基因在染色體上與伴性遺傳-展示頁
2024-11-22 04:21本頁面
【正文】 能性是多大 ？________。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 _____(填 “ 父親 ” 或 “ 母親 ” )的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 ________ 分裂發(fā)生了染色體不分離 。 現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 ， 該男孩的染色體組成為 44＋ XXY。 你認(rèn)為最合理的假設(shè)是 ( ) A． 白眼基因存在于 X染色體上 B． 紅眼基因位于 Y染色體上 C． 白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳 D． 紅眼性狀為隱性性狀 【 解析 】 首先推出紅眼為顯性性狀 ， 再由白眼只限于雄性 ， 所以推斷出白眼基因在 X染色體上 。 再讓 F1紅眼果蠅相互交配 ，F(xiàn)2性別比為 1∶ 1， 紅眼占 3/4， 但所有雌性全為紅眼 ， 白眼只限于雄性 。 【 答案 】 D 9． 摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體 。 油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙 (可以看到內(nèi)部器官 )是由隱性基因 a控制 ， A對(duì) a是顯性 ，它們都位于 Z染色體上 。 所以A項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 。 ( ) 【 解析 】 X、 Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同 ，但也與性別有關(guān) 。 ( ) 【 解析 】 色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫 。 ( ) 【 答案 】 4． 性染色體上的基因都可以控制性別 。 ( ) 【 答案 】 一、判斷題 1 ．薩頓利用假說 — 演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。 XdXd XDXD XDY 患病 正常 多于 連續(xù) 問題探究 3：為什么會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象 ？ 提示： 性染色體上的基因并不都是控制性別的 ， 如色盲基因 ， 因此 ， 某些性狀與性別相關(guān)聯(lián) ， 從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象 。 2 ．抗維生素 D 佝僂病 ( 1) 致病基因：位于 染色體、 基因。 ( 2) 人類紅綠色盲遺傳 ① 致病基因：位于 染色體、 基因 性 性別 X 隱性 ② 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型。 3 ．基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上呈 排列。 類比推理 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 摩爾根 果蠅 問題探究 1：薩頓的假說的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法 ？ 提示： 類比推理 ， 將看不到的基因與看得到的染色體進(jìn)行了類比 。 染色體行為 平行 獨(dú)立 染色體 成對(duì) 一個(gè) 一條 來源 行為 3 ．方法： 法，得到結(jié)論正確與否，還必須進(jìn)行 。 (3) 基因、染色體 相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。 在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 染色體 染色體 2 ．假說依據(jù)：基因和 存在著明顯的 關(guān)系。( 對(duì)應(yīng)學(xué)生用書 P 105) 一、薩頓的假說 1 ．假說內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在 上。 (1) 基因在雜交過程中保持完整性和 性。 (2) 體細(xì)胞中基因、染色體 存在，配子中成對(duì)的基因只有 ，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的 。 (4) 減數(shù)分裂過程中基因和染色體 相同。 4 ．證明薩頓假說的科學(xué)家是 ，所用實(shí)驗(yàn)材料是 。 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明 1 ．實(shí)驗(yàn) ( 圖解 ) 2 ．實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。 染色體 很多 線性 問題探究 2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中 ， 應(yīng)用了什么科學(xué)方法 ？ 提示： 假說 —演繹法 三、人類紅綠色盲癥和抗維生素 D 佝僂病 1 ．人類紅綠色盲癥 ( 1) 伴性遺傳：位于 染色體上的基因在遺傳上總是 和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 性別 類型 女性 男性 基因型 XBY 表現(xiàn)型 正常 ( 攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb 正常 XbY ③ 遺傳特點(diǎn)：男性患者 女性患者；男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫 ( 即交叉遺傳 ) ；女性患者的父親與兒子一定是患者。 多于 X 顯性 (2) 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 性別 類型 女性 男性 基因型 XDXd XdY 表現(xiàn)型 正常 患病 患病 (3) 遺傳特點(diǎn)：女性患者 男性患者，部分女性患者病癥較輕；具有世代 性，即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。 四、 XY型和 ZW型性別決定比較 性別 類型 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性 個(gè)體 兩條 性染色體X、 Y 兩條 性染色體 Z、 Z 雌性 個(gè)體 兩條同型性染色體 兩條異型性染色體 配子 雄配子：兩種，分別含 X和 Y，比例為 1∶ 1雌配子：一種，只含 X 雄配子：一種，只含 Z雌配子：兩種，分別含 Z和 W，比例為 1∶ 1 典型 分布 哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等 鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類 異型 同型 X、 X Z、 W 【 答案 】 2． 所有的基因都位于染色體上 。 ( ) 3． 非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的 。 ( ) 【 答案 】 5． 色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫 。 【 答案 】 6． X、 Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同 ， 與性別無關(guān) 。 【 答案 】 二 、 選擇題 7． 下列敘述中 ， 不能說明 “ 核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 ” 的是 ( ) A． 基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B． 非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C． 二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D． Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后 ， 可表現(xiàn)出 a基因的性狀 【 解析 】 基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的變化 ， 它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目 。 【 答案 】 A 8． 正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制 。 以下哪一個(gè)雜交組合方案 ， 能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征 ， 很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開來 ( ) A ． ZAZA ZAW B． ZAZA ZaW C． ZAZa
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