【正文】 差B、指示劑的變色點(diǎn)與等量點(diǎn)(化學(xué)計(jì)量點(diǎn))不一致而引起的誤差C、由于確定終點(diǎn)的方法不同，使測量結(jié)果不一致而引起的誤差D、終點(diǎn)時(shí)由于指示劑消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液而引起的誤差，常用的滴定方式是( )。A、直接滴定法 B、間接滴定法 C、沉淀滴定法 D、氧化還原滴定法，采用的滴定方式是( )。A、指示劑的變色點(diǎn)即為化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B、分析純的試劑均可作基準(zhǔn)物質(zhì)C、定量完成的反應(yīng)均可作為滴定反應(yīng) D、已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液第 8 頁（共 32 頁）第 9 頁（共 32 頁）+沉淀為CaC2O4，然后溶于酸，再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的H2C2O4，從而測定Ca的含量。以上測定所采用的滴定方式是( )。A、K2Cr2O7 B、NaOH C、H2SO4 D、KMnO4(如Ba2.、Sr2.、Mg2.、Ca2.、Pb2.、)能生成難溶的草酸鹽沉淀。 D、 B、每100mL人體血漿中， K+、335mg Na+，( )。A、% B、% C、% D、%第二章 滴定分析法，能用作為氧化還原滴定反應(yīng)的是( )。A、 B、 C、 D、≤.%，則至少稱取試樣( )。(= )A、% B、% C、%% D、沒有(偶然誤差)的方法為( )。A、% B、% C、% D、%，測量體積的相對誤差是( )。第 7 頁（共 32 頁）A、Xndi12..100% B、Xndi1..100% C、Xndi.100% D、Xdi.100%)(..的計(jì)算結(jié)果應(yīng)為( )位有效數(shù)字。A、精密度好，則準(zhǔn)確度就高 B、精密度是衡量系統(tǒng)誤差大小的尺度C、精密度好是準(zhǔn)確度的前提 D、精密度與準(zhǔn)確度沒有什么實(shí)質(zhì)性的差異=( )。A、天平不等臂 B、滴定管的刻度不夠準(zhǔn)確C、蒸餾水中含有微量干擾物質(zhì) D、電源波動(dòng)頻繁使天平的零點(diǎn)和停點(diǎn)測定不夠準(zhǔn)確=，則[H+]的有效數(shù)字為( )。(已知：當(dāng)n分別為5時(shí)，、)A、B、C、，若G計(jì)算=( )＞G表，則應(yīng)將可疑值應(yīng)舍棄。A、四 B、三 C、二 D、五)(...計(jì)算結(jié)果的有效數(shù)字應(yīng)為( )位。%時(shí)，至少稱取試樣( )才不影響滴定分析的準(zhǔn)確度。則其質(zhì)量應(yīng)記錄為( )。A、做多次平行測定，取平均值 B、做空白實(shí)驗(yàn)，扣除空白值C、做對照試驗(yàn)，求校正系數(shù)進(jìn)行校正 D、非常認(rèn)真細(xì)致地操作，當(dāng)lg K=，則K= ( )。A、隨機(jī)誤差 B、方法誤差 C、終點(diǎn)誤差 D、試劑誤差，)(...的計(jì)算結(jié)果應(yīng)為( )位有效數(shù)字。A、具有可測性 B、具有重現(xiàn)性C、無法減免 D、可通過多次平行測定，取平均值得到減免( )。A、滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超出滴定管的容量 B、砝碼被磨損C、試劑含有被測組分或干擾物 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液未充分搖勻( )。兩份報(bào)告中，( )。A、試樣不均勻 B、使用試劑含有影響測定的雜質(zhì)C、有過失操作 D、使用校正過的容量儀器，進(jìn)行兩次平行測量。A、. B、.C、. D、.，分析結(jié)果報(bào)告合理的為( )。A、砝碼未經(jīng)校正 B、試劑含有少量雜質(zhì)C、天氣驟變引起誤差 D、滴定劑偶有兩滴滴到錐形瓶外+( )位有效數(shù)字。A、絕對偏差 B、相對誤差 C、相對平均偏差 D、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)(. 的結(jié)果應(yīng)報(bào)出有效數(shù)字( )位。( )，一般都應(yīng)該用左手操作移液管而右手操作洗耳球。( )，微分標(biāo)尺的投影總是向輕盤方向移動(dòng)。( )，管尖留有的液體都不能吹到承接的容器中。( )，應(yīng)先松開手指，再將乳膠管放直。( )。( )，最大吸收處的波長為最大吸收波長。( )。( )。( )，測量時(shí)一般讀取吸光度。( )，在鈉光(黃光)燈下呈無色。( )。( )。( )。( )。( )。( )(朗伯比爾定律)只適用于單色光。( )。( )，甘汞電極的電極電位為. = ..().(Cl)。( )。( )≈11的溶液中測定pH值，結(jié)果偏高。( )，可測得一個(gè)電極的絕對電位。( )－AgCl電極常用作玻璃電極的內(nèi)參比電極。( ) =K+，但實(shí)際上用pH計(jì)測定溶液的pH值時(shí)并不用計(jì)算K值。( )。( )。( )。( )，由于氧化態(tài)和還原態(tài)的濃度按相同比例減小，因此其電位不變。( )，碘量法應(yīng)在堿性溶液中進(jìn)行。( )，氧化態(tài)和還原態(tài)的活度都等于1mol( )。( )，在臨近終點(diǎn)時(shí)才加入淀粉指示劑。1（伏特）。( )：2n(Na2S2O3)= n(I2)。( )，將產(chǎn)生正誤差。( ).，以增大I2溶解度，降低I2的揮發(fā)性。( )(SO4)2溶液滴定FeSO4溶液的滴定突躍范圍的大小與濃度關(guān)系不大。2H2O可作為標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物，也可作為標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)物。( ) 第 3 頁（共 32 頁）第 4 頁（共 32 頁）。L1時(shí)的電極電位。( )。2H2O）配制。( ) 配位滴定法測定水樣中的Ca2+時(shí)，加入NaOH的作用之一是掩蔽Mg2+。( )。( )71. Cr3+、Al3+與EDTA反應(yīng)速度慢，不能用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。( )=、pKa2=、pKa3=、pKa4=，在pH=。( )，EDTA與金屬離子一般以1:1的摩爾比反應(yīng)的。( )，如果Kf .MIn. Kf .MY時(shí)，則會(huì)出現(xiàn)指示劑的封閉現(xiàn)象。( )，它有四個(gè)能直接與金屬離子結(jié)合的配位原子。( )+、Zn2+可在控制一定酸度下用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液分步逐一準(zhǔn)確滴定。( )59. EDTA滴定法中，酸效應(yīng)曲線是指滴定某金屬離子M的最小pH與lgKMY的關(guān)系曲線。( )，溶液的酸度越大，配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大。( )，.Y(H)=。( )。( )，EDTA與金屬離子只形成1:1配合物。( )。( )，與硫酸反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系為：2n(硼砂)=n(H2SO4)。( )，再用該鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Na2CO3溶液，所得Na2CO3含量將偏高。( )，滴定弱酸的堿滴定劑必須是強(qiáng)堿。( )(pKb=) 應(yīng)選用酚酞為指示劑。( )，能使酚酞指示劑顯紅色。1。( )、體積也相同的HCl和HAc溶液，消耗相同量的NaOH溶液。( )，NaOH滴定HAc溶液的pH突躍范圍增加1個(gè)單位。( )，可用量筒取水。L－指示劑溶液呈藍(lán)色時(shí)，其pH6。( )，則測定結(jié)果偏高。L－1NaOH時(shí)，溶液呈堿性。( )( )應(yīng)該用甲基橙作指示劑。( )L1NaOH溶液至甲基橙變色時(shí)，終點(diǎn)誤差為負(fù)誤差。( )( )。( )+含量。( )，應(yīng)符合的條件之一是試劑要為化學(xué)純。( )，不能進(jìn)行直接滴定。( )。( )，必定可以采用間接滴定法滴定。( )。( )，%以上。( )。( )(試劑)必須有符合化學(xué)式的固定的組成(包括結(jié)晶水)。( )第二章 滴定分析法 第 1 頁（共 32 頁）第 2 頁（共 32 頁）%的試劑就可作為基準(zhǔn)物質(zhì)。( )=，其[H+]=10－7mol( )，最后一位數(shù)字估計(jì)不夠準(zhǔn)確所引起的誤差屬于操作誤差。( )，重復(fù)測定重復(fù)出現(xiàn)，并可以用某些方法檢驗(yàn)出來。( )。( )=，則[H+]的有效數(shù)字為三位。( )，按所使用的方法和步驟進(jìn)行的試驗(yàn)稱為對照試驗(yàn)。( )，按所使用的方法和步驟進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)稱為空白實(shí)驗(yàn)。( )，測定值的準(zhǔn)確度愈高。( )。( )，%。( )=，所以[H+]=。( )，%。( )。( )，實(shí)驗(yàn)中引進(jìn)了隨機(jī)誤差。( )=。( )。廣西大學(xué)分析化學(xué)練習(xí)題 梁信源第一部分：判斷題(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“”)第一章 分析結(jié)果的誤差和處理，其分析結(jié)果準(zhǔn)確度也愈高。( )。( )，隨機(jī)誤差(偶然)是可以避免的。( ))(..的結(jié)果為三位有效數(shù)字。( )，和真值無關(guān)。( )，測量的精密度越好，準(zhǔn)確度越高。( )=。( )(可疑值)時(shí)，當(dāng)計(jì)算G值大于查表G值時(shí)，離群值應(yīng)保留。( )，其準(zhǔn)確度不一定高。( )。( )，使測量產(chǎn)生儀器誤差。( )，精密度是準(zhǔn)確度的先決條件。( )，被測成分的真實(shí)值是無法確定的。( )、引起的相對誤差相同。( )。( )。( )，使實(shí)驗(yàn)中引進(jìn)了試劑誤差。L－1。( )。( )。( )，通常要求反應(yīng)的程度達(dá)到99%以上。( )。( )。( )。( )，反應(yīng)的完全程度必須為100.。( )，加入已知量過量的標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測物反應(yīng)完全后，再用另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定第一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的余量，這種滴定方法為返滴法。( )。采用的滴定方式是間接滴定法。( )L1NaOH溶液至甲基橙變色時(shí)，終點(diǎn)誤差為正誤差。( )。( )，由于Ka或Kb過小而不能直接滴定的酸堿，也不能用返滴定法滴定。以甲基橙為指示劑時(shí)，其終點(diǎn)誤差是正誤差。L－ ( )，則強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿的pH突躍范圍減小1個(gè)pH單位。( )，堿色為藍(lán)色，pKHIn=。( )L－1NaOH，用甲基橙指示劑時(shí)，終點(diǎn)誤差為負(fù)誤差。( )。( )。( )=pKa177。( )（Ka=）的混合液會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)滴定突躍。( )。( )，指示劑常數(shù)為K，當(dāng)pH≥1+pK時(shí)，只看到指示劑的堿色。( )，為減小CO2的影響，應(yīng)選用酚酞作指示劑。( )。( )%的硫酸可作為基準(zhǔn)物質(zhì)使用。( )，若第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前滴定速度太快，搖動(dòng)不夠均勻，則測得NaOH的含量偏低。( )，溶液的pH值越大，EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)越大。( )。( )++2NH3[Ag(NH3)2]+不能作為滴定反應(yīng)是因反應(yīng)分步進(jìn)行，兩步完成程度都不大。( )。( )。( )，終點(diǎn)的顏色是配合物MY的顏色。( )+與配體Y結(jié)合，使配體Y參加主反應(yīng)的能力下降的作用稱為酸效應(yīng)。( )66. Cr3+、Al3+可用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。( )、氧化物或碳酸鹽。( )。( ):2的摩爾比反應(yīng)。( )。( )（Na2H2Y( )，終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色是游離金屬指示劑的顏色。( )( )....＞。( )( )，常用SnCl2使Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+。( )。( )87. K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液有顏色，應(yīng)于棕色瓶中保存，防止其見光分解。( )，間接碘量法用KI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氧化性物質(zhì)。( ). =...In(O)/In(R)177。( )+，若不加KSCN，將會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。( )，用于標(biāo)定Na2S2O3溶液常用的基準(zhǔn)試劑為KI。( )，KMnO4自身可作指示劑。L1時(shí)的電極電位稱為條件電位。( )，在近終點(diǎn)時(shí)才加入淀粉指示劑。( )第三章 電位分析法。( )，與電子得失無關(guān)。( )(pH＞9)中使用pH玻璃電極測定pH值，則測得pH值偏低。( )。( )＜1的溶液的pH值，主要原因是玻璃電極的內(nèi)阻太大。( )。( )。( )＜1的酸性溶液的pH值時(shí)，結(jié)果往往偏高。( )，且響應(yīng)快。( )第 5 頁（共 32 頁）第四章 吸收光譜法，只能由七種單色光按一定強(qiáng)度比例混合而得到，而不能由少于七種的單色光按一定強(qiáng)度混合得到。( )。( )，而必須用稀溶液測定吸光度，然后計(jì)算得到摩爾吸光系數(shù)。( )，濃度測量的相對誤差與吸光度的讀數(shù)范圍有關(guān)。( )。( )，溶液的酸度不同，其吸光度可能不同。( )。( )。( )，它的透光率與濃度成反比。( )，所用比色皿的厚度不同，測得的摩爾吸光系數(shù)不同。( )，顯色反應(yīng)的適宜酸度是通過實(shí)驗(yàn)確定的。( )。( )第*章 實(shí)驗(yàn)部分，管尖應(yīng)懸空而不能靠于容器內(nèi)壁，否則會(huì)因液滴附于容器內(nèi)壁而產(chǎn)生誤差。( )。( )，發(fā)現(xiàn)管尖有氣泡，則讀數(shù)偏大。( )，其組合形式一般是5221。( )。( )第二部分：選擇題第一章 分析結(jié)果的誤差和處理( )表示。A、五 B、三 C、四 D、兩(偶然誤差)的是( )。A、一 B、二 C、三 D、四，分析結(jié)果報(bào)告合理的為( )。A、.，% B、.，.C、平均值為21.，. D、. .，但準(zhǔn)確度不好，可能原因是( )。其中甲的分析結(jié)果報(bào)告為X1=%，X2=%，X=%，相對相差=2%；乙的為X1=%，X2=%，X=%，相對相差=%。A、甲的合理 B、乙的合理 C、兩份都不合理 D、兩份都合理( )。A、滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液偶然有一點(diǎn)滴出錐形瓶外 B、偶然用了被磨損的砝碼C、稱量前后分析天平的零點(diǎn)稍有差別 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液未充分搖勻，下面的說法正確的是( )。A、做多次平行測定，取平均值 B、把所使用的所有儀器進(jìn)行嚴(yán)格校正C、使用分析純的試劑 D、非常認(rèn)真細(xì)致地操作( )。第 6 頁（共 32 頁）A、一 B、二 C、三 D、四( )。A、1020 B、1020 C、1020 D、31020，若用分度值為177。A、 B、15600毫克 C、16克 D、103毫克，若稱量總的絕對誤差為177。A、 B、 C、 D、%)(....的結(jié)果應(yīng)保留有效數(shù)字( )位。A、一 B、二 C、三 D、四，( )。A、最小最大可疑XXX. B、XX可疑 C、相鄰可疑最小最大XXXX.. D、( )引起的誤差不屬于系統(tǒng)誤差。A、510－9 B、10－9 C、10－9 D、10－9，正確的是( )。A、四位 B、三位 C、二位 D、無法確定（n20）的表達(dá)式為( )。A、一 B、二 C、三 D、四%%，其相對相差為( )。A、% B、% C、% D、%%、%、%%，用Q檢驗(yàn)法判斷，應(yīng)舍棄的可疑值是( )。A、以溶劑代替試液作空白試驗(yàn) B、作多次平行