【正文】 年，毒、麻、精神藥品處方、醫(yī)囑單保存 3 年。 各藥房、藥庫負責人要認真組織好藥品盤點工作，認真仔細盤查藥品數(shù)量、規(guī)格，認真填寫好藥品盤點表，盤點者要簽名，以示負責。 每天發(fā)藥的打印單、處方必須裝訂好，手工核算和電腦銷售金額要有記錄。 1藥品庫房應(yīng)劃有專門的藥品待檢區(qū)和不合格區(qū)，分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。 嚴格禁止非庫房工作人員入內(nèi)；嚴禁在庫房內(nèi)吸煙；嚴禁在庫房做工作無關(guān)的事。 發(fā)藥時應(yīng)按先進先出的原則，近期或滯銷藥品，應(yīng)及時報采購。各種賬賬冊、單據(jù)應(yīng)分類妥善保管，保留 3 年以備查。藥品應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、 濕度、通風條件，防止霉變、蟲蛀、過期失效。若發(fā)現(xiàn)與原始單據(jù)所載金額、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量不符時，應(yīng)根據(jù)情況及時查明更正或辦理退貨。入庫后采購員及保管員簽名。 藥品入庫時，藥庫保管員應(yīng)對照藥品采購計劃、進貨單和有效效憑證，認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；有無藥品合格證、產(chǎn)品檢驗報告。 1遵守職業(yè)道德，廉潔奉公，不以權(quán)謀私，嚴禁暗中受收藥品“回扣”，不準向生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員提供藥品銷售數(shù)據(jù)，收取“勞務(wù)費”。 發(fā)票付款前，采購人員負責核對：入庫情況、發(fā)票號碼、供貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、價格，發(fā)票記錄與電腦記錄完全吻合后，按時交藥品會計核對。對不合格、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時與經(jīng)營單位聯(lián)系處理解決。 采購特殊管理藥品、新特藥和危險藥品，應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進口藥品必須保留蓋有供貨單位紅色印章的“口岸藥檢所檢驗報告書”的復印件。 采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施辦法》的有關(guān)規(guī)定，嚴禁采購“無批準文號、無注冊商標、無廠牌”的三無藥品、偽劣藥品及未中標藥品。 根據(jù)“醫(yī)院基本用藥品種目 錄”和臨床使用情況及庫存量，由庫房保管人員提出藥品采購計劃，經(jīng)科主任審核，主管院長審批后，采購員及時進行采購。 依法接受社會監(jiān)督，藥劑人員必須自覺抵制醫(yī)藥購銷活動中的不正之風，不以權(quán)謀私。 因搶救急需、突發(fā)性疾病急需或外院專家會診急需藥品集中招標采購目錄”外藥品， 由臨床科室主任書面申請，藥劑科主任審核，并簽署是否有同種可替代藥品，主管院長批準后，及時報藥品集中招標委員會審批同意后，按申購數(shù)量一次性購買。 嚴格執(zhí)行物價政策，做到低進低出，批價正確，調(diào)價及時；履行法律、法規(guī)、規(guī)章和行政主管部門規(guī)定的其它義務(wù)。 嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，嚴格對購入藥品質(zhì)量的控制。 遵循公開、公正、公平誠實信用的原則，規(guī)范藥品品名、劑型、規(guī)格、價格及藥品配送單位。 to hekl,~3VM15BTz藥品集中招標采購工作制度 遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標工作規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購和集中議價采購文件范本》的各項規(guī)定。 根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求制訂出科學的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責任制，并認真落實和 執(zhí)行。收集藥品不良反應(yīng)，及時向上級有關(guān)部門報告，將淘汰及新增藥品的技術(shù)資料提供藥事管理委員會。 開展臨床藥學工作，做好用藥信息咨詢工作。 根據(jù)醫(yī)療需要，編制本院的基本用藥目錄，經(jīng)批準后組織采購，做好藥品采購、保管、分發(fā)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)測，以及臨床用藥管理和藥學服務(wù) 等有關(guān)藥事管理工作。 藥劑師（士）對每張?zhí)幏骄鶓?yīng)審核，有權(quán)監(jiān)督醫(yī)師科學用藥，合理用藥，并給予用藥指導。 一般處方保存 1 年，到期登記后由經(jīng)管院長批準銷毀。 處方上藥品數(shù)量一律用阿拉伯字碼書寫。 藥品名稱采用通用名，使用劑量，應(yīng)以中國藥典頒發(fā)的藥品標準為準。 處方內(nèi)容至少應(yīng)包括以下幾項：醫(yī)院全稱，門診或住院號、年、月、日、科別，病員姓名，性別，年齡，藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量，用藥方法，醫(yī)師簽 字，藥價，病情診斷。 醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病情診斷開具處方，一般處方以 3 日量為限，對于某些慢性病或特殊情況可酌情適當延長，處方當日有效，超過期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字方可調(diào)配。 to hekl,~3VM15BTz處 方 制 度 開具處方必須經(jīng)醫(yī)院管 理部門審核院長批準，在院登記備案的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理醫(yī)師，并將本人之簽字或印模留樣于藥劑科。 凡是藥事會通過了的藥品需由藥事管理小組核定藥品質(zhì)量、價格后方能采購。 購進藥品，必須由臨床科主任或副主任根據(jù)實際需要申請，填寫申購單，然后 由藥劑科交藥事管理會討論通過，方能執(zhí)行，臨床科主任申請時，必須掌握藥品質(zhì)量，使用范圍，如果購進的藥品，造成積壓損失，由該科室承擔。在討論過程中必須公平、公開、公正，對藥品質(zhì)量、價格、服務(wù)三項指標進行綜合評定，一、二類新藥優(yōu)先討論。 to hekl,~3VM15BTz藥事管理委員會工作制度 藥事管理委員會在院長的領(lǐng)導下，指導和監(jiān)督臨床合理用藥，負責《醫(yī)院基本用藥目錄》和《處方集》的修訂，審核臨床科室購入新藥的申請及用藥計劃，組織評價新老藥物的療效與不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見。 定期討論購進新藥，原則上一季度討論一次，特殊情況臨時討論。集中招標采購品種優(yōu)先討論，并且嚴格按規(guī)定的品牌，價格執(zhí)行。 同一通用名藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過 2種，處方組成類同的復方制劑 1~2 種，因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品時，臨床需有充分理由，由藥事管理委員會審查批準方可購入。 曾經(jīng)停用過的藥品需要恢復使用，必須重新申購，由藥事會討論通過。 藥房不得擅自修改處方，如處方有錯誤應(yīng)通知醫(yī)師更改后配發(fā)，凡處方不合規(guī)定者藥房有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)師不得為本人及其家屬開具處方。 處方一般用鋼筆或蘭色或蘭黑炭素墨水筆書寫，字跡要清楚，不得涂改，如有涂改醫(yī)師必須在涂改處簽字。如醫(yī)療需要時，醫(yī)師在劑量旁重加簽字方可調(diào)配。藥品用量單位以克（ g）毫克（ mg）毫升（ ml）國際單位（ iu）計算；片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。 對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品的處方， 藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴重的應(yīng)報告藥事委員會檢查處理。 to hekl,~3VM15BTz藥劑科工作制度 在院長直接領(lǐng)導下貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》及《處方管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，并檢查、監(jiān)督本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，確保安全、有效，嚴防浪費。 建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗制度，對藥品質(zhì)量進行嚴格檢查，不合格的藥品不準使用，保證臨床用藥安全、有效。介紹新藥，協(xié)助臨床做好新藥的藥品療效評價工作。 做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)師制訂個體給藥方案，力求達到提高療效，降低不良反應(yīng)，確?；颊哂盟幇踩?、有效。 組織本部門的藥學技術(shù)人員，學習和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能，提高專業(yè)技術(shù)和服務(wù)水平。 按時提供同集中招標采購和集中議價采購相關(guān)的各種數(shù)據(jù)、資料并保證其真實性。 嚴格按購銷合同采購中標品種，不能以任何理由擅自采購非中標品種，執(zhí)行政府集中招標采購規(guī)定定點采購，特殊情況必須及時向藥品招標辦公室匯報、備案。 依法接受社會監(jiān)督，藥劑人員必須自覺抵制醫(yī)藥購銷活動中的不正之風，不以權(quán)謀私。 to hekl,~3VM15BTz“藥品集中招標采購目錄” 外藥品采購工作制度 嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標工作規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購和集中議價采購文件范本》的各項規(guī)定。 嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，保證購入藥品質(zhì)量。 to hekl,~3VM15BTz藥品采購工作制度 嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)院使用的藥品由藥劑科統(tǒng)一采購供應(yīng)，藥劑科應(yīng)指定專人負責采購工作，其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥，采購人員任職應(yīng)定期輪換，原則上任期 2 年。 “醫(yī)院基本用藥品種目錄”外的品種，僅適用于搶救急需、突發(fā)性疾病急需或外院專家會診急需的藥品，由臨床科室主任書面申請，藥劑科主任審核，并簽署是否有同種可替代藥品，主管院長批準后，按申購數(shù)量一次性購買。 認真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)，嚴禁從 個人手中或未取得《藥品經(jīng)營許可證》的非法經(jīng)營單位采購藥品。 對購入的藥品，采購人員應(yīng)與倉庫保管共同驗收，合格后及時入庫，驗收項目包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、包裝、進價、批準文號、注冊商標、招標與否、配送單位、生產(chǎn)單位等。 藥品采購人員負責與公司聯(lián)系，對包裝破損、近效期（ 3 個月）、臨床不用的藥品及時處理 以免造成浪費損失。 采購人員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況及時向臨床反饋市場信息，不得造成人為缺藥。 to hekl,~3VM15BTz藥庫工作制度 根據(jù)“醫(yī)院基本用藥品種目錄”、依據(jù)庫存和臨床用藥情況及時制定藥品采購計劃，報藥品采購經(jīng)科主任 及經(jīng)管院長申批后進行采購。所有項目符合要求、方能入庫。 購進藥品必須由采購員與藥庫管理員共同逐件驗收、登記。 對在庫藥品應(yīng)定期檢查，做好養(yǎng)護工作。 對購進的藥品及時錄入電腦，每月底盤存一次，賬物必須相符，各種收支憑證應(yīng)按月裝訂成冊，以便備查。 特殊藥品的保管按有關(guān)管理規(guī)定辦法嚴格執(zhí)行。 藥庫門窗應(yīng)注意防盜，設(shè)有消防器材，嚴禁煙火及其它火源。 遵守職業(yè)道德，廉潔奉公，不以權(quán)謀私，嚴禁暗中受收藥品“回扣”，不準 向生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員提供藥品銷售數(shù)據(jù)，收取勞務(wù)費。 to hekl,~3VM15BTz藥劑科盤點制度 為了更好地做好盤點工作，加強藥品管理和核算，提高工作質(zhì)量，現(xiàn)制訂藥劑科盤點制度。每日登記一次，每月底最后一天為盤點日期。因盤點者不認真仔細造成數(shù)據(jù)錯誤， 將盤點者進行批評并扣發(fā)一定數(shù)額的獎金。且所有的單據(jù)須經(jīng)手雙方簽名。 盤點完畢后，應(yīng)將所有的單據(jù)進行核對，并進行裝訂。 盤點時要同時打印出電腦盤點表，以便與手工盤點表進行核對比較。