畢業(yè)論文環(huán)丙基萘啶羧酸的合成研究-展示頁
2025-07-01 12:36本頁面
【正文】 環(huán)丙胺衍生物反應(yīng)，經(jīng)環(huán)化得到母核。第二章 環(huán)丙基萘啶羧酸的合成方法 喹諾酮類抗感染藥物母核的有很多種（喹啉，萘啶，噌啉和吡啶并嘧啶結(jié)構(gòu)）。已經(jīng)有公司生產(chǎn)銷售環(huán)丙基你萘啶羧酸或環(huán)丙甲萘啶羧酸乙酯，我國主要生產(chǎn)的廠家是在上海，江蘇，武漢等地。 環(huán)丙基萘啶羧酸的應(yīng)用 環(huán)丙基萘啶羧酸的應(yīng)用 環(huán)丙基萘啶羧酸作為化工醫(yī)藥中間體，其主要用于合成諾氟沙星（氟哌酸），依諾沙星，環(huán)丙沙星，氧氟沙星，培氟沙星，司帕沙星和吉米沙星等喹諾酮類藥物。密度：，熔點(diǎn)：222226℃。CAS:100361—18—0，分子式：C12H8FClN2O3，分子量：。 end with acetic acid, hydrochloric acid mixed downregulation of PH, at 140 degrees C reaction for 2 hours, static crystallization, washing, the target pound cyclopropyl nalidixic acid ( yield: %), the overall yield is: %.Keywords gemifloxacin cyclopropyl nalidixic acid antibacterial agents quinolone目 錄第一章 前言 4 環(huán)丙基萘啶羧酸簡介 4 環(huán)丙基萘啶羧酸名稱及結(jié)構(gòu)式 4 4 4 4第二章 環(huán)丙基萘啶羧酸的合成方法 5 5 合成路線及比較 5 8 實(shí)驗(yàn)原料及設(shè)備................................................................... .......................10 小結(jié) 11第三章 總結(jié) 12致謝 13參考文獻(xiàn) 14 環(huán)丙基萘啶羧酸的簡介 名稱及結(jié)構(gòu)式環(huán)丙基萘啶羧酸化學(xué)名為：6—氟—7—氯—1—環(huán)丙基—1,4—二氫—4—氧代—1，8萘啶—3—羧酸，其俗名為：環(huán)丙基萘啶羧酸。 %)。 then with acetic anhydride in three of the original acid ethyl ester, at 130 degrees C reaction for 2 hours to get ( 2, 6 dichloro 5 fluoro pyridine 3 3 ethoxy carbonyl ) ethyl acrylate ( yield: %)。 then with malonic acid two ethyl ester reaction, at 50 degrees C reaction for 2 hours to get ( 2, 6 dichloro 5 Fluoro pyridine 3 carbonyl ) propanedioic acid two ethyl ester ( yield %)。%）； 再在DMF溶劑下與碳酸鉀反應(yīng)，在125℃反應(yīng)1小時(shí)，抽濾，洗滌7—氯—1—環(huán)丙基—6—氟—1，4—二氫—4—氧代—1，8—萘啶—3—羧酸乙酯(收率：%)；最后與乙酸，鹽酸混合下調(diào)PH，在140℃反應(yīng)2小時(shí)，靜止結(jié)晶，洗滌，得到目標(biāo)化合物環(huán)丙基萘啶羧酸（收率：%），總收率為：%。常州工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)報(bào)告（論文）（ 2012屆） 系 別： 制藥與生物工程技術(shù)系 課題名稱： 環(huán)丙基萘啶羧酸的合成研究 摘 要本課題綜述了吉米沙星母核環(huán)丙基萘啶羧酸的合成方法，其合成主要有五種方法合成方法。 經(jīng)過比較決定使用分子內(nèi)核取代合成環(huán)丙基萘啶羧酸，其合成工藝：以氟氯煙酸為原料，在甲苯作溶劑，DMF催化作用下與亞
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