7藥品安全專項(xiàng)整治自查自評(píng)報(bào)告-展示頁(yè)
2024-09-28 10:15本頁(yè)面
【正文】 注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告 書》的復(fù)印件。明確各部門在整治行動(dòng)中的職責(zé)和任務(wù)。確保*******大藥房有限公司在安全專項(xiàng)整治工作中盡快進(jìn)入實(shí)施。 根據(jù)省、市關(guān)于開展藥品專項(xiàng)整頓的總體要求，公司于****年**月**日成立了藥品安全專項(xiàng)整治工作小組。 XX縣區(qū)藥品安全專項(xiàng)整治辦公室 二o一一年七月十五日 第三篇：藥品安全專項(xiàng)整治工作自查自評(píng)報(bào)告******大藥房有限公司 藥品安全專項(xiàng)整治工作自查自評(píng)報(bào)告 根據(jù)《關(guān)于印發(fā)省食品藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等六部局關(guān)于印發(fā)藥品安全專項(xiàng)整治工作方案的通知》（鄂食藥監(jiān)函[2009]253號(hào)）和XX市藥監(jiān)局《關(guān)于印發(fā)藥品安全專項(xiàng)整治工作方案的通知》（武食藥監(jiān)文[49]號(hào)）的文件精神。 十、麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。 八、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放。 六、驗(yàn)收需保持冷鏈運(yùn)輸?shù)囊呙鐣r(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并做好記錄。驗(yàn)收和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。 二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期進(jìn)行檢查和考核。 十一、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。 九、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。 七、藥庫(kù)藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。 五實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。 四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。 三、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。藥品安全專項(xiàng)整治自查自評(píng)報(bào)告 按照XX省藥品使用單位安全專項(xiàng)整治的相關(guān)要求，我院進(jìn)行自查自評(píng)，報(bào)告如下： 一、成立藥事部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職責(zé)明確。 二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期進(jìn)行檢查和考核。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。驗(yàn)收和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。 六、驗(yàn)收需保持冷鏈運(yùn)輸?shù)囊呙鐣r(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并做好記錄。 八、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放。 十、麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。 第二篇：藥品安全專項(xiàng)整治自查自評(píng)報(bào)告XX縣區(qū)藥品安全專項(xiàng)整治辦公室關(guān)于藥品安全專項(xiàng)整治自查自評(píng)報(bào)告 按照XX省藥品使用單位安全專項(xiàng)整治的相關(guān)要求，我辦進(jìn)行自查自評(píng)，報(bào)告如下： 一、成立藥事部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職責(zé)明確。 三、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。 四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。 五實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。 七、藥庫(kù)藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。 九、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。 十一、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作
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