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質(zhì)量管理文件與實驗室管理(1)-展示頁

2025-01-29 16:48本頁面
  

【正文】 術(shù)職稱。 質(zhì)量部門機構(gòu)的設(shè)置 企業(yè)應配備有足夠數(shù)量與藥品生產(chǎn)相適 應的具有專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及組織能力的 管理人員和技術(shù)人員,包括一定數(shù)量的注冊 執(zhí)業(yè)藥師。 質(zhì)量部門機構(gòu)的設(shè)置 藥品生產(chǎn)企業(yè)應設(shè)置獨立于生產(chǎn)的 質(zhì)量管理部門,負責藥品生產(chǎn)全過程的 質(zhì)量控制和檢驗,除技術(shù)上受分管質(zhì)量 的負責人領(lǐng)導外,行政上受企業(yè)負責人 直接領(lǐng)導(即總經(jīng)理或廠長)。 質(zhì)量管理文件 第七十五條 質(zhì)量管理部門的主要職責: 制訂和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準和檢 驗操作規(guī)程,制訂取樣和留樣制度; 制訂檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品(或 對照品)、滴定液、培養(yǎng)基、實驗動物等管理辦 法; 決定物料和中間產(chǎn)品的使用; 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄,決定成品發(fā)放; 審核不合格品處理程序; 質(zhì)量管理文件 第七十五條 質(zhì)量管理部門的主要職責 : 對物料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣,并出 具檢驗報告; 監(jiān)測潔凈室(區(qū))的塵埃數(shù)和微生物數(shù); 評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為確定物料 儲存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù); 制訂質(zhì)量管理和檢驗人員的職責。 GMP 認證工作的三要素 人 硬件 軟件 ★ 質(zhì)量管理文件 《 規(guī)范 》中的規(guī)定: 第七十四條 : 藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門 應負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗,受 企業(yè)負責人直接領(lǐng)導。 GMP 認證工作的三要素 人是系統(tǒng)的操作者,起著決定性作 用。質(zhì)量管理文件與實驗室管理 GMP 認證工作的三要素 硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實現(xiàn) 目的的工具,其可塑性較小。 軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生 產(chǎn)中進行規(guī)范性操作,定型后就 應該強調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有 靈活性,又是完全必要的。硬件、軟件及人之間是密切關(guān) 的,如相互配合不協(xié)調(diào),產(chǎn)品質(zhì)量 就處于波動狀態(tài),將直接影響產(chǎn)品 的質(zhì)量。質(zhì)量管理部門應配備一 定數(shù)量的質(zhì)量管理和檢驗人員,并有與藥品生 產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀 器、設(shè)備。 第七十六條 質(zhì)量管理部門應會同有關(guān)部門對主 要物料供應商質(zhì)量體系進行評估。重大質(zhì) 量問題向企業(yè)負責人報告。 質(zhì)量管理部門應設(shè)立專職質(zhì)量管理員, 生產(chǎn)車間、倉儲供應等部門可設(shè)專職或兼職 質(zhì)量管理員。 生產(chǎn) 生物制品 的企業(yè),該部分人員應具有相 應的專業(yè)知識(細菌學、病毒學、生物學、分子生物 學、生物化學、免疫學、醫(yī)學、藥學等);生產(chǎn) 放射 性藥品 的企業(yè),該部分人員應具有核醫(yī)學、核藥學專 業(yè)知識及放射性藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗;生產(chǎn) 中藥 制劑 的企業(yè),該部分人員必須具有中藥專業(yè)知識; 具有從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗,具有組織《規(guī) 范》實施的能力。生產(chǎn) 放射性藥品 的企業(yè),該部分的部門負責人應具有核醫(yī)學、核藥學 專業(yè)知識及管理經(jīng)驗;生產(chǎn) 中藥制劑 的企業(yè),該部分 人員必須具有中藥專業(yè)知識; 對質(zhì)量管理部門人員的要求 * 對藥品生產(chǎn)管理和 質(zhì)量管理部門負責人 的 要求: 有藥品生產(chǎn)管理和 質(zhì)量管理 的實踐經(jīng)驗,有能 力對藥品生產(chǎn)和 質(zhì)量管理 中的實際問題作出正 確的判斷和處理; 生產(chǎn)管理部門與 質(zhì)量管理 部門負責人不得互相 兼任。 對質(zhì)量管理部門設(shè)施的要求
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