【摘要】物料管理物料GMP管理系統(tǒng)物料是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),沒(méi)有質(zhì)量合格的物料就不可能生產(chǎn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,而不規(guī)范的物料管理必然引起物料混淆、差錯(cuò)、交叉污染。藥品生產(chǎn)過(guò)程是物料流轉(zhuǎn)的過(guò)程,它涉及企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理的所有部門(mén)。物料GMP管理系統(tǒng)物料必須建立規(guī)范的物料管理系統(tǒng),使物
2025-02-21 13:42
【摘要】1什么是藥品制造??WHOGMP將藥品制造定義為:物料的采購(gòu),產(chǎn)品的加工、質(zhì)量控制、質(zhì)量評(píng)價(jià)、貯存和發(fā)運(yùn)及有關(guān)控制的所有作業(yè)的總稱(chēng)。2制藥企業(yè)生產(chǎn)系統(tǒng)運(yùn)作概論?制藥企業(yè)的管理可分六大系統(tǒng):?物料管理系統(tǒng);?生產(chǎn)管理系統(tǒng);?質(zhì)量管理系統(tǒng);?計(jì)量保證管理系統(tǒng);?設(shè)備計(jì)劃維修管理系統(tǒng);
2025-01-21 16:43
【摘要】GMP物料管理目的一確保藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料符合相應(yīng)的藥品注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并不得對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響目的二建立明確的物料和產(chǎn)品的處理和管理規(guī)程,確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運(yùn),采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)?物料流轉(zhuǎn)涵蓋從原輔料進(jìn)廠到成品出廠的全過(guò)程,它涉及企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理
2025-02-21 13:45
【摘要】GMP對(duì)物料管理的要求宏業(yè)集團(tuán)物料管理?概述:藥品是生產(chǎn)出來(lái)的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的,為確保藥品質(zhì)量,必須對(duì)原料至成品到銷(xiāo)售的全過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行的嚴(yán)格的管理和控制。必須從生產(chǎn)藥品的基礎(chǔ)物質(zhì)抓起。通過(guò)嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從采購(gòu)、入庫(kù)、貯藏、發(fā)放等方面。做到管理有章可循,使用有標(biāo)準(zhǔn)可依,記錄有據(jù)可查,
2025-02-21 13:43
【摘要】GMP培訓(xùn)教材-物料管理GMP第五章物料-重點(diǎn)要求一、物料購(gòu)入、倉(cāng)儲(chǔ)、發(fā)放、不合格品處理二、生產(chǎn)部門(mén)對(duì)物料的管理三、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)的管理定義::是指原料、輔料和包裝材料等。a.原料:指產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中使用的所有投入物(輔料除外)。:指生產(chǎn)產(chǎn)品和調(diào)配處方時(shí)
【摘要】強(qiáng)化GMP意識(shí)全面提高物料管理水平GMP對(duì)物料的要求?物料——原料、輔料、包裝材料、中間體和半成品、成品。?它是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),也是藥品生產(chǎn)過(guò)程的第一關(guān),其質(zhì)量狀況將會(huì)直接影響制藥企業(yè)的最終產(chǎn)品的質(zhì)量。GMP對(duì)物料的要求?實(shí)施GMP的措施之一,就是通過(guò)嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,是物料從采購(gòu)、驗(yàn)收、
2025-02-12 20:05
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求38
2024-10-24 14:55
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家缺陷項(xiàng)目)缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-06-06 01:30
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-27 09:56
【摘要】GMP對(duì)物料及生產(chǎn)管理的要求北京市藥品監(jiān)督管理局張巖20xx年12月一、范圍與內(nèi)容概述?從認(rèn)證檢查的角度,主要對(duì)應(yīng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(98年修訂)第五章物料和第九章生產(chǎn)管理以及附錄有關(guān)內(nèi)容。一、范圍與內(nèi)容概述?生產(chǎn)管理是指從人員、物料、設(shè)備等資源到最終產(chǎn)品或服務(wù)的轉(zhuǎn)換中所進(jìn)行的組織、計(jì)
2025-06-08 14:04
【摘要】物料與產(chǎn)品管理概述藥品是生產(chǎn)出來(lái)的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的。為確保藥品質(zhì)量,必須對(duì)原料至成品到銷(xiāo)售的全過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。實(shí)施《規(guī)范》,必須從生產(chǎn)藥品的基礎(chǔ)物質(zhì)抓起,通過(guò)嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從采購(gòu)、入庫(kù)、貯藏、發(fā)放等方面,做到
2025-01-22 13:56
2025-02-21 13:44
【摘要】2020年度GMP培訓(xùn)教材物料部崗位操作規(guī)程及物料管理第一章:崗位操作規(guī)程成品入庫(kù):1.成品接收.每批產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后,由車(chē)間工藝員填寫(xiě)請(qǐng)驗(yàn)單,3小時(shí)之內(nèi)向中心化驗(yàn)室請(qǐng)檢,并填寫(xiě)待驗(yàn)產(chǎn)品交接記錄,寫(xiě)明品名、規(guī)格、批號(hào)和數(shù)量,與倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行待驗(yàn)產(chǎn)品交接。.倉(cāng)庫(kù)保管員按交接記錄寫(xiě)明的內(nèi)容核查無(wú)誤后,
2024-09-12 12:05