【正文】
流動(dòng)相的pH范圍應(yīng)為( )。 A 異構(gòu)體 B 沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的化合物 C 沸點(diǎn)相差大的試樣 D 極性變化范圍寬的試樣10.在高效液相色譜中,采用254 nm紫外控制器,下述溶劑的使用極限為( )。 A 吸附色譜 B 反離子對(duì)色譜 C 親和色譜 D 空間排阻色譜8.分離糖類(lèi)化合物,選以下的柱子( )最合適。 A 外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B 內(nèi)標(biāo)法 C 面積歸一化法 D 外標(biāo)法 5.在液相色譜中,為了改善分離的選擇性,下列措施( )是有效的? A 改變流動(dòng)相種類(lèi) B 改變固定相類(lèi)型 C 增加流速 D 改變填料的粒度 6.在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中,選擇不同類(lèi)別的溶劑(分子間作用力不同),以改善分離度,主要是( )。 A mA/mB B mB/mA C CB/CA D CA/CB。mL-1),在流動(dòng)相中濃度為CB(g A 低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物 B 高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物 C 所有有機(jī)化合物 D 所有化合物2.HPLC與GC的比較,可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng),這主要是因?yàn)椋? )。高效液相色譜法習(xí)題 一、思考題 1.從分離原理、儀器構(gòu)造及應(yīng)用范圍上簡(jiǎn)要比較氣相色譜及液相色譜的異同點(diǎn)。 2.液相色譜中影響色譜峰展寬的因素有哪些? 與氣相色譜相比較, 有哪些主要不同之處? 3.在液相色譜中, 提高柱效的途徑有哪些?其中最有效的途徑是什么? 4.液相色譜有幾種類(lèi)型? 5.液液分配色譜的保留機(jī)理是什么?這種類(lèi)型的色譜在分析應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么?6.液固分配色譜的保留機(jī)理是什么?這種類(lèi)型的色譜在分析應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么?7.化學(xué)鍵合色譜的保留機(jī)理是什么?這種類(lèi)型的色譜在分析應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么? 8.離子交換色譜的保留機(jī)理是什么?這種類(lèi)型的色譜在分析應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么? 9.離子對(duì)色譜的保留機(jī)理是什么?這種類(lèi)型的色譜在分析應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么? 10.空間排阻色譜的保留機(jī)理是什么?這種類(lèi)型的色譜在分析應(yīng)用中,最適宜分離的物質(zhì)是什么?11.在液液分配色譜中,為什么可分為正相色譜及反相色譜? 12.何謂化學(xué)鍵合固定相?它有什么突出的優(yōu)點(diǎn)?13.何謂化學(xué)抑制型離子色譜及非抑制型離子色譜?試述它們的基本原理 14.何謂梯度洗提?它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處? 15.高效液相色譜進(jìn)樣技術(shù)與氣相色譜進(jìn)樣技術(shù)有和不同之處?16.以液相色譜進(jìn)行制備有什么優(yōu)點(diǎn)?二、選擇題 1.液相色譜適宜的分析對(duì)象是( )。 A 柱前壓力高 B 流速比GC的快 C 流動(dòng)相粘度較大 D 柱溫低3.組分在固定相中的質(zhì)量為MA(g),在流動(dòng)相中的質(zhì)量為MB(g),而該組分在固定相中的濃度為CA(gmL-1),則此組分的分配系數(shù)是( )。4.液相色譜定量分析時(shí),不要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是_。 A 提高分配系數(shù)比 B 容量因子增大 C 保留時(shí)間增長(zhǎng) D 色譜柱柱效提高7.分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是( )。A ODS柱 B 硅膠柱C 氨基鍵合相柱 D 氰基鍵合相柱 9.在液相色譜中,梯度洗脫適用于分離( )。 A 甲醇210 nm B 乙酸乙醋260 nm C 丙酮330 nm11吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用( )。 A 在中性區(qū)域