【摘要】呼吸內(nèi)科試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范編號(hào):HX-DS-001-2016/01 機(jī)密?chē)?yán)重不良反應(yīng)及報(bào)告的SOP版本號(hào):2012/01頁(yè)數(shù):頁(yè)(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-24 00:38
【摘要】財(cái)務(wù)部標(biāo)準(zhǔn)操作程序一覽表序號(hào)任務(wù)號(hào)任務(wù)的題目頁(yè)碼1.TY-FD-SOP-01財(cái)務(wù)經(jīng)理工作流程3-42.TY-FD-SOP-02財(cái)務(wù)經(jīng)理工作量化指標(biāo)53.TY-FD-SOP-03財(cái)務(wù)主管工作流程64.TY-FD-SOP-04財(cái)務(wù)主管工作量化指標(biāo)75.TY-FD-SOP-05應(yīng)收會(huì)計(jì)工作流程86.
2025-07-24 02:59
【摘要】酒店財(cái)務(wù)部SOP標(biāo)準(zhǔn)操作手冊(cè)-----------------------作者:-----------------------日期:財(cái)務(wù)部標(biāo)準(zhǔn)操作程序一覽表序號(hào)任務(wù)號(hào)任務(wù)的題目頁(yè)碼1.TY-FD-SOP-01財(cái)務(wù)經(jīng)理工作流程3-42.TY-FD-SOP-02財(cái)務(wù)經(jīng)理工作量化指標(biāo)53.TY-FD
2025-07-24 03:59
【摘要】頒發(fā)部門(mén)微生物限度檢查操作規(guī)程接收部門(mén)生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共6頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的建立微生物限度檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)結(jié)果
2025-04-13 23:05
【摘要】......文件名稱無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-23 22:15
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)基礎(chǔ)知識(shí)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是各種標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證的重要內(nèi)容,各行業(yè)都有SOP的要求。什么是SOP?簡(jiǎn)單的講,SOP就是一套包羅萬(wàn)象的操作說(shuō)明書(shū)大全。一套好SOP是確保產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量的必要條件。SOP不僅僅是一套技術(shù)性范本,它更重要的涵蓋了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行業(yè),都有明確的管理規(guī)范和認(rèn)證體系,因此其SOP的標(biāo)準(zhǔn)化和成熟性都比較高,編寫(xiě)S
2025-07-23 23:54
【摘要】頒發(fā)部門(mén)藥用炭檢驗(yàn)操作規(guī)程接收部門(mén)生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共9頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的確定藥用炭檢驗(yàn)的操作程序和方法,確保合格的藥用炭投入生
2025-07-24 04:16
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2025-07-24 03:31
【摘要】......附件A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)編碼A0601制定SOP的SOP及其可操作性JGSOP001A0602藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)SOP及其可操作性JGSOP0
2025-07-23 16:43
【摘要】259/271質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理
2025-07-24 03:35
【摘要】明珠開(kāi)君國(guó)際酒店SOP運(yùn)營(yíng)手冊(cè)——財(cái)務(wù)部第一部分財(cái)務(wù)部組織架構(gòu)定義及范圍DefinitionandRange:協(xié)助總經(jīng)
2025-07-04 00:56
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXXXXX/X
2025-07-23 15:53
【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)山東國(guó)邦藥業(yè)股份有限公司題目文件管理規(guī)程類別綜合管理規(guī)程編號(hào)SOP-ADP00103部門(mén)質(zhì)保部頁(yè)碼第1頁(yè)共9頁(yè)起草人審核人批準(zhǔn)人簽名和日期
2024-09-20 15:07
【摘要】高星級(jí)酒店操作規(guī)程/細(xì)則編號(hào):FO/PRO/020內(nèi)容:留存轉(zhuǎn)交物品服務(wù)細(xì)則部門(mén):前廳部生效日期:2006年1月1日批準(zhǔn):目的:保證客人順利準(zhǔn)確獲得留存轉(zhuǎn)交的物品。操作要求:1、填寫(xiě)“轉(zhuǎn)交物品登記表”——留
2025-07-16 15:35
【摘要】財(cái)務(wù)部[部門(mén)名稱]財(cái)務(wù)部[層級(jí)關(guān)系]上級(jí)部門(mén):總經(jīng)理[部門(mén)本職]財(cái)務(wù)核算和管理。[主要職能];、編制財(cái)務(wù)賬簿和報(bào)表;,計(jì)算和處理財(cái)務(wù)成果;、付款、報(bào)銷、票證管理、發(fā)放工資、統(tǒng)計(jì);、制定決算;進(jìn)行財(cái)務(wù)分析,參與企業(yè)的籌資、投資和經(jīng)營(yíng)決策;、財(cái)務(wù)制度執(zhí)行、各類財(cái)產(chǎn)的使用以及進(jìn)行經(jīng)濟(jì)審核和監(jiān)控;,企業(yè)各類合同的審核及監(jiān)督執(zhí)行
2025-04-16 22:16