蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑及緩沖液-展示頁(yè)
2024-09-02 16:58本頁(yè)面
【正文】 及緩沖液（一）30％（W/V）丙烯酰胺溶液﹡組分濃度 30％（W/V） Acrylamide﹡配制量 100ml﹡配制方法 1．稱(chēng)取下列試劑，置于250ml燒杯中。Acrylamide 29gBIS 1g2．向燒杯中加入約80ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?；最后定容?00ml。（注意：丙烯酰胺具有強(qiáng)烈的神經(jīng)毒性，可通過(guò)皮膚吸收并具有累積性。3．置于棕色瓶中4℃保存。配制時(shí)應(yīng)戴手套操作）（三）10％（W/V）過(guò)硫酸銨﹡組分濃度 10％（W/V） 過(guò)硫酸銨﹡配制量 10ml﹡配制方法 1．稱(chēng)取1g過(guò)硫酸銨。（注意：10％過(guò)硫酸銨溶液在4℃保存能使用兩周左右，過(guò)期會(huì)失去催化效果）（四）5X Tris－Glycine Buffer﹡組分濃度 Tris， Glycine，％（W/V） SDS﹡配制量 1L﹡配制方法 1．稱(chēng)取下列試劑，置于1L的燒杯中Tris Glycine 94gSDS 2．加入約800ml的去離子水，攪拌溶解。（五）2X SDS－PAGE Loading Buffer﹡組分濃度 100mM Tris－HCl （pH ）4％（W/V） SDS％（W/V） 溴酚藍(lán)20％（V/V） 甘油2％（W/V） β－巰基乙醇﹡配制量 5ml﹡配制方法 1．稱(chēng)取下列試劑，置于15ml塑料離心管中 1M Tris－HCl （pH ） SDS 溴酚藍(lán) 10mg甘油 1ml2．加入去離子水溶解定容至5ml。4．使用前將25μl的β－巰基乙醇加入混勻。3．小份分裝，室溫保存。2H2O 2．加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙猓浞謹(jǐn)噭?．加去離子水將溶液定容至1L后，室溫保存。2H2O 硼酸 55g 2．加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?。（三?0X MOPS Buffer﹡組分濃度 200mM MOPS，20mM NaAc，10mM EDTA ﹡配制量 1L﹡配制方法 1． MOPS，置于1L燒杯中，加入約800mlDEPC處理水，攪拌溶解。3
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