【正文】 設(shè)施設(shè)備，并符合以下要求：，并與其他區(qū)域有效隔離；；，不得污染藥品；。：適用于公司采購(gòu)藥品的驗(yàn)收工作及銷后退回藥品驗(yàn)收。銷后退回的冷藏、冷凍藥品，退貨方提供的溫度控制說明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)符合藥品儲(chǔ)存項(xiàng)的溫度規(guī)定。五、藥品外包裝：拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，藥品外包裝完好，無破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中有到貨藥品的采購(gòu)記錄。三、依據(jù)藥品隨貨同行單（票）核對(duì)藥品實(shí)物依據(jù)隨貨同行單（票）中記載的藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容，核對(duì)與藥品實(shí)物相符。供貨方委托運(yùn)輸藥品的，承運(yùn)單位、承運(yùn)方式、啟運(yùn)時(shí)間、在途時(shí)限符合收貨通知單約定的內(nèi)容。：藥品收貨標(biāo)準(zhǔn)：一、運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況運(yùn)輸工具密閉，無雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象。，并在隨貨同行單（票）上簽字后，移交驗(yàn)收人員。 依據(jù)藥品隨貨同行單（票）核對(duì)藥品實(shí)物是否符合收貨標(biāo)準(zhǔn)。：藥品收貨員對(duì)本操作規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。藥品收貨操作規(guī)程：建立藥品收貨操作規(guī)程，規(guī)范藥品收貨工作。，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中錄入審核意見并審核通過，在首營(yíng)品種審批表上簽署同意作購(gòu)進(jìn)的意見，將資質(zhì)同審批表返采購(gòu)員。，依據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的具體意見以及公司經(jīng)營(yíng)需求等具體情況，進(jìn)行最后審核把關(guān)。、不符合要求的，填寫資質(zhì)審核反饋表，注明不合格資質(zhì)的明細(xì)和原因，反饋給采購(gòu)員，通知供貨商補(bǔ)正資質(zhì)后再審。，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中錄入首營(yíng)品種基礎(chǔ)資料數(shù)據(jù)，錄入審核意見并審核通過，填寫首營(yíng)品種審批表并簽署意見，將資質(zhì)材料送質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核。4．內(nèi)容：藥圈會(huì)員整理，審核購(gòu)入藥品的合法性。2．適用范圍：適用于本公司首次采購(gòu)的藥品質(zhì)量審核。，組織進(jìn)行實(shí)地考察，考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、質(zhì)量管理體系、技術(shù)人員狀況、儲(chǔ)存場(chǎng)所、檢驗(yàn)設(shè)備及能力、質(zhì)量管理制度等，并重點(diǎn)考察、評(píng)價(jià)其質(zhì)量管理體系是否滿足藥品質(zhì)量的要求。，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中錄入審核意見并審核通過，在首營(yíng)企業(yè)審批表上簽署同意作為合格供貨商的意見，將資質(zhì)同審批表返采購(gòu)員。，依據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的具體意見以及公司經(jīng)營(yíng)需求等具體情況，進(jìn)行最后審核把關(guān)。、不符合要求的，填寫資質(zhì)審核反饋表，注明不合格資質(zhì)的明細(xì)和原因，反饋給采購(gòu)員，通知供貨商補(bǔ)正資質(zhì)后再審。，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中錄入首營(yíng)企業(yè)基礎(chǔ)資料數(shù)據(jù)，錄入審核意見并審核通過，填寫首營(yíng)企業(yè)審批表并簽署意見，將資質(zhì)材料送質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核。 采購(gòu)員索取加蓋首營(yíng)企業(yè)公章原印章的藥品銷售人員以下資料，審核藥品銷售人員的合法資格：，審核授權(quán)書載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；，身份證與法定代表人授權(quán)書上所注明的被授權(quán)人為同一人，必要時(shí)索取加蓋首營(yíng)企業(yè)公章原印章的銷售人員情況調(diào)查表。責(zé)任人：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員對(duì)本操作規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。首營(yíng)企業(yè)審核操作規(guī)程目的：建立首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量審核的工作操作規(guī)程，規(guī)范對(duì)供貨單位合法資格的審核工作，保證供貨企業(yè)的合法性和質(zhì)量可靠性。，收貨員按《藥品收貨管理制度》及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋處理并通知采購(gòu)員。藥圈會(huì)員整理，作為收貨員收貨依據(jù)。供貨商委托運(yùn)輸藥品的，向供貨單位索要委托的承運(yùn)方 式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間、在途時(shí)限等信息。 符合要求的采購(gòu)訂單，采購(gòu)員聯(lián)系供貨商供貨。，對(duì)供貨商資質(zhì)、商品資質(zhì)、銷售人員資質(zhì)、質(zhì)量保證協(xié)議的有效期進(jìn)行預(yù)警，對(duì)于相關(guān)資質(zhì)距失效期不足60天的或過期的，采購(gòu)員及時(shí)聯(lián)系供貨商重新索取，并交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)維護(hù)更新。，質(zhì)量保證協(xié)議書、采購(gòu)合同內(nèi)容及有效期符合規(guī)定。，按質(zhì)量第一，按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)的原則選擇合格供貨商供貨。責(zé)任人：采購(gòu)員對(duì)本操作規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督購(gòu)進(jìn)人員。中國(guó)藥店點(diǎn)擊上方中國(guó)藥店關(guān)注我們本文包括了操作規(guī)程全部?jī)?nèi)容！藥品采購(gòu)操作規(guī)程首營(yíng)企業(yè)審核操作規(guī)程首營(yíng)品種審核操作規(guī)程藥品收貨操作規(guī)程藥品驗(yàn)收操作規(guī)程藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查操作規(guī)程營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品存放操作規(guī)程藥品銷售操作規(guī)程1處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程1中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程1國(guó)家有專門管理要求的藥品銷售操作規(guī)程1計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作和管理規(guī)程1冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存及運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案文字較多，后面兩個(gè)操作規(guī)程只能用圖片代替了！藥店的小伙伴們耐心些，慢慢看！非藥店的同學(xué)，從這此規(guī)程中你也可以了解下藥店不僅僅是賣藥！每個(gè)操作規(guī)程還有一個(gè)文件頭，下見圖，使用需要更換文件名稱及編號(hào)!藥品采購(gòu)操作規(guī)程目的：建立藥品采購(gòu)操作規(guī)程，確保從合法的企業(yè)采購(gòu)合法和質(zhì)量可靠的藥品。單體藥房新版GSP操作規(guī)程新鮮出爐20141215藥圈適用范圍：本公司藥品購(gòu)進(jìn)過程的管理。內(nèi)容：《藥品采購(gòu)管理制度》要求，根據(jù)藥品庫(kù)存數(shù)量、門店銷售量，季節(jié)和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)等情況，依據(jù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)內(nèi)容制定采購(gòu)藥品清單?！端幤凡少?gòu)管理制度》規(guī)定確定供貨單位的合法資格、確定采購(gòu)藥品的合法性、核實(shí)供貨單位藥品銷售人員合法資格?！妒谞I(yíng)企業(yè)審核操作規(guī)程》、《首營(yíng)品種審核操作規(guī)程》執(zhí)行，確定供貨商有符合我公司要求的充足貨源。，對(duì)供貨商資質(zhì)、商品資質(zhì)、銷售人員資質(zhì)、質(zhì)量保證協(xié)議的有效期、經(jīng)營(yíng)范圍等不符合規(guī)定的，自動(dòng)拒絕生成采購(gòu)訂單。采購(gòu)員與供貨商約定送貨時(shí)間、運(yùn)輸工具、在途時(shí)限等內(nèi)容。采購(gòu)員填寫藥品收貨通知單，注明供貨商名稱及約定運(yùn)輸相關(guān)內(nèi)容，發(fā)送給收貨員。采購(gòu)記錄內(nèi)容包括：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地等。，按采購(gòu)合同約定進(jìn)行貨款結(jié)算，發(fā)票內(nèi)容符合藥品采購(gòu)管理制度的規(guī)定。適用范圍：適用與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核。內(nèi)容：藥圈會(huì)員整理，審核首營(yíng)企業(yè)的合法資格：《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件（票）樣式；、開戶銀行及賬號(hào)；，索取加蓋供貨企業(yè)公章原印章的質(zhì)量體系調(diào)查表。、真實(shí)性、有效性、合法性進(jìn)行審核。、不合法的，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中錄入審核意見并拒絕通過，在首營(yíng)企業(yè)審批表上簽署不同意作為合格供貨商的意見、資質(zhì)退回采購(gòu)員，由采購(gòu)員退回供貨商。，質(zhì)量負(fù)責(zé)人在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中錄入各項(xiàng)資質(zhì)有效期、經(jīng)營(yíng)范圍等質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行