【摘要】醫(yī)療機構制劑配制調查問卷B卷(醫(yī)療機構填寫)問卷編號:_________您好:《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)(以下簡稱《辦法》)自2005年6月1日起施行,使我國的醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理工作逐步規(guī)范。在執(zhí)行過程中,監(jiān)管部門、監(jiān)管技術機構和報告單位也發(fā)現(xiàn)了《辦法》中存在的不完善之處,為了更好地修訂《辦法》,提高醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理工作的水平,受國家食品藥品
2025-06-18 23:26
【摘要】塑料共混改性粒料的配制陳枝晴湖南科技職業(yè)學院1總體目標:完成共混改性塑料粒料的制備具體目標:?共混改性塑料粒料配方設計能力;?塑料共混相容劑的選擇能力;?共混造粒設備選用與工藝參數設定能力;?共混造粒設備操作能力;?塑料共混物質量分析及問題處理能力;?資料檢索和自學拓展能力;?團隊合作
2025-01-06 00:23
【摘要】醫(yī)學目錄及名稱代碼門類名稱:醫(yī)學門類代碼:10一級學科名稱一級學科代碼二級學科名稱二級學科代碼基礎醫(yī)學1001人體解剖和組織胚胎學100101免疫學100102病原生物學100103病理學與病理生理學100104法醫(yī)學100105放射醫(yī)學100106航空、航天與航海醫(yī)學100107臨床醫(yī)學10
2024-09-06 13:17
【摘要】茅臺鎮(zhèn)幼兒園校車安全管理臺賬年學校名稱:幼兒園園長:聯(lián)系電話:
2025-04-16 23:15
【摘要】農藥配制常用計算公式 (一)求藥劑用藥量 1、稀釋倍數在100倍以上計算公式 藥劑用量=稀釋劑(水)用量/稀釋倍數 2、稀釋倍數在100倍以下的對待公式 藥劑用量=稀釋劑(水)用量/(稀...
2024-10-02 03:18
【摘要】農藥名稱管理規(guī)定農業(yè)部、國家發(fā)展和改革委員會聯(lián)合公告第945號 為規(guī)范農藥名稱,維護農藥消費者權益,根據《農藥管理條例》的有關規(guī)定,現(xiàn)就農藥名稱的管理作出以下規(guī)定: 一、單制劑使用農藥有效成分的通用名稱?! 《?、混配制劑中各有效成分通用名稱組合后不多于5個字的,使用各有效成分通用名稱的組合作為簡化通用名稱,各有效成分通用名稱之間應當插入間隔號(以圓點“
2024-07-30 04:20
【摘要】eleven201603整理 含特殊藥品成分復方制劑(指含易制毒、精、麻類成分等) 一.(含麻黃堿類復方制劑、復方地芬諾酯片、復方甘草片等) (2015年5月已轉為第二類精神藥品)供參考 A、...
2024-10-03 22:47
【摘要】含麻黃堿藥品目錄(不包括含麻黃的中成藥)???美敏偽麻溶液美愈偽麻顆粒劑?甲麻黃堿??鹽酸偽麻黃堿???雙撲偽麻片美敏偽麻口服溶液????美愈偽麻膠囊??復方福爾可定糖漿
2024-07-30 05:22
【摘要】具體請參考GB/T19378-2003農藥劑型名稱及代碼,見附件。章條號劑型名稱劑型英文名稱代碼說明2.1原藥和母藥2.1.1原藥technicalmaterialTC在制造過程中得到有效成分及雜質組成的最終產品,不能含有可見的外來物質和任何添加物,必要時可加入少量的穩(wěn)定劑2.1.2母藥technicalconcentrateT
2024-07-30 05:24
【摘要】項目名稱:生物農藥BtA項目簡介:福建省農科院生物技術中心通過人事引智部門的牽線搭橋,與德國專家長期合作,研制出了具有自主知識產權的新一代無公害生物農藥BtA。BtA以其良好的殺蟲效果、顯著的環(huán)保功能和較低的使用成本得到專家的高度評價并獲得農業(yè)戶充分肯定。生物農藥BtA的使用大大緩解了福建省茶葉等經濟作物中農藥殘留超標的問題,減少了茶葉出口的障礙,并為無公害蔬菜、果品的培育和綠色食品基地
2025-04-16 04:06
【摘要】附件1:農用農藥不同劑型單制劑產品有效成分含量管理規(guī)定(直接使用的衛(wèi)生用農藥除外)有效成分劑型含量產品數量推薦含量備注1-甲基環(huán)丙烯微膠囊劑1 2,4-滴丁酯乳油57457,80有效成分含量以2,4-滴丁酯計。HG2320-1992規(guī)定,有效成分含量應當≥57%,900g/L相當于76%。58172
2024-07-30 04:50
【摘要】蛋白同化制劑、肽類激素制度目錄一、專項管理藥品管理制度二、蛋白同化制劑、肽類激素經營質量管理制度三、蛋白同化制劑、肽類激素采購、銷售制度四、蛋白同化制劑、肽類激素驗收制度五、蛋白同化制劑、肽類激素儲存、養(yǎng)護和出庫復核管理制度六、蛋白同化制劑、肽類激素儲運安全管理制度七、蛋白同化制劑、肽類激素不合格品處理制度八、蛋白同化制劑、肽類激素退貨制度九、
2025-04-21 04:19
【摘要】二、中藥制劑配制工藝研究技術指導原則根據《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》(試行)的有關要求,參照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的中藥、天然藥物研究技術指導原則,結合中藥制劑的特點,制訂本技術指導原則。其目的是指導中藥制劑的研發(fā),為中藥制劑配制工藝評價提供明確統(tǒng)一的研究技術要求。配制工藝的科學合理,直接關系到制劑的安全有效,并與制劑質量的可控和穩(wěn)定密切相關。應做到劑型選擇合理、配制工藝可行
2025-06-15 00:10
【摘要】農藥制劑性能指標國際標準化測定吳學民中國農業(yè)大學2ChinaAgriculturalUniver
2025-01-07 03:10
【摘要】內服液體制劑配制灌裝系統(tǒng)清潔驗證方案驗證方案審批表1驗證的目的、范圍及批次目的:通過科學的方法,采集足夠的數據,證實車間生產人員按照批準的清潔操作規(guī)程,進行設備清潔操作后,能夠始終如一地達到預定的清潔標準。范圍:糖漿劑、煎膏劑、口服溶液劑配制灌裝系統(tǒng)。驗證批次:與工藝驗證同步的三個批次2相關文件內服液體制劑配制系統(tǒng)標準清潔操作規(guī)程(DK/CD-
2025-06-15 22:35