【摘要】HIV抗體初篩實(shí)驗(yàn)室SOP文件科室:檢驗(yàn)科-1-目錄第一部分工作制度.......................................................
2024-11-14 15:15
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-26 17:38
【摘要】 第1頁(yè)共30頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制 目錄 檢驗(yàn)分析前、中、后的質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序失控 處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用中應(yīng)該注意問...
2024-09-07 01:43
【摘要】2HIV抗體初篩實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度為營(yíng)造整潔的工作環(huán)境,建立良好的工作秩序,保障實(shí)驗(yàn)室工作的正常運(yùn)行和檢測(cè)過程中人身安全,特制定本制度。1、非本實(shí)驗(yàn)室工作人員未經(jīng)許可不得隨意出入本初篩實(shí)驗(yàn)室2、工作人員從事本實(shí)驗(yàn)室工作前必須經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn),熟悉本實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,獲得上崗證后才能正式工作。3、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室操作時(shí),應(yīng)穿工作服、帶手套、做好隔離
【摘要】HIV抗體初篩實(shí)驗(yàn)室SOP文件適用部門:檢驗(yàn)科目錄第一部分工作制度 -2-實(shí)驗(yàn)室工作制度 -2-HIV標(biāo)本采集與接收登記制度 -2-艾滋病實(shí)驗(yàn)室保密制度 -3-艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室常規(guī)消毒清理工作制度 -3-差錯(cuò)事故處理制度 -4-報(bào)告單
2024-08-31 23:30
【摘要】HIV實(shí)驗(yàn)室診斷廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科廖偉嬌一、HIV的一些相關(guān)知識(shí):1.HIV的結(jié)構(gòu)2.HIV基因組成及結(jié)構(gòu)3.HIV感染的免疫反應(yīng)二、HIV的實(shí)驗(yàn)室檢查1.實(shí)驗(yàn)室、人員及設(shè)備要求2.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)3.職業(yè)暴露1.HIV的結(jié)
2025-03-14 11:49
2025-01-26 17:59
2025-01-29 16:47
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-16 00:08
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-14 18:13
【摘要】第一篇:HIV初篩實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收?qǐng)?bào)告 HIV初篩實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收?qǐng)?bào)告 為迎接省級(jí)專家對(duì)我院HIV初篩實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收。我院著重從實(shí)驗(yàn)的基本條件、業(yè)務(wù)建設(shè)、質(zhì)量控制、生物安全及職業(yè)暴露等方面進(jìn)行了工作的布置及驗(yàn)收...
2024-11-10 00:47
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-03-16 12:03
2025-01-29 16:48
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制,完善我國(guó)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為,保障人民群眾身體健康和生命安全,依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系函[衛(wèi)辦醫(yī)政函〔〕號(hào)]的精神,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心已組織有關(guān)專家,根據(jù)美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)()的質(zhì)量探索()和質(zhì)量跟蹤()計(jì)劃中所制定和監(jiān)測(cè)的質(zhì)量指標(biāo)、美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院()
2025-04-21 11:26
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系中的過程控制-審核與實(shí)踐ProcessControlofLaboratoryQualitySystem-AuditPractice項(xiàng)新華項(xiàng)新華北京市疾病預(yù)防控制中心電話:010-6440705613661241742傳真:010-64407054電子郵箱:
2025-02-11 20:45