有機(jī)合成的思路與方法-展示頁(yè)
2024-08-31 00:01本頁(yè)面
【正文】 除 ① 通過加成反應(yīng)可以消除不飽和鍵 (雙鍵 、 叁鍵 、 苯環(huán) )； ② 通過消去 、 氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基； ③ 通過加成或氧化反應(yīng)等消除醛基； ④ 通過水解反應(yīng)消除酯基 、 肽鍵 、 鹵素原子 。 知識(shí)梳理 (1)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng) ① 加聚反應(yīng)； ② 縮聚反應(yīng)； ③ 酯化反應(yīng)； ④ 利用題目信息所給反應(yīng) ， 如：醛酮中的羰基與 HCN加成 。 ③ 氨基 ( — NH2) 的保護(hù) : 如在對(duì)硝基甲苯 ――― →合成對(duì)氨基苯甲酸的過程中應(yīng)先把 — CH3氧化成 — C O OH 之后 , 再把 — NO2還原為 — NH2。 CH3CH=CHCOOH CH3CH(OH)CH2COOH CH3CHO CH3CH2OH CH3CH(OH)CH2CHO 解題思路 —— 逆向思維 有機(jī)合成題的解題思路 知識(shí)梳理 2 ． 合成路線的選擇 (1) 中學(xué)常見的有機(jī)合成路線 ① 一元合成路線： ② 二元合成路線： ③ 芳香化合物合成路線： a. b . 知識(shí)梳理 (2) 有機(jī)合成中常見官能團(tuán)的保護(hù) ① 酚羥基的保護(hù)： 因酚羥基易被氧化，所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與 CH3I 等 反應(yīng)，把 — OH 變?yōu)?— OCH3（或其他） 將其保護(hù)起來，待氧化后 再用 HI 將其轉(zhuǎn)變?yōu)?— OH 。有機(jī)合成的思路與方法 思考 1： 以 CH3CH2Cl為原料合成 其它無機(jī)原料自選，寫出有關(guān)化學(xué)方程式。 C O C H2C = H2C O O = O 思考 2： 已知有 αH的醛能自身加成生成 β羥基醛，如： RCH2CHO+R’CH2CHO RCH2CHCH
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