藥品出庫復核管理制度-展示頁
2024-08-31 23:30本頁面
【正文】 牢固，標志清晰。范圍：藥品出庫復核管理責任者：復核員規(guī)定內容：，把好藥品出庫質量復核關。職責文件名稱：復核員質量職責編號：QGZZ0232014起草部門：質管部 起草人：張華林審核人：李紅祥批準人：沈紹元起草日期：2014年4月10日審定日期：2014年4月22日批準日期：2014年5月01日制定原因：根據2012年新版GSP管理規(guī)范要求版本號：B/0目的：明確企業(yè)復核員與藥品質量管理相關崗位人員的質量職責，確保經營活動有序進行。；、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；；《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告單》、《藥品檢驗報告單》復印件、加蓋公司藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單以及其他需要附帶的資料。 ：；，應盡量分劑型進行拼箱； 若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱；，放入專用冷藏箱內并加裝冰袋進行保溫處理?！端幤烦鰩鞆秃擞涗洝罚ǜ郊?32）應保存5年以上。復核項目應包括：品名規(guī)格劑型、數量、生產廠商、批號、有效期、質量狀況等項目。揀貨完畢后，將小推車移至復核臺，將藥品移交給復核人員復核、拼箱。、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。范圍：適用于藥品出庫復核。出庫復核員制度（王小丹）
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