有關(guān)遺傳圖譜的識(shí)別和有關(guān)基因型及概率推斷和計(jì)算-展示頁(yè)
2025-07-07 04:19本頁(yè)面
【正文】 的解題方法及技巧要著重掌握，不可掉以輕心。( 3 ）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。該基因可能是來(lái)自___________個(gè)體的基因突變。下圖是該家族遺傳系譜?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II4是攜帶者c．II一6是攜帶者的概率為1／2 D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2例5（2006天津） 某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。一、關(guān)于遺傳系譜圖的識(shí)別和有關(guān)遺傳病遺傳方式的推斷 北 京 葛 國(guó) 順（1） 先判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳：父母正常，兒子患病→圖甲常隱、X隱不確定 “無(wú)中生有”為隱性遺傳病父母正常，女兒患病（女病父未?。鷪D乙確定患病為常隱 父母患病，兒子正?！鷪D丙常顯、X顯不確定“有中生無(wú)”為顯性遺傳病 父母患病，女兒正常（父病女未?。鷪D丁確定是常染色體顯性 （2） 再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳： 常顯：患者較多 →→ 圖戊 “父病女未病；子病母未病”“男女平等”：無(wú)伴性 常隱：患者很少 ； →→ 圖己 “女病父未病；母病子未病” 伴Y：父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡 “傳男不傳女”“直線遺傳”“男女有別” 顯 女患者明顯多于男患者、交叉遺傳（見(jiàn)圖庚） 伴X “子病母必病、父病女必病” 隱 男患多于女患、隔代遺傳、交叉遺傳（見(jiàn)圖辰）“母病子必病、女病父必病”圖庚 圖辰 最可能為X顯 最可能為x隱例1.（2006江蘇卷）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳 C．系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb 系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd D．系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb 系譜丙6基因型cc．系譜丁6基因型XDXd例2（2009海淀二模）圖3所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳?。幱安糠直硎净颊撸?，若這兩個(gè)家組的成員婚配，則 （ ） A．1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率不同 B．2—6婚配組合與4—5婚配組合的兒子發(fā)病率不同 C．3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病不同 D．4—5婚配組合與2—6婚配組合的女兒發(fā)病率相同例3 .(2009西城二模)對(duì)下列遺傳系譜中各家庭遺傳病種類推測(cè)不正確的是 （ ）A．甲不可能是伴X顯性遺傳病學(xué)科網(wǎng) B．乙只能是常染色體顯性遺傳病學(xué)科網(wǎng)C．丙最可能是伴X隱性遺傳病學(xué)科網(wǎng) D．丁可能是常染色體隱性遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳病答案。丁例4 .(2007江蘇)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。下列敘述正確的是 ，Ⅱ1為純合子 ，Ⅱ4為純合子，Ⅲ2為雜合子 ，Ⅱ3為純合子例6（2007北京卷）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身
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