藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告-展示頁
2024-10-25 02:51本頁面
【正文】 理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展 好以下幾個(gè)方面的工作：（一）加強(qiáng)院與組兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用 藥安全，確保醫(yī)療安全。十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息 的收集和報(bào)告工作。八、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。六、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理，藥庫藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn) 假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。確保從有合法資格的企業(yè)采 購合法藥品。第一篇：藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告仁懷市中樞街道辦事處葡萄井社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告根據(jù)仁懷市藥品監(jiān)督局關(guān)于開展藥品安全專項(xiàng)整治檢查評(píng)估工作的相關(guān)要求，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行自查，現(xiàn)將情況簡(jiǎn)要報(bào)告如下：一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全，成立藥品分管小組、成員如下；組長(zhǎng)：陳松成員：李伯遷、陳何婭二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納 入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。三、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨 單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。五、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足 6 個(gè)月的藥品應(yīng)按 月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。七、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。九、精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院充分利用院委會(huì)、職工大會(huì) 組織職工學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理實(shí)施方案，同時(shí)利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關(guān)知識(shí)，讓全院職工明白藥品質(zhì)量管理的目標(biāo)、任務(wù)，充分認(rèn)識(shí)實(shí)施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。(二)提高服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，加強(qiáng)醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。（四）醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度； 認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告；重點(diǎn)監(jiān)測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)制劑、生物制品及注射液 的不良反應(yīng)報(bào)告，嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)和隱瞞藥品不良 反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。仁懷市中樞街道辦事處葡萄井社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站二〇 一二年三月二十八日第二篇：藥品安全專項(xiàng)整治工作自查報(bào)告藥品安全專項(xiàng)整治工作自查報(bào)告根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等 6 部門聯(lián)合發(fā)表的《藥品安全專項(xiàng)整治工 作方案》和國(guó)家局制定的《關(guān)于深入開展藥品安全專項(xiàng)整治工作的指導(dǎo)意見》 要求，我公司于 2009 年 11 月 16 日成立了“藥品安全專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組”
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1