【摘要】受理編號：藥品經(jīng)營許可證申請審查表(連鎖)?擬辦企業(yè)名稱：?申請人： ?填報日期： 年 月 日?受理部門：?受理日期： 年 月
2024-07-30 05:37
【摘要】第一篇：藥品廣告審查發(fā)布承諾書 藥品廣告審查發(fā)布承諾書 新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局： 本企業(yè)對藥品廣告申請、發(fā)布行為負責，在取得新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)（含備案）的藥品廣告...
2024-10-25 12:03
【摘要】籌建藥品零售連鎖企業(yè)申請審查表????擬定企業(yè)名稱：?申請人： ?填報日期：年月日?受理部門：?受理日期：年月日
【摘要】受理編號：藥品經(jīng)營許可證申請審查表(連鎖)?擬辦企業(yè)名稱：?申請人： ?填報日期： 年 月 日?受理部門：?受理日期： 年 月 日
2024-07-30 06:19
【摘要】JavaScript代碼審查表版本：作者：xel創(chuàng)建日期：2006-04-23最后修改日期：2006-05-20使用說明本審查表在對JavaScript源代碼進行審查時使用，每次審查時，審查者將本審查表打印一份，并填寫相應內(nèi)容。需要注意的是，對每項檢查內(nèi)容，都需要將代碼從頭至尾檢查一遍，即如果有20項檢查內(nèi)容，就需要查看20次源代碼。查看源代碼時，只需要看是否符合檢查
2024-08-31 23:41
【摘要】上海市藥品零售連鎖企業(yè)驗收審查表企業(yè)名稱隸屬部門企業(yè)法定代表人（簽字）聯(lián)系人 聯(lián)系電話申請
2024-07-30 05:33
【摘要】受理編號：???藥品經(jīng)營許可證申請審查表????擬辦企業(yè)名稱：申請人：填報日期：年月日受理部門：受理日期：年月日新疆維吾爾
2024-07-30 06:40
【摘要】《普通話異讀詞審音表》1《普通話異讀詞審音表》（附說明）本表是由國家語委、國家教委和廣電部于1985年12月發(fā)布的。著眼于普通話詞語的一些異讀現(xiàn)象來審定讀音，它繼承了1963年發(fā)布的《普通話異讀詞三次審音總表初稿》的成果，重新審訂了某些讀音。到目前為止，它是關(guān)于異讀詞讀音規(guī)范的最新的法定標準，是我們規(guī)范異讀字讀音的主要依據(jù)。A
2024-08-08 19:33
【摘要】一般要求事項要素4–品質(zhì)經(jīng)營體系組織是否按ISO/TS16949:2023(E)的要求事項樹立品質(zhì)經(jīng)營體系并文書化?-根據(jù)ISO/TS16949:2023的品質(zhì)手冊或有變換矩陣的品質(zhì)手冊組織是否實施并維持依據(jù)ISO/TS16949:2023(E)的要求事項樹立品質(zhì)經(jīng)營體系?-主要人員面談
2025-02-27 14:21
【摘要】 第1頁共26頁 政治思想審查表 在校期間，xxx同學堅持四項基本原則，政治立場堅定，思 想追求上進。能夠認真學習黨的理論、方針、政策，自覺踐行“三 個代表”重要思想。該生能夠遵守校紀校規(guī)，...
2024-09-23 00:44
【摘要】第一篇：廣告合同審查 篇一：廣告發(fā)布合同審核審查要點廣告發(fā)布合同審核審查要點 一、合同簡評 廣告發(fā)布合同在房地產(chǎn)企業(yè)開發(fā)項目的過程中非常普遍，但作為廣告發(fā)布合同有區(qū)別與其他一般合同的特點，如廣告...
2024-10-25 00:03
【摘要】河南省成人高等教育畢業(yè)生畢業(yè)資格審查表學校姓名學號可不填專業(yè)學習形式學制
2024-08-18 05:21
【摘要】附件2：益陽市市直機關(guān)公開遴選公務員報名資格審查表姓名性別出生年月民族籍貫居住地入學時間參加工作時間健康狀況進入公務員隊伍時間進入公務員隊伍方式熟悉專業(yè)及特長學歷學位全日制教育畢業(yè)院
2024-08-17 23:55
【摘要】藥品GMP認證審查公告（第42號）企業(yè)名稱認證范圍發(fā)證機關(guān)現(xiàn)場檢查時間檢查員名單遼源市迪康藥業(yè)有限責任公司片劑（含激素類）、膠囊劑、原料藥（對乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉、鹽酸苯海拉明、鹽酸二甲雙胍、門冬酰胺（天冬素）、乳酸依沙吖啶、磷酸苯丙哌林、鹽酸二氧丙嗪、鹽酸異丙嗪、對氨基水楊酸鈉）吉林省食品藥品監(jiān)督管理局2004年09月02日-2004年09月04日郭長
2024-08-15 21:09
【摘要】臨床試驗立項審查表（藥物）專業(yè)名稱主要研究者申辦方試驗名稱方案編號文件清單一、臨床試驗的相關(guān)文件（以下文件需申辦方或蓋紅章）序號文件有無要求申辦方與研究者自查是否合格機構(gòu)審核是否合格1.臨床試驗批件或受理通知書或注冊批件□有□無□不適用藥物臨床試驗已在實施或批件在年有效期內(nèi)。
2024-07-30 05:01
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