護(hù)理管理制度培訓(xùn)教材(ppt67頁)-展示頁
2025-03-08 18:40本頁面
【正文】 、危患者后，及時(shí)清理和補(bǔ)充用物，納入常規(guī)管理。 5．搶救任務(wù)重，搶救車使用頻次較多的護(hù)理單元，每班交接 ，護(hù)士長(zhǎng)每周檢查一次并記錄。 3．急救車藥品標(biāo)示包括藥名、劑量、基數(shù)。 病房藥品管理制度 我院常用毒麻藥品 麻醉藥品： 嗎啡 哌替啶 瑞芬太尼 舒芬太尼 布桂嗪 可待因 芬太尼 1精：氯胺酮 2精：阿普唑侖 氯硝西泮 地西泮 艾司唑侖 咪達(dá)唑侖 苯巴比妥 曲馬多 護(hù)理管理制度培訓(xùn) 急救藥品、物品、儀器管理制度 1．急救藥品、物品和儀器管理必須做到定人管理、定位放置、定數(shù)量、定期維護(hù)，不得隨意使用和外借，保證完好率 100%。 10．住院患者自備藥品的使用：按照醫(yī)囑使用，使用自備藥物時(shí)，由責(zé)任護(hù)士負(fù)責(zé)給藥，并做好記錄。 8．效期藥品管理：有效期標(biāo)記明顯，對(duì)于開啟包裝多次使用的藥品(如胰島素、消毒藥品 )，在容器外部注明開啟日期，對(duì)于開啟時(shí)間不詳或超過保存期限的藥品不得使用。 案例三 ： 2023年 3月 2日一待產(chǎn)孕婦在彭州市婦幼保健院準(zhǔn)備剖腹產(chǎn)， 高危藥物典型案例 6．藥品名稱、外觀或外包裝相似的藥品分開放置，全院設(shè)置統(tǒng)一警示標(biāo)志。這件事很快驚動(dòng)了彭州市婦幼保健院的領(lǐng)導(dǎo)。 她坐 起來，才看清楚輸液 瓶標(biāo)簽上顯示 75%酒精 ，已空了一大截。” ，她向護(hù)士提出疑問，護(hù)士反問：“你是不是很少打針吃藥哦？這個(gè)都忍受不了，等會(huì)兒打麻藥又咋辦？” 輸液 20來分鐘后，待產(chǎn)孕感覺頭昏昏沉沉，很想睡覺，但手上的麻痛又讓她睡不著。 高危藥物典型案例 ?上午 9點(diǎn)過，她被安排在待產(chǎn)室輸鹽水。醫(yī)囑：見尿后，氯化鉀 10ml注入管內(nèi)。導(dǎo)致該悲劇發(fā)生的原因很多，包括人為因素如醫(yī)囑錯(cuò)誤、沒有雙人核對(duì)；系統(tǒng)原因包括醫(yī)囑系統(tǒng)沒有最大劑量核查功能、治療方案表述混亂（有的劑量是每天劑量，有的是總劑量）。 1993年 12 月 3日，由于環(huán)磷酰胺過量，患者死亡。然而醫(yī)生閱讀完試驗(yàn)方案后，寫的醫(yī)囑是4000mgm2）高于常規(guī)劑量（成人單藥靜脈注射500~1000mg該化療方案是一個(gè) I 期臨床試驗(yàn)，環(huán)磷酰胺的劑量（ 1000mg 我院常用的高危藥品包括： 高危藥物典型案例 案例一 大劑量環(huán)磷酰胺導(dǎo)致患者死亡。 5．護(hù)理單元原則上不存放高危藥品 (搶救藥除外 )， 如確有需要，定量存放，專柜放置，設(shè)置全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志，每班交接，使用嚴(yán)格限定使用人員資格，實(shí)習(xí)護(hù)士、進(jìn)修護(hù)士、試用期護(hù)士、助理護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的新入院三個(gè)月以內(nèi)的護(hù)士不得使用、實(shí)行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑準(zhǔn)確無誤。 病房藥品管理制度 護(hù)理安全管理制度 病房藥品管理制度 內(nèi)服 、 外用 藥品分開放置，瓶簽 清晰 。常規(guī)自備藥品每月清點(diǎn)。護(hù)理管理制度培訓(xùn) 兒科：李明明 護(hù)理管理制度培訓(xùn) 目錄： ? 病房藥品管理制度 ? 急救藥品、物品、儀器管理制度 ? 重點(diǎn)科室、重點(diǎn)環(huán)節(jié)和重點(diǎn)人群管理制度 ? 用藥錯(cuò)誤應(yīng)急預(yù)案 ? 小兒驚厥 ? 小兒腹瀉 ? 小兒肺炎 1．各科室必須根據(jù)診療及教學(xué)需要計(jì)劃領(lǐng)取藥品，原則上能滿足住院病人夜間臨時(shí)用藥即可。 2．備用藥品建立基數(shù)。 3．藥品根據(jù)其性質(zhì)和對(duì)儲(chǔ)藏條件的要求儲(chǔ)存，按內(nèi)服、外用、注射、滴劑原裝盒分類放置，標(biāo)識(shí)醒目、完整。 外用 4．貴重藥品使用告知病人，并建立登記簽字記錄。 病房藥品管理制度 管理 黨政齊抓，多管齊下，提升自律水平 高危 高危藥品 為 保障患者用藥安全，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā)布的高風(fēng)險(xiǎn)藥品相關(guān)文件和藥事管理質(zhì)控中心下發(fā)的有關(guān)文件精神， 參照上級(jí)醫(yī)院管理辦法 ，制定了本條例 （中國）下列相關(guān)藥品應(yīng)列入高危藥品 管理： 藥理 作用顯著且迅速、易危害人體的藥品 毒性 大，治療窗窄的藥品 不良反應(yīng) 嚴(yán)重的藥品 直接 進(jìn)入組織或血液中，吸
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