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超聲輔助乳化分散液-液微萃取與分光光度法聯(lián)用新體系測定痕量銀的研究畢業(yè)論文-展示頁

2025-07-04 13:54本頁面
  

【正文】 和電子版,允許論文被查閱和借閱。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。作者簽名:        日  期:         學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。對本研究提供過幫助和做出過貢獻的個人或集體,均已在文中作了明確的說明并表示了謝意。大理學院藥學與化學學院本科生畢業(yè)論文題目:超聲輔助乳化分散液液微萃取與分光光度法聯(lián)用新體系測定痕量銀的研究 畢業(yè)設計(論文)原創(chuàng)性聲明和使用授權說明原創(chuàng)性聲明本人鄭重承諾:所呈交的畢業(yè)設計(論文),是我個人在指導教師的指導下進行的研究工作及取得的成果。盡我所知,除文中特別加以標注和致謝的地方外,不包含其他人或組織已經發(fā)表或公布過的研究成果,也不包含我為獲得 及其它教育機構的學位或學歷而使用過的材料。作 者 簽 名:       日  期:        指導教師簽名:        日  期:        使用授權說明本人完全了解 大學關于收集、保存、使用畢業(yè)設計(論文)的規(guī)定,即:按照學校要求提交畢業(yè)設計(論文)的印刷本和電子版本;學校有權保存畢業(yè)設計(論文)的印刷本和電子版,并提供目錄檢索與閱覽服務;學??梢圆捎糜坝?、縮印、數(shù)字化或其它復制手段保存論文;在不以贏利為目的前提下,學校可以公布論文的部分或全部內容。除了文中特別加以標注引用的內容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫的成果作品。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。本人授權      大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。作者簽名: 日期: 年 月 日導師簽名: 日期: 年 月 日 目錄 摘要.....................................................................................................................................1Abstract................................................................................................................................11 前言..................................................................................................................................22 實驗部分..........................................................................................................................3 主要儀器和試劑........................................................................................................3 試驗方法....................................................................................................................43 結果討論..........................................................................................................................5 UAEDLLME實驗條件優(yōu)化....................................................................................5 吸收曲線.........................................................................................................5 超聲時間的優(yōu)化.............................................................................................6 顯色劑(溶劑三氯甲烷)濃度的優(yōu)化.........................................................7 萃取劑的選擇.................................................................................................8 萃取劑用量的優(yōu)化.........................................................................................8 復溶劑的選擇.................................................................................................9 pH的優(yōu)化........................................................................................................9 共存離子的影響...........................................................................................10 超聲與加入分散劑的比較...........................................................................11 直接顯色測定(不萃?。嶒灄l件優(yōu)化..............................................................12 顯色劑(溶劑四氫呋喃)濃度的優(yōu)化.......................................................12 pH的優(yōu)化......................................................................................................13 方法的性能指標......................................................................................................13 樣品分析..................................................................................................................144 結論................................................................................................................................15參考文獻............................................................................................................................15致謝....................................................................................................................................18大理學院藥學與化學學院畢業(yè)論文第2頁 共18頁大理學院藥學與化學學院畢業(yè)論文[摘 要]:本文創(chuàng)新性地將先進的超聲輔助乳化分散液液微萃取(UAEDLLME)技術與紫外可見分光光度法聯(lián)用,建立了分析和測定痕量銀的新方法。在超聲輔助乳化的3分鐘時間內萃取高效率地完成。將此新型先進的萃取技術與普通的分光光度法聯(lián)用,極大提高了分光光度法的分析性能,擴展了分光光度法測定的應用范圍。在最佳實驗條件下考察了所建立方法的分析性能,檢出限(LOD) μg/L,富集倍數(shù)達35倍。[關鍵詞]:超聲輔助乳化分散液液微萃??;分光光度法測定;聯(lián)用;預富集;銀[Abstract]: In this work, a new coupling of spectrophotometric determinatio
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