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有色冶金原理第一章-冶金爐渣-展示頁

2025-01-07 14:31本頁面
  

【正文】 體系特點 (續(xù) ) ? 一致熔融化合物 C2S及 CS的穩(wěn)定程度是不同的。 T 1250 ℃ 時, C3S → α‘ C2S + CaO ; T 1900 ℃ 時, C3S → α C2S + CaO 。SiO2(C3S2)——不一致熔融 Ⅳ 偏硅酸鈣: CaOSiO2(C3S)——不一致熔融 Ⅱ 正硅酸鈣: 2CaO →配制的爐外合成酒常選擇這一成分范圍。6Al2O3(CA6) ? 所有化合物的熔化溫度普遍較高,體系的最低熔化溫度為 1395 ℃ 。2Al2O3(CA2) ? 2個不一致熔融化合物 3CaO3Al2O3(C5A3) CaO 二、 CaO—Al2O3二元系 體系特點 ? 3個一致熔融化合物將體系分解為 4個獨立的二元系 12CaO ? A3S2—Al2O3子二元系:簡單低共熔型,低共熔溫度1840℃ 。 A3S2將 SiO2 —Al2O3二元系劃分 成兩個子二元系 —— SiO2—A3S2和 A3S2—Al2O3。 ? 莫來石是否形成固溶體 ? ①莫來石 (A3S2)和剛玉 (Al2O3)之間能夠形成固溶體,固 溶體的組成范圍為 — % Al2O3; ②常以化合物 A2S3的組成點表示固溶體的組成。 ?????? ??r、三元狀態(tài)圖 重要的二元熔渣系相平衡圖 一、 AI2O3—S iO2 二元系 二、 CaO—SiO2 二元系 三、 CaO—AI2O3 二元系 四、 FeO—SiO2 二元系 五、 CaO—FeO 與 CaOFe2O3 二元系 CaO—Al2O3—SiO3 三元系相平衡圖 CaO—FeO—SiO2 三元系相平衡圖 一、 Al2O3SiO2二元系 ? 莫來石 3Al2O3 ? ?? ????堿性氧化物酸性氧化物oowwr例:計算成分為: CaO 10%、 FeO 40%、 SiO2 36%、 ZnO 8% 的爐渣的硅酸度 。用 r表示。 硅酸度的概念和計算 在有色冶金中,習慣上用酸度(或硅酸度)表示 爐渣的酸堿性。 ? 酸性氧化物:能吸收氧離子而形成絡(luò)合陰離子, 如 SiO P2O5 ? 兩性氧化物:酸性氧化物過剩時可供給氧離子而呈堿 性,而在堿性氧化物過剩時,則又會吸收氧離子形成 絡(luò)合陰離子而呈酸性。 ? 大多數(shù)有色冶金爐渣和鋼渣的主要氧化物是 : FeO、 CaO、 SiO2 ? 高爐渣和某些有色冶金爐渣的主要氧化物為 : CaO、 Al2O SiO2 常見冶金爐渣的組成 熔渣組分的來源 ? 礦石或精礦中的脈石 如高爐冶煉: Al2O CaO、 SiO2等 ? 為滿足冶煉過程需要而加入的熔劑 如 CaO、 SiO CaF2等 ——改善熔渣的物理化學(xué)性能 ? 冶煉過程中金屬或化合物 (如硫化物 )的氧化產(chǎn)物 如煉鋼: FeO、 Fe2O MnO、 TiO P2O5等 造锍熔煉: FeO、 Fe3O4等。 ? 爐渣常含有其他化合物,如氟化物、硫化物等。 熔渣的副作用 ?熔渣對爐襯的化學(xué)侵蝕和機械沖刷 →大大縮短了爐子的使用壽命 ?爐渣帶走了大量熱量 →大大地增加了燃料消耗 ?渣中含有各種有價金屬 →降低了金屬的直收率 爐渣的組成 ? 熔渣 主要由冶金原料中的氧化物或冶金過程中生成的氧化物組成的熔體。 燒結(jié)時,熔化溫度較低的爐渣將細粒爐料粘結(jié)起來,冷卻后形成 了具有一定強度的燒結(jié)塊或燒結(jié)球團。對于 低熔點渣型,燃料消耗量的增加,只能加大爐料的熔化量 而不能 進一步提高爐子的最高溫度。 熔渣的其它作用 ? 作為金屬液滴或梳的 液滴匯集、長大和沉降的 介質(zhì) 冶煉 中生成的金屬液滴或流的液滴最初是分散在熔渣中的, 這些分散 的微小液滴的匯集、長大和沉降都是在熔渣中進行的。 ?例如,電渣重熔渣一方面作為發(fā)熱體,為精煉提供所需要的熱量;另一方面還能脫出金屬液中的雜質(zhì)、吸收非金屬夾雜物。 ?如電渣重熔用渣、鑄鋼用保護渣、鋼液爐外精煉用渣等。 對于 銅、鉛、砷等雜質(zhì)含量很高的錫礦,一般先進行造渣熔煉 ,使 絕大部分錫( 90%)進入渣中,而只產(chǎn)出少量集中了大部分雜質(zhì) 的金屬 錫,然后再冶煉含錫渣提取金屬錫。 ?主要作用 —使原料中的某些有用成分富集于爐渣中,以便在后續(xù)工序中將它們回收利用。 ?例如,在冶煉生鐵或廢鋼時,原料中雜質(zhì)元素的氧化產(chǎn)物與加入的造渣熔劑融合成 CaO和 FeO含量較高的爐渣 ,從而除去鋼液中的硫、磷等有害雜質(zhì),同時吸收鋼液中的非金屬夾雜物。 精煉渣 (氧化渣 ) ?是粗金屬精煉過程的產(chǎn)物。 ? 例如,高爐煉鐵中,鐵礦石中的大量脈石成分與燃料 (焦炭 )中的灰份以及添加的熔劑 (石灰石、白云石、硅石等 )反應(yīng),形成爐渣,從而與金屬鐵分離。 ?冶煉渣 (熔煉渣 ) ? 是在以礦石或精礦為原料、以粗金屬或熔流為冶煉產(chǎn)物的熔煉過程 中生成的。有色冶金原理 馬良 第一 章 冶金 爐渣 、三元狀態(tài)圖 爐渣,熔化后稱為熔渣,是火法冶金的一種產(chǎn)物,其 組成 主要來自礦石,熔劑和燃料灰份中的造渣成份。 不同的熔渣所起的作用是不一樣的,根據(jù)熔渣在冶煉 過程中的作用,可將其分成 冶煉渣 、 精煉渣 、富集渣和 合 成渣 四類。 ? 主要作用 —匯集爐料 (礦石或精礦、燃料、熔劑等 )中的全部脈石 成分、灰分以及大部分雜質(zhì),從而使其與熔融的主要冶煉產(chǎn)物 (金屬、熔锍等 )分離。 ? 造锍熔煉中,銅、鎳的硫化物與爐料中鐵的的硫化物熔融在一起,形成熔锍;鐵的氧化物則與造渣熔劑 SiO2及其他脈石成分形成熔渣。 ?主要作用 —捕集粗金屬中雜質(zhì)元素的氧化產(chǎn)物,使之與主金屬分離。 富集渣 ?是某些熔煉過程的產(chǎn)物。 ?例如,鈦鐵礦常先在電爐中經(jīng)還原熔煉得到所謂的高鈦渣,再從高鈦渣進一步提取金屬鈦。 合成渣 ?是指由為達到一定的冶煉目的、按一定成分預(yù)先配制的渣料熔合而成的爐渣。 ?這些爐渣所起的冶金作用差別很大。 ?保護渣的主要作用是減少熔融金屬液面與大氣的接觸、防止其二次氧化,減少金屬液面的熱損失。 ? 在豎爐 (如鼓風爐 )冶煉過程中,爐渣的化學(xué)組成直接決定了爐缸的 最高溫度 。 ? 在許多金屬硫化礦物的燒結(jié)焙燒過程中,熔渣是一種 粘合劑 。 ? 在金屬和合金的精煉時,熔渣覆蓋在金屬熔體表面,可以防止金屬熔體被氧化性氣體 氧化 ,減小有害氣體 (如 H N2)在金屬熔體中的 溶解 。 如 CaO、 FeO、 MnO、 MgO、 Al2O SiO P2O Fe2O3 ? 除氧化物外,爐渣還可能含有少量其它類型的化合物甚至金屬 如氟化物、氯化物、硫化物、硫酸鹽等 ? 冶金爐渣通常由五、六種或更多的氧化物組成。 ? 爐渣中含量最多的氧化物通常只有三種,其總含量可達 80%以上。 ? 被熔融金屬或熔渣侵蝕和沖刷下來的爐襯材料 如堿性爐渣煉鋼時, MgO主要來自鎂砂爐襯 爐渣氧化物 組成爐渣的氧化物可分為三類 : ? 堿性氧化物:能提供氧離子 O2,如 CaO、 MnO、 FeO、 MgO等。如 Al2O ZnO等。它指爐渣中所有酸性氧化物中氧的質(zhì) 量之和與堿性氧化物中氧的質(zhì)量之和之比。 一般來說,酸度小于或等于 1的渣屬于堿性渣; 反之,屬于酸性渣。 注意:此渣的 SiO2 含量較高,故其中的兩性氧化物可視為堿性氧化物。2SiO2( A3S2)是否一致熔融化合物 ? ①當試樣中含有少量堿金屬雜質(zhì),或相平衡實驗是在 非密閉條件下進行時, A3S2為不一致熔融化合物; ②當使用高純試樣并在密閉條件下進行實驗時, A3S2 為一致熔融化合物。 Al2O3—SiO2 系狀態(tài)圖 體系特點 ?體系中生成一個一致熔融化合物 —A3S2, 具有確定 的熔點 (1850℃ )。 ? SiO2—A3S2子二元系:簡單低共熔型,低共熔溫度1595℃ 。 →莫來石質(zhì) (A3S3)及剛玉質(zhì) (Al2O3)耐火磚可作為性 能優(yōu)良的耐火材料。7Al2O3(C12A7)或 5CaOAl2O3(CA) CaOAl2O3(C3A) CaO ? 在 CaO含量為 45~ 52 %范圍內(nèi),本體系能在 1450~ 1550 ℃ 溫度范圍 內(nèi)出現(xiàn)液相區(qū) 。 CaO—Al2O3系狀態(tài)圖 CaO—Al2O3系狀態(tài)圖 三、 CaO—SiO2二元系 體系特點 ? 體系中有四個化合物 Ⅰ 硅酸三鈣: 3CaOSiO2(C3S)——一致熔融 Ⅲ 二硅酸三鈣: 3CaOSiO2(CS)——一致熔融 CaO—SiO2系狀態(tài)圖 體系特點 (續(xù) ) ? 一致熔融化合物 C2S及 CS將整個相圖分為三個獨立部分 ?CaO—C2S 系 ——低共熔型 含有一個在低溫及高溫下均會分解的化合物 C3S。 ? CaO—CS 系 ——轉(zhuǎn)熔型 含有一個不一致熔融化合物 C3S2(1475℃ ) ? CS—SiO2系 ——一包含一液相分層的低共熔型 液相分層區(qū) : SiO2 74— %, T 1700 ℃ 。 C2S比較穩(wěn)定,熔化時只部分分解 。 ? 一般而言,可根據(jù)化合物組成點處液相線
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