質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表(全)-展示頁
2024-08-31 23:27本頁面
【正文】 度名稱質(zhì)量投訴管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場提問、查閱資料檢查或考核內(nèi)容： 接到質(zhì)量投訴后，應(yīng)做好相關(guān)記錄； 接到投訴后，應(yīng)暫停批號藥品的銷售； 接到投訴后，應(yīng)積極調(diào)查、并聯(lián)系該生產(chǎn)廠家換貨。漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱退貨藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部、采購部、儲運(yùn)部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查看、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容： 退貨藥品應(yīng)有專人管理、并存放于退貨區(qū)； 銷后退回藥品應(yīng)查核原銷售記錄，逐一核對退回藥品的名稱、生產(chǎn)批號、數(shù) 量及生產(chǎn)廠家與原發(fā)貨是否相符； 銷后退回的藥品，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收合格的藥品入合格品庫區(qū)； 銷后退回的藥品經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品，則應(yīng)按不合格藥品制度執(zhí)行。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、驗(yàn)收組參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場操作、資料查閱、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容： 職責(zé)明確，責(zé)任到人； 按規(guī)定逐批驗(yàn)收，方法正確，結(jié)論明確； 嚴(yán)格把關(guān)、手續(xù)齊全，資料歸檔管理規(guī)范； 驗(yàn)收用設(shè)施、設(shè)備齊全、地點(diǎn)符合要求。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱進(jìn)口藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門采購部、質(zhì)量管理部儲運(yùn)部、營銷部參與檢查考核人員檢查或考核方式查進(jìn)品藥品品種、查閱資料檢查或考核內(nèi)容： 進(jìn)口藥品的采購，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，蓋有該單位紅色印章的證照復(fù)印件。 銷售進(jìn)口藥品質(zhì)時，應(yīng)將加蓋本公司質(zhì)量管理部原印章的進(jìn)口藥品有關(guān)證明隨貨一并發(fā)往購貨方。藥品按批號、效期集中堆放，實(shí)行按批號管理。已過效藥嚴(yán)格控制，及時移入不合格品庫。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱藥品出庫復(fù)核管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門儲運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式看現(xiàn)場、詢問保管員、復(fù)核員檢查或考核內(nèi)容：藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。零貨應(yīng)按要求拼箱，拼箱要有
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