中藥的現(xiàn)代化-展示頁(yè)
2025-03-16 10:12本頁(yè)面
【正文】 ?1 中藥現(xiàn)代化的定義 ?2 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?3 實(shí)例 ?1 中藥現(xiàn)代化的定義 ?2 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?3 實(shí)例 中藥現(xiàn)代化的定義 ?中藥現(xiàn)代化就是在繼承和發(fā)揚(yáng)我國(guó)中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)和特色的基礎(chǔ)上 ,充分利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的理論、方法和手段 ,借鑒國(guó)際認(rèn)可的醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范 ,研究開(kāi)發(fā)、管理和生產(chǎn)出以“現(xiàn)代化”和“高技術(shù)”為特征的“安全、高效、穩(wěn)定、可控”的現(xiàn)代中藥產(chǎn)品 ,使中藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)“大品種”、“大企業(yè)”和“大市場(chǎng)” ,成為具有強(qiáng)大國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)和國(guó)民經(jīng)濟(jì)新的增長(zhǎng)點(diǎn) ,擴(kuò)大我國(guó)中藥在國(guó)際市場(chǎng)上的份額。 中藥的現(xiàn)代化 ?然而，自從反應(yīng)停事件發(fā)生以后，世界各國(guó)對(duì)藥物的安全性越來(lái)越重視，對(duì)于新藥報(bào)批的要求越來(lái)越高。中藥的現(xiàn)代化 中藥的現(xiàn)代化 ?中藥是中國(guó)醫(yī)藥學(xué)的瑰寶 ,是中華民族燦爛文化的重要組成部分 ,數(shù)千年來(lái) ,為中華民族的繁衍昌盛和人類的健康與發(fā)展做出了不可磨滅的貢獻(xiàn)。在當(dāng)今世界“回歸自然”思潮的影響下 ,中藥正以其豐富的資源，獨(dú)特的療效，毒副作用少等特點(diǎn) ,越來(lái)越引起世界的關(guān)注。而我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)自身存在許多問(wèn)題，如中藥的成分特殊和復(fù)雜 ,我國(guó)中藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化過(guò)程中還存在諸如中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理作用等基礎(chǔ)研究和開(kāi)發(fā)薄弱 ,生產(chǎn)工藝技術(shù)落后 ,工程化水平低 ,過(guò)程裝備現(xiàn)代化程度低，中藥劑型落后等問(wèn)題。 藥材種植的現(xiàn)代化 ?藥材的種植培養(yǎng)要實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化 ,必須引入現(xiàn)代化的高新技術(shù) ,利用生物技術(shù)進(jìn)行植物組織細(xì)胞培養(yǎng)和快速繁殖可以避免生長(zhǎng)環(huán)境，氣候條件及季節(jié)因素對(duì)植物及其次生代謝產(chǎn)物的影響 ,從而達(dá)到“保護(hù)中藥資源，提高藥材產(chǎn)量”的目的 。應(yīng)充分利用現(xiàn)代分析技術(shù) ,根據(jù)藥效成分在生物體內(nèi)的積累情況 ,選擇合理的采收時(shí)間。 中藥飲片炮制的現(xiàn)代化 ?中藥飲片應(yīng)用歷史悠久 ,淵源流長(zhǎng) ,中藥飲片炮制是中醫(yī)臨床用藥的一大特色 ,也是聯(lián)系中藥材與中藥制劑的橋梁 ,但是 ,傳統(tǒng)的作坊式的手工生產(chǎn)方法不統(tǒng)一 ,規(guī)模有限 ,已不能滿足人民防病治病之需 ,建立規(guī)范化的飲片生產(chǎn)基地是大勢(shì)所趨 。 中藥飲片炮制的現(xiàn)代化 ?另外，隨著現(xiàn)代機(jī)械工業(yè)的發(fā)展 ,各種新型的高技術(shù)含量的機(jī)械設(shè)備應(yīng)用于炮制工業(yè)。 中藥制劑發(fā)展的現(xiàn)代化 ?中藥制劑是根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處方，將中藥的原料藥物加工成具有一定規(guī)格可以直接用于防病、治病的藥物制品。近年來(lái) ,各種現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)在中藥制劑生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用 ,使中藥的制劑工藝技術(shù)水平迅速提高。 ?1 中藥現(xiàn)代化的定義 ?2 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?3 實(shí)例 ?1 中藥現(xiàn)代化的定義 ?2 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?3 實(shí)例 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?中藥的現(xiàn)代化、國(guó)際化 ,“瓶頸”就在質(zhì)量控制上。 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?中藥的質(zhì)量涉及原藥材的種質(zhì)、土壤、栽培、采收、加工炮制、生產(chǎn)、運(yùn)輸和貯存多個(gè)環(huán)節(jié)。 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?但是 ,目前中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)還只是對(duì)其中部分化學(xué)成分進(jìn)行定性定量控制 ,專屬性不強(qiáng) ,標(biāo)準(zhǔn)也不夠全面 ,應(yīng)從中藥的宏觀效應(yīng)出發(fā) ,運(yùn)用多指標(biāo)對(duì)中藥的質(zhì)量進(jìn)行整體評(píng)價(jià) , 盡快建立起符合中醫(yī)用藥特色規(guī)律的中藥系列質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化體系。 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ? 2023年 6月，美國(guó) FDA頒布了 《 植物藥研制指導(dǎo)原則 》 （ Guidance for Industry Botanical Drug Products），并在全世界范圍內(nèi)征求意見(jiàn)，美國(guó) FDA 在 《 植物藥研制指導(dǎo)原則 》 中也闡述了植物藥的一些特點(diǎn)： 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ?① 植物藥的化學(xué)組成通常為多種成分的混合物，而不是單一的化合物。
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