開(kāi)辦藥店的材料docdoc-展示頁(yè)

【摘要】開(kāi)辦零售藥店所需材料目錄???（1）申辦人向所在地食品藥品監(jiān)督管理局（直屬分局）提出籌建申請(qǐng)，并提交以下材料：1、材料目錄；2、藥品零售企業(yè)籌建申請(qǐng)表；3、擬辦企業(yè)主要人員材料〔包括企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱(chēng)證明、身份證明和個(gè)人簡(jiǎn)

2024-07-30 05:29

醫(yī)療器械新開(kāi)辦審批表-展示頁(yè)

【摘要】：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》審批表企業(yè)名稱(chēng)：經(jīng)營(yíng)地址：組織審查部門(mén)：申請(qǐng)日期：年月日陜西省食品藥品監(jiān)督管理局制填表說(shuō)明1、本表中的表一、表二及封面內(nèi)容由檢查組現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)后填寫(xiě)；2、表二中的被檢查企業(yè)意見(jiàn)由企業(yè)填寫(xiě)，本表中的表三由發(fā)證

2024-09-08 15:26

新開(kāi)辦公司詳細(xì)流程-展示頁(yè)

【摘要】1/8新辦公司流程新辦公司流程1：企業(yè)名稱(chēng)登記通過(guò)工商行管理局進(jìn)行公司名稱(chēng)注冊(cè)申請(qǐng)，由工商行政管理局，工商查名科注冊(cè)官進(jìn)行綜合審定，給予注冊(cè)核準(zhǔn)，并發(fā)放蓋有工商行政管理局名稱(chēng)登記專(zhuān)用章的“企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)”。內(nèi)資企業(yè)辦理名稱(chēng)登記需提交：外資企業(yè)名稱(chēng)預(yù)登記所需材料：

2024-11-06 21:58

新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序-展示頁(yè)

【摘要】第一篇：新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 2010-07-06發(fā)布 文章來(lái)源：貴州省食品藥品監(jiān)督管理局 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條...

2024-11-19 01:55

javascript代碼審查表-展示頁(yè)

【摘要】JavaScript代碼審查表版本：作者：xel創(chuàng)建日期：2006-04-23最后修改日期：2006-05-20使用說(shuō)明本審查表在對(duì)JavaScript源代碼進(jìn)行審查時(shí)使用，每次審查時(shí)，審查者將本審查表打印一份，并填寫(xiě)相應(yīng)內(nèi)容。需要注意的是，對(duì)每項(xiàng)檢查內(nèi)容，都需要將代碼從頭至尾檢查一遍，即如果有20項(xiàng)檢查內(nèi)容，就需要查看20次源代碼。查看源代碼時(shí)，只需要看是否符合檢查

2024-08-31 23:41

新開(kāi)藥店籌建申請(qǐng)docdoc-展示頁(yè)

【摘要】藥房籌建申請(qǐng)目錄1、XXX藥監(jiān)局同意籌建初審表2、申請(qǐng)書(shū)3、XXX市藥品零售企業(yè)籌建申請(qǐng)表4、從業(yè)人員花名冊(cè)5、從業(yè)人員簡(jiǎn)歷及資質(zhì)材料6、租房協(xié)議及房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件7、藥房名稱(chēng)核準(zhǔn)通知書(shū)8、申報(bào)籌建資料真實(shí)性的保證聲明申請(qǐng)書(shū)XXX市食品藥品監(jiān)督管理局： 申請(qǐng)人：XXXX

2024-07-30 06:25

新開(kāi)藥店管理制度-展示頁(yè)

【摘要】管理制度文件名稱(chēng)質(zhì)量信息管理制度編碼AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門(mén)為質(zhì)量信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1．國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2．藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3．企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的

2025-04-26 22:15

新開(kāi)藥店管理制度-展示頁(yè)

【摘要】1AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門(mén)為質(zhì)量信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1．國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2．藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3．企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的報(bào)告等。4．顧客的

2024-12-27 14:12

開(kāi)辦零售藥店流程-展示頁(yè)

【摘要】第一篇：開(kāi)辦零售藥店流程 許可事項(xiàng)：藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā) 許可對(duì)象：申請(qǐng)開(kāi)辦藥品零售企業(yè)的公民、法人或者其它組織 許可依據(jù)： 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2001年2月...

2024-10-25 00:02

零售藥店開(kāi)辦流程-展示頁(yè)

【摘要】第一篇：零售藥店開(kāi)辦流程 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申辦、變更、換發(fā)工作流程根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、等有關(guān)規(guī)定，制定烏蘭察布市藥品...

2024-11-03 22:09

新開(kāi)辦藥廠可行性研究報(bào)告-展示頁(yè)

【摘要】1、總論、項(xiàng)目名稱(chēng)、主辦單位及負(fù)責(zé)人建廠的背景、必要性及意義編制依據(jù)和原則建廠方案的工作范圍及分工經(jīng)濟(jì)分析指標(biāo)贏利預(yù)測(cè)及分析建廠可行性研究的結(jié)論2產(chǎn)品方案及生產(chǎn)規(guī)模市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)產(chǎn)品方案3主要原輔材料、包裝材料、燃料及公用系統(tǒng)的供應(yīng)主要原輔材料年需求量包裝材料年需求量

2024-12-05 17:55

開(kāi)辦零售藥店申請(qǐng)書(shū)-展示頁(yè)

【摘要】開(kāi)辦零售藥店申請(qǐng)書(shū) 開(kāi)辦零售藥店申請(qǐng)書(shū) 西安市食品藥品監(jiān)督管理局： 本人xxx（身份證號(hào)：6101xxxxx231213），男，________年出生，現(xiàn)年32歲，漢族，籍貫陜西省西安市長(zhǎng)...

2024-12-15 22:05

新開(kāi)藥店管理制度匯編-展示頁(yè)

【摘要】管理制度文件名稱(chēng)質(zhì)量信息管理制度編碼AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門(mén)為質(zhì)量信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1．國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2．藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3．企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的

2025-04-26 22:15

打破新開(kāi)藥店商品管理困局-展示頁(yè)

【摘要】打破新開(kāi)藥店商品管理困局作者：劉玉平來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)面對(duì)不同品種、不同品牌、不同規(guī)格、不同劑型、不同價(jià)格的藥品、醫(yī)療器械、保健品、個(gè)人護(hù)理品、化妝品等等，新開(kāi)門(mén)店的經(jīng)營(yíng)者常常會(huì)無(wú)所適從，不知道如何合理配置藥店的商品，并因此陷入經(jīng)營(yíng)無(wú)特色、產(chǎn)品銷(xiāo)售困難、資金積壓等困局。要打破困局，新開(kāi)藥店應(yīng)該對(duì)商品的經(jīng)營(yíng)范圍，有一個(gè)科學(xué)的規(guī)劃，設(shè)

2025-02-19 09:32

藥品廣告審查表docdoc-展示頁(yè)

【摘要】藥品廣告審查表廣告主________________申請(qǐng)人________________審查機(jī)關(guān)_________________________國(guó)家工商行政管理局廣告主法定代表人地址產(chǎn)品名稱(chēng)郵政編碼電話傳真申請(qǐng)人法

2024-07-30 06:04

新開(kāi)辦藥店審查表doc(完整版)

新開(kāi)辦藥店審查表doc(更新版)

新開(kāi)辦藥店審查表doc(專(zhuān)業(yè)版)

新開(kāi)辦藥店審查表doc(留存版)