【摘要】目錄目的過程質量控制框架評審階段階段QA質控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調,明確過程間的接口及相應的輸入輸出,確保本公司新產品的開發(fā)策劃、立項、設計、首件制作、試產、量產等階段的工作有計劃、有依據,并能保證滿足客戶要求,使項目的管理逐步科學化、制度化和流程化。
2025-01-17 16:00
2025-01-15 16:43
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632新產品設備&工裝&模具&夾具檢查清單制定部門:制定日期:年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產品對設備需要的精度
2024-09-07 02:31
【摘要】/新產品設備&工裝&模具&夾具檢查清單制定部門:制定日期:年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產品對設備需要的精度設備實際的精度所需數量所要求的措施/
2025-07-13 21:28
【摘要】檢查清單:無菌GMP檢查3.檢查內容和備注項目參考.質量管理.變更控制程序程序GMP清單.驗證方案和記錄GMP定期的再驗證GMPGMP15-45.設備確認驗證主計劃GMPannexe15.偏差清單,記錄GMP調查C
2025-01-15 03:37
【摘要】檢查清單?:無菌GMP檢查3.檢查內容和備注項目參考.質量管理?.變更控制程序程序GMP?清單?.驗證方案和記錄GMP定期的再驗證GMPGMP15-45.設備確認驗證主計劃GMPannexe15.偏差清單,記錄GMP調
2024-09-07 05:40
【摘要】XXXX有限公司產品/過程質量檢查清單SJ/JL-056-B/01/2保存期:長期顧客或廠內零件號:問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1在制訂控制計劃時是否需要顧客質量保證或產品工程部門的幫助?2供方是否已確定誰將作為與顧客的質量聯(lián)絡
2025-07-25 19:44
【摘要】企業(yè)名稱替換A-2設計信息檢查清單(新產品開發(fā)可行性評估表)-APQP顧客或廠內零件號項目編號.問題是否所要求的意見和/或措施負責人完成日期
2025-08-06 03:37
【摘要】2023年3月3日新產品過程質量控制機制目錄目的過程質量控制框架評審階段階段QA質控概況、評審要素及輸入輸出案例分析目的?為促進項目開發(fā)各個過程的相互協(xié)調,明確過程間的接口及相應的輸入輸出,確保本公司新產品的開發(fā)策劃、立項、設計、首件制作、試產、量產等階段的工作有計劃、有依據,并能保證滿足客戶要求
2025-01-09 20:35
【摘要】有限公司新產品設備/工裝/模具/夾具檢查清單制定部門:制定日期:年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產品對設備需要的精度設備實際的精度所
2025-07-09 21:18
【摘要】目錄U部分:企業(yè)領導-----------------------------------------------------------------------------------------VDA-101管理職責--------------------------------------------------------------------------
2025-04-22 04:25
【摘要】 QualityManagementSystem 文件制訂/變更申請單 首次發(fā)行 修訂 廢止 品質手冊作業(yè)程序作業(yè)辦法檔案名稱:文件編號::DQS-ZZ17-03總版次:A1過程稽核管制作業(yè)辦法ProcessAuditProcedure申請單號:DDCN-06088總頁數:5頁頁次版次變
2025-04-16 12:01
【摘要】APQP產品過程質量先期策劃和控制計劃AdvancedProductQualityPlanningandControlPlan什么是APQP??APQP是美國三大汽車公司(福特、戴姆勒-克萊斯勒、通用)的一級和二級供應商的產品開發(fā)程序。?APQP用來規(guī)范一級和二級供應商產品開發(fā)過程,采用統(tǒng)一的產品開發(fā)模式,保
2025-03-10 16:55
【摘要】4質量管理體系組織是否按照ISO/TS16949:2002(E)的要求建立質量管理體系,并形成文件?()l依據TS16949或轉換矩陣編制的質量手冊。組織是否ISO/TS16949:2002(E)的要求實施和保持已建立的質量管理體系?()l與重要員工會談。l有效實施的范例。組織是否按照ISO/TS16949:
2025-07-09 17:23
2025-01-17 16:08