質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表(全)-在線瀏覽
2024-09-26 23:27本頁面
【正文】 明顯標(biāo)識。 a、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。C、包裝標(biāo)識模糊不清或脫落。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱藥品購進(jìn)管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門采購部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查閱、現(xiàn)場查看檢查或考核內(nèi)容：藥品必須從具有法定資格的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。首營企業(yè)必須進(jìn)行資格和質(zhì)量審核，首營品種按首營質(zhì)量審核。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱不合格藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、儲運部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場觀察、資料查閱、檢查或考核內(nèi)容：驗收中發(fā)現(xiàn)不合格藥品不得入庫，應(yīng)存放于不合格品區(qū)。在出庫復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)不合格品，應(yīng)立即停止發(fā)運，按規(guī)定處理。對不合格藥品的處理情況應(yīng)定期匯總和分析。銷售應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。遵守《藥品管理法》，收集相關(guān)質(zhì)量記錄和售后服務(wù)信息。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱衛(wèi)生管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門人事行政部、營業(yè)部、儲運部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場觀察檢查或考核內(nèi)容：辦公營業(yè)場所、庫房內(nèi)外、輔助場所均定期打掃，環(huán)境整潔，電腦、打印機擺放整齊，無污染物；庫房周圍地面干凈、整潔，無垃圾，無積水。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱人員健康狀況管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門人事行政部參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)檔案、查閱檢查或考核內(nèi)容：人員健康狀況管理制度規(guī)定，從業(yè)人員是否身體健康，直接接觸藥品人員是否接受了健康檢查。所有員工要有個人健康檔案。是否填寫了《首營品種審批表》。《首營品種審批表》一份作為檔案留存于質(zhì)量管理部，一份交采購部作為該品種采購的依據(jù)。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（
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