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正文內(nèi)容

gmp-036-不合格品處理制度-展示頁

2024-11-19 13:16本頁面
  

【正文】 , 確保成品的質(zhì)量。 適用范圍: 適用于從原藥材到成品生產(chǎn)全過程的不合格品控制。 內(nèi) 容: 1 不合格原輔料、包裝材料: 1. 1 購 進(jìn)原藥材、輔料、包裝材料經(jīng)檢驗(yàn)判定為不合格品時,由質(zhì)保部發(fā)不合格檢驗(yàn)報告單附不合格證到相關(guān)部門,通知倉庫保管員掛“不合格”的標(biāo)識牌。質(zhì)保部做好《原藥材不合格品處理臺帳》、《輔料不合格品處理臺帳》記錄。 各部門作好退貨處理、報廢處理。質(zhì)保部做好《不合格品處理臺帳》記錄; 生產(chǎn)部門實(shí)施返工,返工后的半成品重新抽樣檢驗(yàn); 評審后判定為報廢的半成品,倉庫做好隔離標(biāo)識,由質(zhì)保部監(jiān)督銷毀處理。 質(zhì)量部組織有關(guān)部門人員進(jìn)行評審,制定處理方案,生產(chǎn)等部門實(shí)施處理方案;質(zhì)保部做好不合格品處理記錄。 返工后的產(chǎn)品重新抽樣檢驗(yàn)。 : 5 質(zhì)量記錄: 《不合格證》 《 物料、中間產(chǎn)品、成品報廢審批表 》 《報廢通知單》 《退貨通知單》 《返工通知單》 《輔料不合格品處理臺帳》 《原藥材不合格品處理臺帳》 《成品不合格品處理臺帳》 《標(biāo)簽、包材不合格品處理臺帳》 **中藥有限公司 淄博鼎立中藥飲片有限公司 不 合 格 證 名 稱: 編 號: 批 號: 不合格 項(xiàng) 目:
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