰工安全操作規(guī)程…………………………………………
2025-07-29 09:12
【摘要】許可證聯(lián)網(wǎng)申領(lǐng)系統(tǒng)山東代表處客戶服務(wù)部2023年4月許可證網(wǎng)上申領(lǐng)流程查詢是否通過審批登錄EC網(wǎng)站點(diǎn)擊“聯(lián)網(wǎng)申領(lǐng)”進(jìn)入“進(jìn)出口許可證”申領(lǐng)系統(tǒng)在線填寫、修改、上報(bào)申請表是打印申請表持申請表和相關(guān)文件領(lǐng)取許可證否系統(tǒng)運(yùn)行環(huán)境系統(tǒng)登陸紡織品臨
2025-01-30 00:43
【摘要】XXXX建筑工程有限公司安全生產(chǎn)許可證申報(bào)資料XXXX建筑工程有限公司二00四年十二月XX日2目錄第一項(xiàng)..........................
2025-05-25 18:01
【摘要】第一篇:核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證資料 核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證 1、申請人的基本情況及其相關(guān)證明文件; 2、擬辦企業(yè)的基本情況,包括擬辦企業(yè)名稱、生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力;擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)...
2024-10-17 23:50
【摘要】 藥品生產(chǎn)許可證項(xiàng)目變更 申請表 申請企業(yè):(公章) 申請日期:年月日 山西省食品藥品監(jiān)督管理局印制 填表說明 一、本表由企業(yè)如實(shí)填寫一份,須雙面打印。 ...
2024-11-17 22:16
【摘要】第一篇:《藥品生產(chǎn)許可證》變更程序 《藥品生產(chǎn)許可證》變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、注冊地址、企業(yè)類型 程序 許可項(xiàng)目名稱:《藥品生產(chǎn)許可證》變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、注冊地...
2024-11-15 12:14
【摘要】第一篇:換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》申報(bào)資料要求 附件6換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》申報(bào)資料及要求 一、申報(bào)資料目錄 (一)藥品制劑、原料藥、中藥飲片 1、換證申請報(bào)告。對照換證標(biāo)準(zhǔn)簡要說明企業(yè)在《藥品生...
2024-10-10 18:31
【摘要】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)檢查評訂原則和方法一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施辦法制訂本標(biāo)準(zhǔn)。。二、本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)評定條款共93條。其中設(shè)否決條款5條(條款號前加“**”);重點(diǎn)條款17條(條款號前加“*”),每條滿分為10分;一般條款71條,每條滿分為5分。三、各條款評分系數(shù)以達(dá)到該條款所要求的程度確定。各條款評分系數(shù)規(guī)定如下:
2025-07-24 02:17