核酸的凝膠電泳-展示頁
2024-08-16 15:04本頁面
【正文】 沖液： 臨上樣到 凝膠加樣孔 之前與待電泳的樣品相混合的一種緩沖液。三者相比： 1） TAE的緩沖容量最低，如長時(shí)間電泳會(huì)被消耗，此時(shí)凝膠的陽極一側(cè)將發(fā)生酸性化； 2） TBE和 TPE比 TAE花費(fèi)稍貴，但有高得多的緩沖容量； 3） 雙鏈線狀 DNA片段在 TAE中比在 TBE或 TPE中遷移快 10%； 4） 對(duì)于高分子質(zhì)量的 DNA， TAE的分辨率略高于 TBE或 TPE，對(duì)于低分子質(zhì)量的 DNA， TAE要差些。 5 所用的電壓 低電壓時(shí) DNA片段遷移率與所用的電壓成正比。 Home 一、 瓊脂糖凝膠電泳 Agarose gel electrophoresis （一）凝膠的制備及電泳 （二） DNA的遷移速率決定因素 1 DNA分子的大小 雙鏈 DNA分子遷移的速率與其堿基對(duì)數(shù)的常用對(duì)數(shù)近似成反比； 2 瓊脂糖濃度 濃度越低，相同核酸分子遷移越快； 3 DNA的構(gòu)象 一般同一分子：超螺旋環(huán)狀＞線狀＞切口環(huán)狀。（ 3）便于回收： 核酸凝膠電泳的基本原理 1） 核酸分子之糖 磷酸骨架中的磷酸基團(tuán)，呈 負(fù)離子化 狀態(tài)；核酸分子在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度的電場(chǎng)中，它們會(huì)向正電極方向遷移； 2） 由于在電泳中往往使用 無反應(yīng)活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì) ，電泳遷移率（或遷移速度）與分子的摩擦系數(shù)成反比。第四節(jié) 核酸的凝膠電泳 Nucleic Acid Gel Electrophoresis Content of Table 前 言 一、 瓊脂糖凝膠電泳 二、 聚丙烯酰胺凝膠電泳 三、 脈沖場(chǎng)凝膠電泳 前 言 核酸凝膠電泳是分子克隆核心技術(shù)之一，用于分離、鑒定和純化 DNA或 RN
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