【正文】 龍膽紫 溶液或 醋酸洋 紅溶液 洋蔥根尖分生區(qū)細胞 觀察細胞減數(shù)分裂 固定裝片 蝗蟲精母細胞 考點二 鑒定類實驗的復習 驗證鑒定類實驗常用試劑或指示物 作用 現(xiàn)象 碘液 檢測、鑒定淀粉 淀粉遇碘變藍 Ca(OH)2溶液 檢測、鑒定 CO2 CO2使 Ca(OH)2溶液變渾濁 斐林試劑 檢測、鑒定還原糖 磚紅色沉淀 余燼木條 檢測、鑒定 O2 O2使余燼木條復燃 雙縮脲試劑 檢測、鑒定蛋白質(zhì) 紫色 蘇丹 Ⅲ /Ⅳ 染液 檢測、鑒定脂肪 橘黃色 /紅色 二苯胺 檢測、鑒定 DNA 藍色 溴麝香草酚 藍水溶液 檢測、鑒定 CO2 與 CO2反應變黃色 亞甲基藍（用于活體染色或檢測） 污水的細菌含量 褪去藍色 濃硫酸中的 重鉻酸鉀 檢測、鑒定酒精 灰綠色 焦性沒食子 酸溶液 檢測、鑒定 O2 橙紅色 實驗名稱 鑒定對象 試劑 顏色 水浴加熱 生物材料 糖類的鑒定 淀粉 碘液 藍色 不需要 脫色的葉片 還原糖（葡萄糖、果糖、麥芽糖） 斐林試劑 （班氏試劑） 磚紅色 需要 含糖量高的白色或近白色的植物組織、尿液等 蛋白質(zhì)的鑒定 蛋白質(zhì) 雙縮脲試劑 紫色 不需要 豆?jié){、牛奶、雞蛋清、蛋白質(zhì)類酶 脂肪的鑒定 脂肪 蘇丹Ⅲ /Ⅳ 橘黃色 /紅色 不需要 花生種子等含脂肪較多的種子 DNA的 粗提取 與鑒定 DNA 二苯 胺 藍色 需要 雞血細胞 葉綠體 中色素 的提取 和分離 葉綠體色素 無水 乙醇、 層析 液 層析后出現(xiàn)四條色素帶，從上到下依次是橙黃色的胡蘿卜素、黃色的葉黃素、藍綠色的葉綠素 a和黃綠色的葉綠素 b 不需要 新鮮的綠葉 （ 1）蛋白質(zhì)的鑒定 ①不能直接將斐林試劑的甲液（ g/mL NaOH溶液）和乙液（ g/mL CuSO4溶液）用于蛋白質(zhì)鑒定，因為用于蛋白質(zhì)鑒定的雙縮脲試劑 B是 g/mL CuSO4溶液。 （ 3）視野中異物的位置判斷 只有三種可能 —— 在裝片上、在目鏡上、在物鏡上。 ④放大倍數(shù)的變化與視野中細胞數(shù)量變化的關(guān)系 第一種情況：一行細胞數(shù)量的變化，可根據(jù)放大倍數(shù)與視野成反比的規(guī)律計算。 ②目鏡越短 ，放大倍數(shù)越大；物鏡越短，放大倍數(shù)越小，與玻片距離越遠。 ②用高倍物鏡觀察 移裝片（物像偏向哪個方向裝片向哪個方向移動）→ 轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器（換上高倍物鏡） → 調(diào)節(jié)反光鏡或光圈（使視野變得明亮） → 轉(zhuǎn)動細準焦螺旋（將物像調(diào)清晰，進行觀察）。 此類實驗中常綜合運用顯微觀察技術(shù)、染色技術(shù)、標本制作技術(shù)等。其過程是：將材料在載玻片上的水滴中展平、放蓋玻片時應從一側(cè)慢慢蓋在水滴上，防止產(chǎn)生氣泡，染色或改變?nèi)芤簼舛葧r，從一側(cè)滴染色液或溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引。壓片法的一般過程是：取材、固定、解離、漂洗、染色、壓片、觀察。臨時裝 片制作有裝片法、壓片法和切片法。 （ 2）注意材料處理：根據(jù)不同材料，不同的觀察對 象，做不同的材料處理，如浸泡、染色、解離、保 持生活狀態(tài)等。 （ 5）實驗一般程序：分組編號 → → 條件處理 → → 。 （ 3）探究實驗設(shè)計時要遵循三大原則：科學性原則、 和 。 胡蘿卜素 葉 黃素 （ 1）完整的實驗設(shè)計一般包括實驗題目、 、預期、 觀察和收集數(shù)據(jù)、 、推論、評價、交流等。 （ 2）分離 原理：色素在層析液中的 不同。 ②動物種群密度調(diào)查一般采用 。 單基因 ② 調(diào)查發(fā)病率的的方法是 ，確定遺傳方式的方法是 。 斐林試劑 雙縮脲 紫色 蘇丹 Ⅲ 或蘇丹 Ⅳ 二苯胺 藍色 （ 1）觀察葉綠體應選取菠菜葉片 ，觀察細胞質(zhì)流動應以 作為參照物。 （ 3）鑒定脂肪應用 液，反應顏色為橘黃色或紅色。實驗與探究 （ 1）鑒定還原糖需用 ，反應顏色為磚紅色。 （ 2）鑒定蛋白質(zhì)應用 試劑，反應顏色為 。 （ 4）鑒定 DNA應用 試劑，反應顏色為 。 （ 2）觀察細胞有絲分裂 選材：洋蔥根尖分生區(qū) 解離液： 15%的 和 95%的 染色液： 或 過程：解離 → → → 制片 下表皮并稍帶些 葉肉 葉綠體 鹽酸 酒精 龍膽紫溶液 醋酸洋紅溶液 漂洗 染色 ??????? （ 1）人類遺傳病的調(diào)查 ①選取對象：應選取 遺傳病，且調(diào)查群體足夠大。 （ 2）種群密度的取樣調(diào)查 ①植物種群密度調(diào)查一般采用 ，樣方的選取要做到 。 （ 1）提取：提取液是 ，在研磨時加入少許 和 。 隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā) 病率 調(diào)查患者家系，畫 出遺傳圖譜 樣方法 隨機性 標志重捕法 丙酮 SiO2 CaCO3 溶解度 結(jié)果：濾紙條上自上而下依次是 、 、葉綠素 a和葉綠素 b。 （ 2）科學探究的一般過程為：觀察、 → → 設(shè)計、完成實驗 → 分析數(shù)據(jù)， → 交流、表達和再探究。 假設(shè) 實驗 分析 提出 問題 作出假設(shè) 得出結(jié)論 對照原則 單一變量原則 （ 4）實驗過程中可以變化的因素稱為 ，生物學實驗中常涉及到的類型有 、 和無關(guān)變量。 變量 自變量 因變量 設(shè)置對照 觀察比較 結(jié)論 考點一 顯微觀察類實驗的解答 （ 1）注意取材：根據(jù)觀察對象選用合適的材料，如 觀察植物細胞的有絲分裂，應選取根尖分生區(qū)細 胞；觀察質(zhì)壁分離與復原應選取成熟的植物細胞等。 （ 3）注意制片方法 在觀察類實驗中常采用臨時裝片制作技術(shù)等。 ① 壓片法：用于比較疏松的材料，如根尖、花藥等用較小的力即可把材料壓成一薄層。 ②裝片法：把某些微小生物，如草履蟲、衣藻等，或某些大型生物的一部分，如人體口腔上皮細胞，植物葉片的表皮細胞從整體上取下，不作任何處理直接制成裝片。 ③切片法：用刀片將待觀察的材料切成極薄的片，以用于顯微鏡觀察。 Ⅰ .顯微鏡相關(guān)的知識 （ 1）觀察：先低倍后高倍 ①用低倍物鏡觀察：放置裝片（標本正對通光孔正中心） → 側(cè)面觀察降鏡筒（轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋） → 左眼觀察找物像（轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋） → 用細準焦螺旋將物像調(diào)清晰。 （ 2）放大倍數(shù)與鏡頭長度及細胞數(shù)目的關(guān)系歸納 ①物像放大倍數(shù) =目鏡的放大倍數(shù) 物鏡的放大倍數(shù)。 ③低倍鏡下的視野：細胞數(shù)多、細胞小、視野明亮；高倍鏡下的視野：細胞數(shù)少、細胞大、視野較暗。 第二種情況：圓形視野范圍內(nèi)細胞數(shù)量的變化，可根據(jù)看到的實物范圍與放大倍數(shù)的平方成反比的規(guī)律計算。判斷方法如下： ①移動裝片：異物隨裝片的移動而移動，則其位于裝片上； ②換目鏡：異物不隨裝片移動，但換目鏡后消失，則其位于目鏡上； ③換物鏡：異物不隨裝片移動，換目鏡后也不消失，但換物鏡后消失，則其位于物鏡上。但可在提供蒸餾水的情況下，將斐林試劑的乙液（ g/mL CuSO4溶液）用蒸餾水按比例稀釋后用于蛋白質(zhì)鑒定。如果蛋白液稀釋程度不夠，與雙縮脲試劑發(fā)生反應后會粘固在試管的內(nèi)壁上，使反應不容易徹底，并且試管也不容易刷洗干凈。其中雙縮脲試劑 B不能過量，因為過量的雙縮脲試劑 B會與試劑 A反應，使溶液呈現(xiàn)藍色，從而掩蓋生成的紫色。 色素分離的原理 —— 紙層析法：色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的色素隨層析液在濾液上擴散得快，反之則慢。 ，干燥的濾紙透性好、吸收濾液多；濾紙條要剪去兩角，使層析液同步到達濾液細線； ，以防止色素帶重疊而影響