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護(hù)理管理制度培訓(xùn)教材(ppt67頁)-展示頁

2025-03-08 18:40本頁面
  

【正文】 、危患者后,及時(shí)清理和補(bǔ)充用物,納入常規(guī)管理。 5.搶救任務(wù)重,搶救車使用頻次較多的護(hù)理單元,每班交接 ,護(hù)士長(zhǎng)每周檢查一次并記錄。 3.急救車藥品標(biāo)示包括藥名、劑量、基數(shù)。 病房藥品管理制度 我院常用毒麻藥品 麻醉藥品: 嗎啡 哌替啶 瑞芬太尼 舒芬太尼 布桂嗪 可待因 芬太尼 1精:氯胺酮 2精:阿普唑侖 氯硝西泮 地西泮 艾司唑侖 咪達(dá)唑侖 苯巴比妥 曲馬多 護(hù)理管理制度培訓(xùn) 急救藥品、物品、儀器管理制度 1.急救藥品、物品和儀器管理必須做到定人管理、定位放置、定數(shù)量、定期維護(hù),不得隨意使用和外借,保證完好率 100%。 10.住院患者自備藥品的使用:按照醫(yī)囑使用,使用自備藥物時(shí),由責(zé)任護(hù)士負(fù)責(zé)給藥,并做好記錄。 8.效期藥品管理:有效期標(biāo)記明顯,對(duì)于開啟包裝多次使用的藥品(如胰島素、消毒藥品 ),在容器外部注明開啟日期,對(duì)于開啟時(shí)間不詳或超過保存期限的藥品不得使用。 案例三 : 2023年 3月 2日一待產(chǎn)孕婦在彭州市婦幼保健院準(zhǔn)備剖腹產(chǎn), 高危藥物典型案例 6.藥品名稱、外觀或外包裝相似的藥品分開放置,全院設(shè)置統(tǒng)一警示標(biāo)志。這件事很快驚動(dòng)了彭州市婦幼保健院的領(lǐng)導(dǎo)。 她坐 起來,才看清楚輸液 瓶標(biāo)簽上顯示 75%酒精 ,已空了一大截。” ,她向護(hù)士提出疑問,護(hù)士反問:“你是不是很少打針吃藥哦?這個(gè)都忍受不了,等會(huì)兒打麻藥又咋辦?” 輸液 20來分鐘后,待產(chǎn)孕感覺頭昏昏沉沉,很想睡覺,但手上的麻痛又讓她睡不著。 高危藥物典型案例 ?上午 9點(diǎn)過,她被安排在待產(chǎn)室輸鹽水。醫(yī)囑:見尿后,氯化鉀 10ml注入管內(nèi)。導(dǎo)致該悲劇發(fā)生的原因很多,包括人為因素如醫(yī)囑錯(cuò)誤、沒有雙人核對(duì);系統(tǒng)原因包括醫(yī)囑系統(tǒng)沒有最大劑量核查功能、治療方案表述混亂(有的劑量是每天劑量,有的是總劑量)。 1993年 12 月 3日,由于環(huán)磷酰胺過量,患者死亡。然而醫(yī)生閱讀完試驗(yàn)方案后,寫的醫(yī)囑是4000mgm2)高于常規(guī)劑量(成人單藥靜脈注射500~1000mg該化療方案是一個(gè) I 期臨床試驗(yàn),環(huán)磷酰胺的劑量( 1000mg 我院常用的高危藥品包括: 高危藥物典型案例 案例一 大劑量環(huán)磷酰胺導(dǎo)致患者死亡。 5.護(hù)理單元原則上不存放高危藥品 (搶救藥除外 ), 如確有需要,定量存放,專柜放置,設(shè)置全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志,每班交接,使用嚴(yán)格限定使用人員資格,實(shí)習(xí)護(hù)士、進(jìn)修護(hù)士、試用期護(hù)士、助理護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的新入院三個(gè)月以內(nèi)的護(hù)士不得使用、實(shí)行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑準(zhǔn)確無誤。 病房藥品管理制度 護(hù)理安全管理制度 病房藥品管理制度 內(nèi)服 、 外用 藥品分開放置,瓶簽 清晰 。常規(guī)自備藥品每月清點(diǎn)。護(hù)理管理制度培訓(xùn) 兒科:李明明 護(hù)理管理制度培訓(xùn) 目錄: ? 病房藥品管理制度 ? 急救藥品、物品、儀器管理制度 ? 重點(diǎn)科室、重點(diǎn)環(huán)節(jié)和重點(diǎn)人群管理制度 ? 用藥錯(cuò)誤應(yīng)急預(yù)案 ? 小兒驚厥 ? 小兒腹瀉 ? 小兒肺炎 1.各科室必須根據(jù)診療及教學(xué)需要計(jì)劃領(lǐng)取藥品,原則上能滿足住院病人夜間臨時(shí)用藥即可。 2.備用藥品建立基數(shù)。 3.藥品根據(jù)其性質(zhì)和對(duì)儲(chǔ)藏條件的要求儲(chǔ)存,按內(nèi)服、外用、注射、滴劑原裝盒分類放置,標(biāo)識(shí)醒目、完整。 外用 4.貴重藥品使用告知病人,并建立登記簽字記錄。 病房藥品管理制度 管理 黨政齊抓,多管齊下,提升自律水平 高危 高危藥品 為 保障患者用藥安全,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā)布的高風(fēng)險(xiǎn)藥品相關(guān)文件和藥事管理質(zhì)控中心下發(fā)的有關(guān)文件精神, 參照上級(jí)醫(yī)院管理辦法 ,制定了本條例 (中國)下列相關(guān)藥品應(yīng)列入高危藥品 管理: 藥理 作用顯著且迅速、易危害人體的藥品 毒性 大,治療窗窄的藥品 不良反應(yīng) 嚴(yán)重的藥品 直接 進(jìn)入組織或血液中,吸
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