【摘要】第一篇:成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)考博試題總結(jié)匯總 中藥學(xué)試題 。 答:相同點(diǎn):麻黃與桂枝均能發(fā)散風(fēng)寒,主治風(fēng)寒表證。不同點(diǎn):麻黃發(fā)汗之力強(qiáng),尤適用于風(fēng)寒表實(shí)無汗者;桂枝發(fā)汗相對(duì)弱,風(fēng)寒表實(shí)證、風(fēng)寒表...
2024-11-04 06:27
【摘要】北京中醫(yī)藥大學(xué)2012年碩士研究生招生專業(yè)目錄院系所、專業(yè)招生人數(shù)考試科目是否招收跨門類考生備注101基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院137100501中醫(yī)基礎(chǔ)理論19①101思想政治理論②201英語一③307中醫(yī)綜合是100502中醫(yī)臨床基礎(chǔ)29同上否100503中醫(yī)醫(yī)史文獻(xiàn)12①101思想政治理論②201英語一
2024-08-19 14:20
【摘要】第九章液體藥劑第一節(jié)概述一、液體藥劑的含義與特點(diǎn)?液體藥劑?分類分散系統(tǒng)分給藥途徑分使用方法分?基本概念分散相分散介質(zhì)分散媒二、液體藥劑的分類第二節(jié)表面活性劑一、表面活性劑的含義、組成與特點(diǎn)?表面活性劑凡能夠顯著降低兩相間表面張力(或
2024-10-28 09:23
【摘要】1/129目錄第一部分學(xué)校概況..............................................1第二部分辦學(xué)成效.............................................12一、辦學(xué)指導(dǎo)思想............................................12(一)學(xué)校定位
2024-08-16 08:01
【摘要】第二章藥劑衛(wèi)生第一節(jié)概述一、藥劑衛(wèi)生的概念及標(biāo)準(zhǔn)藥劑衛(wèi)生主要論述藥劑微生物方面的要求與達(dá)到要求所采取的措施與方法標(biāo)準(zhǔn):《中國藥典》附錄ⅩⅢ對(duì)中藥制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的具體要求、檢驗(yàn)方法、結(jié)果判斷依據(jù)等作出了明確規(guī)定內(nèi)容:熱源檢查無菌檢查微生物限度檢查藥劑
2025-06-06 01:26
【摘要】第八章浸出制劑第一節(jié)概述一、浸出藥劑的含義?采用適宜的溶劑和方法浸出藥材中的有效成分直接制得或在經(jīng)一定的制備工藝而制得的一類制劑。二、浸出藥劑的特點(diǎn)?綜合療效?減少了服用量?部分可作其他制劑的原料三、浸出藥劑的劑型種類?水溶媒浸出制劑湯劑、合劑?含醇浸出制劑
2024-10-28 09:20
2025-01-01 13:38
【摘要】片劑固體劑型的制備工藝流程圖固體制劑的體內(nèi)吸收途徑溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑Noyes-Whitney方程l藥物溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述:dC/dt=KS(CS-C)K=D/Vδ改善藥物溶出速度的措施:
2025-01-26 22:11
【摘要】忍泣慘三屢縮贊燎宰寄匠含鷗閡頂都齡箱哩亨團(tuán)餓平歐州膨伯灼肥領(lǐng)憨星廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)期中考30味中藥圖片廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)
2025-01-13 11:19
【摘要】第五章粉碎、篩析、混合第一節(jié)粉碎一、粉碎的目的1、粉碎固體機(jī)械力其他方法破碎2、粉碎的目的二、粉碎的基本原理破壞物體分子間內(nèi)聚力三、粉碎的方法(一)、單獨(dú)粉碎與混合粉碎?單獨(dú)粉碎——氧化性和還原性,貴重細(xì)料藥,毒性藥,樹脂?混合粉碎——串料,串油,蒸罐(二
【摘要】?制劑新技術(shù)?內(nèi) 容一、固體分散技術(shù)二、包合技術(shù)三、納米乳與亞納米乳制備技術(shù)四、微囊與微球制備技術(shù)五、納米囊與納米球的制備技術(shù)六、脂質(zhì)體制備技術(shù)?概述?載體材料?類型?制備方法?速釋與緩釋原理?物相鑒定?固體分散(soliddispersion)技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一固體載體中的新技術(shù)。?技術(shù)
2025-01-26 22:23
【摘要】注射劑(附眼用制劑)北京中醫(yī)藥大學(xué)蔡程科內(nèi) 容?概述?注射劑?輸液?中藥注射劑?注射用無菌粉末?眼用制劑?其它概 述 滅菌或無菌制劑 體內(nèi)、創(chuàng)面、粘膜 注 射 劑概 述?注射劑(para+entern=parenter
2025-01-26 22:44
【摘要】內(nèi)經(jīng)考試1、名詞解釋1.因勢(shì)利導(dǎo):因勢(shì)利導(dǎo)的本意是順應(yīng)事物發(fā)展的自然趨勢(shì),而加以疏利引導(dǎo)的意思。具體包括三個(gè)方面:一是根據(jù)邪正斗爭(zhēng)盛衰趨勢(shì)擇時(shí)治療。二是根據(jù)邪氣性質(zhì)和部位而采取措施,使邪氣以便捷的途徑、最快的速度排出體外,以免病邪深入而過分損傷正氣。三是根據(jù)人體正氣抗邪的趨勢(shì)、正氣作用的生理趨勢(shì),順勢(shì)引導(dǎo),扶助正氣。2.正治:又稱逆治,是指逆疾病征象而治,即所選藥物的屬性與
2024-08-01 13:26
【摘要】第十章丸劑(Pills)第一節(jié)概述傳統(tǒng)劑型成型(公元前168年《五十二病方》,僅次于酒、湯劑)種類多(水、蜜、糊、蠟、濃縮、滴丸)應(yīng)用廣(內(nèi)、外、婦、兒科、急、慢性用藥),工藝簡單現(xiàn)狀與前景劑量:9g3g;染菌:CO60輻射;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):“神仙難辯丸散膏丹”含量測(cè)定,定性鑒別六神丸、速效救心丸、復(fù)方丹參滴
2025-01-24 00:33
【摘要】第二章制藥衛(wèi)生第一節(jié)概述一.藥劑衛(wèi)生含義確保藥品質(zhì)量和用藥安全的重要因素。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodManufacturingPracticeGMP),〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉基本要求和原則GMP系指在藥品生產(chǎn)過程中,用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法,確保生產(chǎn)出優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。實(shí)施GMP的目的為